[發(fā)明專利]一種碳纖維增強微球復(fù)合聚氨酯泡沫材料及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910402410.1 | 申請日: | 2019-05-15 |
| 公開(公告)號: | CN110002896A | 公開(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 韋云棟 | 申請(專利權(quán))人: | 韋云棟 |
| 主分類號: | C04B38/08 | 分類號: | C04B38/08;C04B26/16 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 545000 廣西壯族自治區(qū)*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 復(fù)合聚氨酯泡沫 微球 碳纖維表面 活性基團 制備 碳纖維增強 種碳纖維 復(fù)合泡沫材料 空心玻璃微珠 制備技術(shù)領(lǐng)域 硅烷偶聯(lián)劑 聚氨酯樹脂 多官能度 分子間鍵 混合強酸 基體樹脂 交聯(lián)固化 界面結(jié)合 強度降低 潤濕性能 氧化處理 應(yīng)力傳遞 固化劑 碳纖維 羥基 羧基 壓縮 合作 | ||
1.一種碳纖維增強微球復(fù)合聚氨酯泡沫材料,其特征在于,包括以下重量份數(shù)配比的原料:10~20份平均粒徑≤10um的碳纖維粉、3~8份多官能度AG80環(huán)氧樹脂、8~15份烷偶聯(lián)劑、100~130份空心玻璃微珠、400份聚環(huán)氧丙烷二元醇、10~15有機錫催化劑、5~8份有機硅消泡劑、30~50份稀釋劑、30份固化劑;
經(jīng)過混合強酸氧化處理的碳纖維表面形成了羥基和羧基等活性基團,碳纖維表面的活性基團與多官能度AG80環(huán)氧樹脂中的活性基團發(fā)生分子間鍵合作用,之后,與表面上包裹有硅烷偶聯(lián)劑的空心玻璃微珠,一起加入到聚氨酯樹脂基體中,在固化劑的作用下,組分間發(fā)生交聯(lián)固化反應(yīng),制備出碳纖維增強微球復(fù)合聚氨酯泡沫材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氨酯泡沫材料,其特征在于,所述空心玻璃微珠的平均粒徑≤10um。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚氨酯泡沫材料,其特征在于,還包括以下重量份數(shù)配比的原料:5~10份由乙二醇、1,4-丁二醇、乙二胺及三羥甲基丙烷按照等質(zhì)量組成的擴鏈交聯(lián)劑。
4.一種碳纖維增強微球復(fù)合聚氨酯泡沫材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備10~20份平均粒徑≤10um的經(jīng)過混合強酸氧化處理且表面上包裹有3~8份多官能度AG80環(huán)氧樹脂的碳纖維粉;
(2)制備100~130份表面上包裹有硅烷偶聯(lián)劑的空心玻璃微珠;
(3)稱取400份減壓脫水處理的聚環(huán)氧丙烷二元醇、10~15份有機錫催化劑、5~8份有機硅消泡劑,混合均勻后,轉(zhuǎn)為500~600rpm下剪切1~3h,之后加入高速混合器中,在轉(zhuǎn)速為300~500rpm的攪拌狀態(tài)下,先緩慢加入步驟(1)中的碳纖維粉,再加入30~50份稀釋劑、轉(zhuǎn)為600~800rpm攪拌1h,之后在轉(zhuǎn)速為300~500rpm的攪拌狀態(tài)下,先加入步驟(2)中的空心玻璃微珠,再加入30份固化劑,轉(zhuǎn)為600~800rpm攪拌1~3h;
(4)將步驟(3)中的漿料注入涂有脫模機的模具中,置于真空干燥箱內(nèi)進行固化處理,具體為:在60~70℃保溫0.5h、在80~100℃保溫1h、在120~150℃保溫3h,制備得到碳纖維增強微球復(fù)合聚氨酯泡沫材料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于韋云棟,未經(jīng)韋云棟許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910402410.1/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





