[發明專利]基于相關標準文件的實驗室管理體系構建方法及平臺

在審

• 申請號: 201910402187.0
• 申請日: 2019-05-14
• 公開（公告）號: CN110097293A
• 公開（公告）日: 2019-08-06
• 發明（設計）人: 唐郡
• 申請（專利權）人: 廣州萊伯世開科技有限公司
• 主分類號: G06Q10/06
• 分類號: G06Q10/06;G06Q10/10
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司 11471
• 代理人: 付登云

本發明涉及一種基于相關標準文件的實驗室管理體系構建方法及平臺，屬于從相關標準到實驗室管理體系文件實現管理的技術領域。根據用戶配置在信息管理系統中創建、刪除和修改管理體系流程，實現完全按照管理體系文件執行的工作信息記錄，還可以根據用戶設置增加、刪除和修改每個管控程序上各個程序節點的節點要素。通過與質量標準文件的對接，全面分解標準文件認證進入平臺，使生成的體系文件符合實驗室認證認可的要求，同時，通過可配置換，使得用戶可以靈活、簡單、快捷的調節所需內容，解決了現有技術中記錄方式單一、處理效率低，配置方式單一，無法滿足實驗室認證認可的要求的技術問題。

技術領域

本發明屬于從相關標準到實驗室管理體系文件實現管理的技術領域，具體涉及一種基于相關標準文件的實驗室管理體系構建方法及平臺。

背景技術

實驗室(Laboratory/Lab)即進行試驗的場所。實驗室是科學的搖籃，是科學研究的基地，科技發展的源泉，對科技發展起著非常重要的作用。無論是高?？蒲?、生產質控、監督管理還是第三方委托，亦或者是航空航天，均離不開實驗室。在實驗室使用中，會產生大量的實驗室信息，例如：樣品檢測信息、報告信息、設備信息、儀器儀表信息、實驗數據、取用料時間、合格率等。

目前，在對實驗室數據管理中，通常采用按照使用方習慣所編寫的規定或者表格進行手工或者電腦記錄，所用規定或表格大多未能體現整體實驗室管理體系要求，且記錄方式單一、處理效率低，配置方式單一，無法滿足實驗室認證認可的要求。

發明內容

為了解決現有技術存在的上述問題，本發明提供了一種基于相關標準文件的實驗室管理體系構建方法及平臺，其具有靈活配置、高效處理實驗室數據及與認證認可標準文件相符合等特點。

本發明提供的技術方案如下：

一方面，一種基于相關標準文件的實驗室管理體系構建方法，包括：

根據用戶配置在信息管理系統中創建、刪除和修改管理體系流程；

設置每條所述管理體系流程的內容信息，所述內容信息信息包括工作流程、支持表格名稱、工作流程類型、支持表格類型、項目負責人、項目等級和項目地點中的至少一個；

為所述管理體系流程獲取相應的實驗室管理體系文件，并從所述實驗室管理體系文件中提取質量管控程序數量和執行標準；

根據所述質量管控程序數量和所述執行標準，為所述管理體系流程建立管控流程，所述管控流程包括各個質量管控程序之間的執行順序，所述執行標準包括各個管控程序的執行內容；

根據用戶設置增加、刪除和修改每個所述質量管控程序上各個程序節點的節點要素。

進一步可選地，所述實驗室管理體系文件由CMA和/或CNAS評審標準獲取，所述為所述管理體系流程獲取相應的實驗室管理體系文件，并從所述實驗室管理體系文件中提取質量管控程序數量和執行標準，還包括：從所述CMA和/或CNAS評審標準中提取質量管控程序數量和執行標準，生成與所述質量管控程序數量和所述執行標準相對應的體系文件；

所述對應的體系文件包括一級文件、二級文件、三級文件和四級文件；

所述一級文件包括質量手冊、質量方針、質量目標；

所述二級文件包括程序文件；

所述三級文件包括：作業指導書、檢驗規范或操作規程；

所述四級文件包括：質量記錄。

進一步可選地，所述實驗室管理體系文件包括：用戶設定的質量標準文件。

進一步可選地，所述根據用戶設置增加、刪除和修改每個所述質量管控程序上各個程序節點的節點要素，包括：