[發明專利]一種復合微生物除臭菌劑及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201910389621.6
• 申請日: 2019-05-10
• 公開（公告）號: CN110358699B
• 公開（公告）日: 2022-12-23
• 發明（設計）人: 任楠楠;魏計東;張圣鑫;劉雨晴
• 申請（專利權）人: 基因賽奧（大連）生物科技發展有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12N1/16;B09B3/60;C12R1/84;C12R1/225
• 代理公司: 大連八方知識產權代理有限公司 21226
• 代理人: 周瑩

1.一種復合微生物除臭菌劑，其特征在于，所述復合微生物除臭菌劑由G1A2與G2B5兩種有效菌組成，所述G1A2為庫德里阿茲威畢赤酵母(Pichia kudriavzevii)，保藏編號為CGMCC No.16160；所述G2B5為副干酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei)，保藏編號為CGMCC No.16161。

2.一種如權利要求1所述的復合微生物除臭菌劑，其特征在于，所述的庫德里阿茲威畢赤酵母(Pichia kudriavzevii)和副干酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei)的菌液體積比例為2-4:1-3。

3.一種如權利要求1所述的復合微生物除臭菌劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟；

(1)種子液的培養

將所述庫德里阿茲威畢赤酵母(Pichia kudriavzevii)G1A2接種于YPD液體培養基中，30℃，搖床160r/min培養18至30小時，得到G1A2種子液；將所述副干酪乳桿菌(Lactobacillus paracasei)G2B5接種于MRS液體培養基中，37℃靜止培養20至28小時，得到G2B5種子液；

所述的MRS液體培養基為如下按照質量百分比計算的組分：胰蛋白胨1％，酵母浸粉0.5％，葡萄糖2％，牛肉蛋白胨1％，吐溫-80 1％，磷酸氫二鉀0.2％，結晶乙酸鈉0.5％，檸檬酸三銨0.2％，硫酸鎂0.02％，硫酸錳0.005％，余量為水，pH6.8；

(2)優化培養基

將步驟(1)中的兩種種子液分別接種至10L發酵罐內利用G1A2優化培養基和G2B5優化養基分別進行優化培養：菌株G1A2培養條件為：裝液量60±5％，接種量±0.05％，培養溫度為31±1℃，轉速250±50r/min，通氣量2.0±0.1vv，得到G1A2優化菌液；菌株G2B5培養條件為：裝液量80％±5％，接種量5％±0.05％，培養溫度35℃±1℃，轉速50±5r/min，得到G2B5優化菌液；培養時間均為18至24小時，培養至菌體濃度達到1×10⁸個/mL以上數量級即獲得優化菌液；

其中，所述G1A2優化培養基為如下按照質量百分比計算的組分：蛋白胨2％～4％，酵母浸粉1％～3％，葡萄糖18％～25％，余量為水，pH6.8±0.2；

所述G2B5優化培養基為：胰蛋白胨0.5％～1.5％，酵母浸粉0.5％～1％，葡萄糖2％～4％，吐溫80 0.5％～1.5％，磷酸氫二鉀0.2％～0.4％，結晶乙酸鈉0.5％～0.6％，硫酸鎂0.02％～0.03，余量為水，pH6.0±0.2；

(3)混合培養

將步驟(2)得到的G1A2優化菌液和G2B5優化菌液進行組合后，移種至500L發酵罐中利用混合培養基進行培養，混合培養條件為：總接種量10±2％，前18至24小時溫度30℃±2℃，轉速150±50r/min，通氣量1.5±0.5vv，后30小時，37±1℃，轉速50±5r/min，混合培養結束，即制得復合微生物除臭菌劑；

步驟(3)中所述混合培養基為：酵母提取物2％～3％，胰蛋白胨2％～3％，葡萄糖2％～3％，余量為水，pH6.8±0.2。

4.根據權利要求3所述的一種復合微生物除臭菌劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中G1A2優化菌液和G2B5優化菌液按照體積比G1A2:G2B5＝2-4:1-3的比例進行組合。

5.根據權利要求3所述的一種復合微生物除臭菌劑的制備方法，其特征在于，所述YPD液體培養基為如下按照質量百分比計算的組分：胰蛋白胨2％，酵母浸粉1％，葡萄糖2％，余量為水。

6.根據權利要求1所述的一種復合微生物除臭菌劑在垃圾處理的除臭處理中的應用。

7.根據權利要求6所述應用，其具體應用方法為：一份復合微生物除臭菌劑加入10～50份自來水，混合均勻后直接噴灑于所需除臭的原料上即可。