[發(fā)明專利]一種延緩衰老的中藥組合物及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910402092.9 | 申請(qǐng)日: | 2019-05-15 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110051731A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-07-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 劉仁慧;唐秀鳳;高瑩瑩;馬紫童;李曉曦;陳宇恒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 首都醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K36/638 | 分類號(hào): | A61K36/638;A61P39/06 |
| 代理公司: | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245 | 代理人: | 趙靜 |
| 地址: | 100069 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 女貞子 淫羊藿 中藥組合物 延緩衰老 制備 質(zhì)量份 中藥提取物 發(fā)病機(jī)制 加水浸泡 煎煮提取 取上清液 腎精不足 研究對(duì)象 陰陽(yáng)失衡 含醇量 質(zhì)量比 乙醇 稱取 煎液 優(yōu)選 衰老 濃縮 開(kāi)發(fā) | ||
1.一種延緩衰老的中藥組合物,由下述質(zhì)量份的原料制成:淫羊藿12-30份、女貞子8-24份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物,其特征在于:所述淫羊藿和女貞子的質(zhì)量比為(0.5-2):1。
3.權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物的制備方法,包括下述步驟:
1)按所述質(zhì)量份數(shù)稱取淫羊藿、女貞子,加水浸泡后,煎煮提取,收集煎液并濃縮成相對(duì)密度為1.15-1.20的浸膏;
2)向所述浸膏中加入乙醇或乙醇水溶液使其含醇量以體積含量計(jì)達(dá)到40%-80%,靜置,取上清液回收乙醇,即得所述中藥組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,加入的水量為所述淫羊藿和女貞子總質(zhì)量的5—10倍;所述浸泡的時(shí)間為20min-1h。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其特征在于:所述步驟1)中,所述煎煮提取進(jìn)行1—3次,每次煎煮提取的時(shí)間為1—2小時(shí)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于:所述步驟2)中,所述乙醇水溶液中乙醇的體積百分含量為85—95%;所述靜置的時(shí)間為4—12小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于:所述方法還包括下述步驟:將所述中藥組合物濃縮至相對(duì)密度為1-2.5的浸膏,干燥,粉碎成細(xì)粉,得到中藥組合物粉末。
8.權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物在制備延緩衰老藥物中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用,其特征在于:所述延緩衰老具體體現(xiàn)在下述1)-8)中的至少一種:
1)降低哺乳動(dòng)物血清中超氧化物歧化酶、丙二醛、還原型谷胱甘肽、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶及總抗氧化能力水平;
2)降低哺乳動(dòng)物血清中天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、甘油三酯的含量;
3)提高哺乳動(dòng)物血清中雌二醇、睪酮、促黃體生成素、促卵泡生成素、促性腺激素釋放激素的含量;
4)改善哺乳動(dòng)物下丘腦-垂體-性腺軸的功能;
5)降低哺乳動(dòng)物支氣管管壁厚度以及肌壁厚度;
6)降低哺乳動(dòng)物心肌纖維間隙,升高哺乳動(dòng)物心肌細(xì)胞面積百分比;
7)降低哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞脂肪變性百分比,提高哺乳動(dòng)物肝細(xì)胞面積百分比;
8)增加哺乳動(dòng)物脾小體的直徑。
10.一種延緩衰老的藥物,其活性成分為權(quán)利要求1或2所述的中藥組合物。
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