[發明專利]通過檢測當歸藥材中具有鈣拮抗功效的有效成分含量評價質量等級的方法

有效

• 申請號: 201910421943.4
• 申請日: 2019-05-21
• 公開（公告）號: CN110057958B
• 公開（公告）日: 2021-03-02
• 發明（設計）人: 白鋼;姜民;侯媛媛;閆孟琳;丁國鈺;叢龍飛;高潔;牛瑞雪
• 申請（專利權）人: 南開大學
• 主分類號: G01N30/88
• 分類號: G01N30/88;G01N30/02
• 代理公司: 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201
• 代理人: 曹玉平

本發明公開了通過檢測當歸藥材中具有鈣拮抗功效的有效成分含量評價質量等級的方法，步驟為：(1)通過超高效液相色譜法檢測當歸藥材中Z?藁本內酯和歐當歸內酯A的含量，1g當歸藥材中Z?藁本內酯的mg數用X₁表示，1g當歸藥材中歐當歸內酯A的mg數用X₂表示；(2)胞內鈣拮抗功效與Z?藁本內酯和歐當歸內酯A的關系滿足下列函數：Y＝(31.2579X₁+381.352X₂?248.979X₁X₂+18.4822)×100％，其中：Y為當歸藥材胞內鈣拮抗功效的評估值的簡稱，Y的范圍區間：0～100％，根據Y值，將當歸藥材分為1級?7級七個質量等級，本發明的方法簡便快捷地評價當歸的質量等級。

技術領域

本發明屬于中藥材品質評價的技術領域，涉及一種快速評價當歸質量等級的技術方法。

背景技術

當歸為傘形科植物當歸Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥根，具有補血活血，調經止痛，潤腸通便之功效。當歸原產于中國西部海拔較高的陰濕地區，在甘肅岷縣等地及西藏地區有野生當歸分布。現在市場上流通的當歸均為栽培品種，主要來自甘肅、云南、湖北、四川等省區。由于受氣溫、土壤和種植方式等影響，各地當歸性狀與質量有所不同，因此對于當歸的品質評價需要更便捷可靠的方法。

目前對于當歸藥材的指紋圖譜和化學成分做了大量研究[楊英來等.中國實驗方劑學雜志,2014,20(13):55-60；李國強等.中草藥,2017,48(19):4017-4023]，發現當歸主要含揮發油、酚酸類和多糖類化合物，其中當歸揮發油含量約為0.42％，油中主要含有藁本內酯約為45％，其次為正丁烯呋內酯約為11.3％[牛莉等.中西醫結合心血管病雜志,2018,6(21):90-92]。當歸的揮發性成分在解痙、鎮痛、抗炎、抑制血小板聚集以及清除自由基和抗氧化方面具有顯著的藥理活性。藁本內酯是當歸中可以改善血液流變性及具有強抗氧化活性的重要活性成分之一，通常被作為當歸藥材及其相關制劑的質量控制的指標成分[陳方等.中國藥師,2018,21(10):1861-1864]。此外，當歸富含具有生理活性的有機酸類化合物，雖然其結構簡單，但具有極其顯著的生理活性，因此，阿魏酸被廣泛地認為是當歸及其相關產品質量控制的指標成分[管西芹等.天然產物研究與開發,2018,30:2033-2038]。此外，當歸多糖也具有豐富的生物活性，能通過激活補體對機體免疫系統、造血系統發揮作用，還具有抗腫瘤、抗放射性損傷和促進胃潰瘍愈合等活性[任峰等.中國老年學雜志,2018,10(38):4749-4751]。

目前國內外沿用的中藥質量評價主要方法是采用液相色譜法為主的指標成分含量測定或化學指紋圖譜分析。如趙健雄等研究了當歸藥材的HPLC指紋圖譜，找出了22個共有峰，11個樣品與當歸對照藥材之間的相似度均在90％以上，平均相似度為96.77％[趙健雄等.分析測試技術與儀器,2005,11(4):303-306]。于淼等對當歸水溶性成分HPLC指紋圖譜進行了研究，實現了當歸中多個化學成分色譜峰的分離，獲取了反映藥材整體的化學數據的HPLC指紋圖譜[于淼等.中國冶金工業醫學雜志.2008,25(1):20-22]。吳燕燕等采用高效液相色譜法比較了當歸飲片和全當歸的指紋圖譜，證明了全當歸和當歸飲片在化學成分上存在較大差異[吳燕燕等.J.Chin.Pharm.Sci.2014,23(6),393-402]。王亞麗等采用高效液相色譜法對甘肅36個產地的當歸藥材進行了分類比較，建立了各樣本的HPLC共有模式圖[王亞麗等.中國中藥雜志,2009,34(11):1390-1394]。此外，中國專利也分別公開了采用高效液相方法檢測當歸中藁本內酯和阿魏酸的指紋圖譜等技術[申請號：CN201810477828；CN201410375336；CN201510916633]。

2015版藥典當歸藥材的全檢項目包含了橫斷面、粉末的顯微鑒別以及薄層檢測，還對灰分、浸出物、揮發油、阿魏酸的含量進行了限定。這些指標雖然對當歸的質量有一定程度的控制，但還不能夠充分反映當歸特定的質量屬性。目前對當歸質量的評價和藥用功效的分析還沒有有效的結合，缺乏快速簡便易行的檢測手段。