[發明專利]光學檢測裝置及實時熒光定量核酸擴增檢測系統

有效

• 申請號: 201910409817.7
• 申請日: 2019-05-17
• 公開（公告）號: CN110161003B
• 公開（公告）日: 2022-07-22
• 發明（設計）人: 朱夢林
• 申請（專利權）人: 深圳市剛竹醫療科技有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;G01N21/01;G01N33/53;G01N33/533;G01N35/00;G01N35/02;C12Q1/6851
• 代理公司: 華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 黃鴻華;任星宇

一種光學檢測裝置及實時熒光定量核酸擴增檢測系統，光學檢測裝置包括驅動件、多個檢測卡盒及多個光學檢測模塊，所述驅動件用于將單個所述檢測卡盒的反應腔室移動至其中任一個所述光學檢測模塊的出光檢測口上，以使所述光學檢測模塊對所述檢測卡盒進行光學檢測。上述光學檢測裝置，通過設置多個光學檢測模塊，應用中，多個光學檢測模塊可以采用不同的波長，如此，當需要采用對應的波長對檢測卡盒進行檢測時，通過驅動件將單個所述檢測卡盒的反應腔室移動至其中一個所述光學檢測模塊的出光檢測口上，能夠根據檢測需要對多個檢測卡盒分別進行不同的波長檢測；進而能夠適用于多個波長檢測。

技術領域

本申請涉及光學檢測技術領域，特別是涉及一種光學檢測裝置及實時熒光定量核酸擴增檢測系統。

背景技術

聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction，PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點，是能將微量的DNA大幅增加。PCR技術主要過程是，通過人類合成的一小斷單鏈DNA片段，也叫做引物，與模板DNA特定的區域特異性結合，進而以四種dNTP為底物，通過DNA聚合酶沿著引物和模板形成的雙鏈部分的3’端開始，聚合形成DNA片段實現DNA體外擴增的過程。PCR主要由變性階段(90℃-96℃)、退火階段(25℃-65℃)、延伸階段(70℃-75℃)三個基本反應步驟構成。

實時熒光定量PCR技術(Real-time Quantitative PCR Detecting System，qPCR)，是在常規PCR基礎上加入相應的熒光染料或熒光標記探針，在PCR反應過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進程進行實時檢測，以熒光化學物質監測每次PCR循環后的產物的總量的方法，對待測樣品中特定的DNA序列進行定量分析的方法。熒光定量PCR儀是應用qPCR技術進行實時檢測的反應儀器，一般由熱循環系統、熒光實時檢測系統來保證儀器功能。熒光定量PCR儀主要由加熱制冷循環模塊、微弱熒光檢測光學模塊、電路控制模塊、計算機及其處理軟件組成。其中加熱制冷循環模塊通過空氣浴、水浴、金屬浴等形式實現PCR的溫度循環；微弱熒光檢光學測模塊主要由光源部分、光路、光電傳感器、控制部分所組成。

然而，現有的熒光定量PCR儀在進行光學檢測中，一般都是利用單一光源加濾光片和轉盤來解決多波長激發熒光的問題，然后利用多個光纖或者機械臂的方式來實現對多樣本的熒光采集。這種設計儀器結構復雜，實現困難，控制對象多，儀器大而笨重。濾光片壽命較短，容易發生損壞多光纖也容易發生混亂。

發明內容

基于此，有必要提供一種結構較為簡單、能夠適用于多個波長檢測的光學檢測裝置及實時熒光定量核酸擴增檢測系統。

一種光學檢測裝置，包括驅動件、多個檢測卡盒及多個光學檢測模塊，所述驅動件用于將單個所述檢測卡盒的反應腔室移動至其中任一個所述光學檢測模塊的出光檢測口上，以使所述光學檢測模塊對所述檢測卡盒進行光學檢測。

在其中一個實施例中，所述驅動件包括旋轉電機及轉盤，所述旋轉電機的旋轉軸連接所述轉盤，多個所述檢測卡盒分布在所述轉盤的以所述旋轉軸為中心的同一圓周上，所述轉盤用于在所述旋轉電機的旋轉軸的帶動下旋轉，以將單個所述檢測卡盒的反應腔室移動至其中任一個所述光學檢測模塊的出光檢測口上，以使所述光學檢測模塊對所述檢測卡盒進行光學檢測。

在其中一個實施例中，所述驅動件包括機械臂，所述機械臂用于將單個所述檢測卡盒的反應腔室移動至其中任一個所述光學檢測模塊的出光檢測口上，以使所述光學檢測模塊對所述檢測卡盒進行光學檢測。