[發(fā)明專利]一種硅藻基鎘離子印跡吸附劑及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910399203.5 | 申請日： | 2019-05-14 |
| 公開（公告）號： | CN110201646A | 公開（公告）日： | 2019-09-06 |
| 發(fā)明（設計）人： | 王藍青;解慶林;弓亮;鐘溢健;陳南春 | 申請（專利權）人： | 桂林理工大學 |
| 主分類號： | B01J20/26 | 分類號： | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 541004 廣*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 硅藻 吸附劑 離子印跡 基鎘 鎘離子 制備方法和應用 去除重金屬離子 預處理 單體混合溶液 表面官能團 特異性識別 印跡聚合物 資源化利用 傳質效率 多孔結構 硅藻原土 交聯(lián)聚合 硅藻土 交聯(lián)劑 活化 洗脫 制備 水體 保留 應用 | ||
1.一種硅藻基鎘離子印跡吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)對硅藻原土進行預處理，去除硅藻原土表面與孔道內的雜質；
(2)將鎘離子與含巰基官能團的功能單體混合，50～70℃水浴反應，得到鎘離子-單體混合溶液；
(3)取步驟(1)處理后的硅藻土加入步驟(2)制備的混合溶液中，50～70℃水浴回流16～18h；
(4)將交聯(lián)劑加入步驟(3)的混合溶液中，交聯(lián)聚合，得到包含鎘離子印跡聚合物；
(5)洗脫步驟(4)所述的鎘離子印跡聚合物中的鎘離子，得到硅藻基鎘離子印跡吸附劑。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述的對硅藻原土進行預處理，具體為：
將硅藻原土置于300～400℃的馬弗爐中，煅燒2～4小時；冷卻后，將煅燒后的硅藻土加入濃度為1～2mol/L的鹽酸溶液中，60～80℃水浴回流12小時，除雜提純。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述鎘離子與含巰基官能團的功能單體的摩爾比為3：1～1：3。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述鎘離子與含巰基官能團的功能單體反應時間為2～4小時。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述所加入的硅藻土與鎘離子-單體混合溶液的固/液比為1：10～1：15。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述含巰基官能團的功能單體與交聯(lián)劑的摩爾比為5：1～1：5。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述交聯(lián)聚合時間為3～5小時。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(5)所述洗脫試劑為鹽酸溶液或者EDTA溶液。
9.一種如權利要求1所述硅藻基鎘離子印跡吸附劑在吸附含鎘離子的水溶液中的應用。
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