[發明專利]一種蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201910406790.6 | 申請日: | 2019-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN110079271B | 公開(公告)日: | 2020-03-10 |
| 發明(設計)人: | 岳喜貴;徐攀;左小丹;李夢竹 | 申請(專利權)人: | 吉林大學 |
| 主分類號: | C09K3/00 | 分類號: | C09K3/00;H05K9/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京高沃律師事務所 11569 | 代理人: | 瞿曉晶 |
| 地址: | 130012 吉林*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 蛋白 磁性 fe co 納米 粒子 復合 吸波劑 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑的制備方法,包括以下步驟:
1)將水、六水合氯化鐵、四水合氯化亞鐵、六水合氯化鈷混合,在70~100℃反應1~2h制備磁性納米粒子;
2)將磁性納米粒子與蛋清液混合后,進行固化處理獲得蛋白-磁性納米粒子復合物;所述蛋清液中碳源與磁性納米粒子的質量比為6:1;
3)將步驟2)中獲得的蛋白-磁性納米粒子復合物進行碳化獲得蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑;
步驟1)中所述反應的pH值為9~11。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟2)所述固化處理的溫度為85~95℃。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟2)所述固化處理的時間為0.5~2.5h。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟3)所述碳化的溫度為600~1200℃。
5.權利要求1~4任意一項所述制備方法制備獲得的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑。
6.一種石墨烯摻雜的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑的制備方法,包括以下步驟:
S1)將水、六水合氯化鐵、四水合氯化亞鐵、六水合氯化鈷混合,在70~100℃反應1~2h制備磁性納米粒子;
S2)將石墨烯分散于濃酸中進行超聲、回流和洗滌獲得酸化后的石墨烯;
S3)將磁性納米粒子、酸化后的石墨烯與蛋清液混合后,進行固化處理獲得石墨烯-蛋白-磁性納米粒子復合物;
S4)將步驟 S2) 中獲得的石墨烯-蛋白-磁性納米粒子復合物進行碳化獲得摻雜石墨烯的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑;
步驟S1)與步驟S2)之間無時間順序限定。
7.權利要求6所述的制備方法制備獲得的石墨烯摻雜的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑。
8.權利要求5所述的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑或權利要求7所述的石墨烯摻雜的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑在制備吸波材料中的應用。
9.根據權利要求8所述的應用,其特征在于,所述蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑或石墨烯摻雜的蛋白基碳/磁性Fe Co納米粒子復合吸波劑在吸波材料中的添加量為30%~60%。
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