[發(fā)明專利]一種啶蟲脒檢測裝置及其檢測啶蟲脒的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910403818.0
• 申請日: 2019-05-15
• 公開（公告）號: CN110057802B
• 公開（公告）日: 2021-07-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 郭宗寧;劉芳;湯國謙
• 申請（專利權(quán)）人: 東莞海關(guān)綜合技術(shù)中心;東莞伊元生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 廣東金泰智匯專利商標(biāo)代理事務(wù)所(普通合伙) 44721
• 代理人: 江麗嬌

本發(fā)明提供一種啶蟲脒檢測裝置及其檢測啶蟲脒的方法，其中，所述啶蟲脒檢測裝置制備步驟為：取兩端封口的玻璃毛細管，經(jīng)洗滌、鍍銀、干燥后，浸入1,8?辛二硫醇的乙醇溶液；經(jīng)處理后，玻璃毛細管的末端浸入含有VOIm⁺NapSO₃^?和偶氮二異丁腈的氯仿溶液；氮氣氛圍下，反應(yīng)，原位聚合形成帶正電的離子液體聚合物；浸泡在適配體DNA溶液中，孵育，完成后取出浸泡在TPE3溶液中反應(yīng)，制成。所述啶蟲脒檢測裝置用于檢測啶蟲脒，檢出限為0.02mg/L。本發(fā)明方法檢測時間短，操作簡單，高效便捷。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化學(xué)分析技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種啶蟲脒檢測裝置及其檢測啶蟲脒的方法。

背景技術(shù)

聚集誘導(dǎo)發(fā)光(AIE)分子是在溶液狀態(tài)下沒有熒光發(fā)射，當(dāng)分子處在聚集態(tài)或固態(tài)下，其熒光強度顯著增強，這一現(xiàn)象被稱為聚集誘導(dǎo)發(fā)光(aggregation- inducedemission,簡稱AIE)。AIE材料之所以能夠引起廣泛的理論研究和應(yīng)用研究，在于其存在以下優(yōu)勢。首先AIE材料的最大特點在于其在溶液狀基本不發(fā)光，而在聚集態(tài)或固態(tài)下熒光增強，這為其在便攜式可視化的分析方法及裝置的應(yīng)用中提供了可能；其次通常對有機小分子而言，由于聚集導(dǎo)致發(fā)光淬滅 (aggregation-caused quenching,ACQ)效應(yīng)要求其使用濃度較低，光穩(wěn)定性差。而AIE材料可以在高濃度下工作，光穩(wěn)定性可以得到極大提高。再次，AIE材料發(fā)光的機理是基于分子運動受到限制(RIR)或分子轉(zhuǎn)動受限(RIM)，因此可以通過靜電或疏水作用使其實現(xiàn)RIR、RIM或分子聚集，建立一種無須標(biāo)記 (label free)的熒光檢測方法。目前AIE材料已被成功用作熒光“點亮型”生物傳感器用在生物醫(yī)學(xué)成像，疾病診斷、光動力治療和藥物輸送過程監(jiān)控等領(lǐng)域取得一些頗有意義的研究成果。四苯乙烯衍生物1,2-雙[4-(3-磺基丙氧基)-苯基] -1,2-二苯乙烯鈉鹽3(TPE3)是帶有負電荷的AIE分子，可以利用靜電作用限制分子轉(zhuǎn)動，進而產(chǎn)生熒光。利用TPE3的負電荷性質(zhì)已用于區(qū)分胰島素和纖維化的胰島素。

傳統(tǒng)農(nóng)藥殘留檢測方法通常要樣品采集、樣品粉碎、提取凈化等，操作瑣碎，農(nóng)藥檢測周期長，導(dǎo)致整個測試過程耗時耗力，農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后的監(jiān)督工作帶來了許多不便，因此，很有必要發(fā)展一種高效、便捷的農(nóng)殘檢測新方法。啶蟲脒(acetamiprid)屬于氯化煙酰亞胺類高效殺蟲劑，它多用于控制多種農(nóng)產(chǎn)品，如果蔬、茶葉等上的半翅目、鞘翅目及鱗翅目害蟲。啶蟲脒是一種神經(jīng)性殺蟲劑，它通過作用害蟲的中樞神經(jīng)系統(tǒng)，達到殺蟲的效果。研究表明低濃度啶蟲脒對蜜蜂的長期記憶有損傷并且會影響蜜蜂對刺激的靈敏度。同時體外實驗發(fā)現(xiàn)啶蟲脒對人體外周血淋巴細胞存在基因毒性以及細胞毒性，對哺乳動物細胞存在慢性毒性，表明了它可能誘發(fā)DNA損傷。啶蟲脒在日本、南美洲和歐洲等不同國家和地區(qū)不同作物中官方規(guī)定的最大殘留劑量(MRL)也不同。鑒于啶蟲脒對于多數(shù)昆蟲以及其人體細胞的影響，需要對其使用量進行有效的監(jiān)控，控制其使用量和使用方法從而減少或避免濫用致使對益蟲和人類造成不良影響。

CN 106153588公開一種基于三螺旋DNA分子開關(guān)檢測啶蟲脒的方法，其利用核酸適體的特異性識別和熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)以及目標(biāo)物對三螺旋DNA 分子開關(guān)的熒光效應(yīng)檢測啶蟲脒的殘留量；檢測步驟包括：STP的解旋；三螺旋 DNA分子開關(guān)的組裝；通過測定熒光光譜圖觀察STP、核酸適配體、三螺旋DNA 分子開關(guān)和目標(biāo)物啶蟲脒體系的反應(yīng)；利用目標(biāo)物對三螺旋DNA分子開關(guān)的熒光作用效果檢測啶蟲脒并進行實際樣品的檢測。但該專利提供的檢測方法無法實現(xiàn)可視化，具有一定的局限性。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供一種啶蟲脒檢測裝置及其檢測啶蟲脒的方法，不僅便攜、可直接現(xiàn)場快速檢測，還可實現(xiàn)可視化。

為解決上述問題，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一方面，本發(fā)明提供一種啶蟲脒檢測裝置的制備方法，具體步驟如下：