[發(fā)明專利]鹿茸提取物的制備方法、鹿茸提取物及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910409109.3 | 申請日: | 2019-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN110063967A | 公開(公告)日: | 2019-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 彭英華;李宏源;王雪;劉瑩;楊敏 | 申請(專利權(quán))人: | 中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所 |
| 主分類號: | A61K35/32 | 分類號: | A61K35/32;A61P39/06;A23L33/10 |
| 代理公司: | 北京超凡宏宇專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 劉桐亞 |
| 地址: | 130112 吉林省長*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 鹿茸提取物 鹿茸 制備 應(yīng)用 傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué) 科學(xué)實驗數(shù)據(jù) 生物活性物質(zhì) 中藥材提取物 抗氧化產(chǎn)品 有效緩解 科學(xué)實驗 新用途 生物學(xué) 炮制 保留 證據(jù) 探索 | ||
1.一種鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
首先將鹿茸浸入提取溶劑中,隨后利用回流提取的方法對鹿茸進行提取,收集回流上清液后,對回流上清液進行濃縮并干燥,得到鹿茸提取物;
所述對鹿茸進行回流提取的溫度為80~85℃;
所述對回流上清液進行濃縮的溫度為60~70℃;
所述干燥的溫度為35~40℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述提取溶劑為無水甲醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述對鹿茸進行回流提取的溫度為81~84℃;
優(yōu)選的,所述對鹿茸進行回流提取的溫度為83℃;
優(yōu)選的,所述對回流上清液進行濃縮的溫度為62~68℃;
更優(yōu)選的,所述對回流上清液進行濃縮的溫度為65℃;
優(yōu)選的,所述干燥的溫度為37℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項所述的鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述鹿茸為粉碎后的鹿茸粉末;
優(yōu)選的,所述提取溶劑與鹿茸粉末的液料比為25~35:1;
更優(yōu)選的,所述提取溶劑與鹿茸粉末的液料比為30:1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述回流提取的具體方法為:
(a):將提取溶劑與鹿茸粉末混合后得到的鹿茸混合液在80~85℃的水浴溫度下,回流提取1~1.5小時,收集上清液;
(b):將回流提取后的殘渣中加入與步驟(a)等量的提取溶劑,再在80~85℃的水浴溫度下,回流提取1~1.5小時,收集上清液;
(c):重復(fù)上述步驟(b)2~3次,并將各次收集的上清液與上述步驟(a)和步驟(b)收集的上清液混合,得到回流上清液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述濃縮為旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的鹿茸提取物的制備方法,其特征在于,所述干燥的時間為10~20h;
優(yōu)選的,所述干燥的時間為12h。
8.一種鹿茸提取物,其特征在于,所述鹿茸提取物由上述權(quán)利要求1~7任一項所述的制備方法制備得到。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求8所述的鹿茸提取物在制備抗氧化產(chǎn)品中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述抗氧化為增強SKN-1/Nrf2轉(zhuǎn)錄因子的活性,進而清除體內(nèi)的活性氧自由基;
優(yōu)選的,所述增強SKN-1/Nrf2轉(zhuǎn)錄因子活性為通過增強SKN-1/Nrf2轉(zhuǎn)錄因子下游抗氧化相關(guān)基因gst-4(Glutathione S-transferase-4)的基因表達來實現(xiàn);
優(yōu)選的,所述抗氧化產(chǎn)品為藥物、保健品或食品添加劑。
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