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[發(fā)明專利]磷化銦納米晶的制備方法及由其制備的產(chǎn)品有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910388638.X 申請(qǐng)日: 2019-05-10
公開(公告)號(hào): CN111909699B 公開(公告)日: 2021-08-20
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 單玉亮;鄺青霞;曹越峰;楊涵妮;王允軍 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 蘇州星爍納米科技有限公司
主分類號(hào): C09K11/88 分類號(hào): C09K11/88;C09K11/02;B82Y20/00;B82Y40/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 215123 江蘇省蘇州市工業(yè)*** 國(guó)省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 磷化 納米 制備 方法 產(chǎn)品
【說明書】:

本申請(qǐng)公開了一種磷化銦納米晶的制備方法及由其制備的產(chǎn)品。磷化銦納米晶的制備方法包括步驟:在預(yù)定溫度下,使包含銦源的第一溶液體系與包含磷源的第二溶液體系混合并反應(yīng),得到磷化銦納米晶。其中,包含銦源的第一溶液體系包括銦源和分散銦源的第一有機(jī)溶劑,包含磷源的第二溶液體系包括磷源和分散磷源的第二有機(jī)溶劑,第一有機(jī)溶劑與第二有機(jī)溶劑不相同,第二有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)低于預(yù)定溫度。通過本申請(qǐng)的制備方法,可以一步直接獲得波長(zhǎng)范圍在700~900nm的磷化銦納米晶,實(shí)現(xiàn)了磷化銦納米晶在近紅外波長(zhǎng)范圍的應(yīng)用,從而拓寬了磷化銦納米晶的應(yīng)用范圍。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)屬于納米材料領(lǐng)域,尤其涉及一種磷化銦納米晶的制備方法及由其制備的產(chǎn)品。

背景技術(shù)

相比有機(jī)熒光染料,納米晶具有抗光漂白、量子產(chǎn)率高等優(yōu)點(diǎn),在生物成像領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用前景。然而,現(xiàn)有技術(shù)研究和應(yīng)用最多的II-VI族元素量子點(diǎn)(硒化鎘、碲化鎘等)含有鎘等高毒性元素,具有明顯的神經(jīng)毒性,限制了硒化鎘等量子點(diǎn)在生物體內(nèi)的應(yīng)用。

與II-VI族元素量子點(diǎn)相比,以磷化銦量子點(diǎn)為代表的III-V族元素量子點(diǎn)不具有內(nèi)在的毒性、應(yīng)用范圍更廣,正逐漸受到科研界和產(chǎn)業(yè)界的關(guān)注。然而,現(xiàn)有技術(shù)合成的磷化銦量子點(diǎn)的發(fā)射波長(zhǎng)一般在450~700nm,限制了其在700nm以上波長(zhǎng)范圍的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)上述技術(shù)問題,本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N大波長(zhǎng)磷化銦納米晶的制備方法。

根據(jù)本申請(qǐng)的一個(gè)方面,提供一種磷化銦納米晶的制備方法,包括步驟:

S1、獲得包含銦源的第一溶液體系、包含磷源的第二溶液體系;

S2、在預(yù)定溫度下,使包含銦源的第一溶液體系與包含磷源的第二溶液體系混合并反應(yīng),得到磷化銦納米晶;

其中,包含銦源的第一溶液體系包括銦源和分散銦源的第一有機(jī)溶劑,包含磷源的第二溶液體系包括磷源和分散磷源的第二有機(jī)溶劑,第一有機(jī)溶劑與第二有機(jī)溶劑不相同,第二有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)低于所述的預(yù)定溫度。

進(jìn)一步的,所述第二有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)比所述的預(yù)定溫度低至少30℃。

進(jìn)一步地,所述預(yù)定溫度的范圍為180~320℃,所述第二有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)在60~150℃。

進(jìn)一步地,磷源的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為M—(O—C≡P)n,其中,M為金屬元素,n為1、2或者3。

進(jìn)一步地,第二有機(jī)溶劑包括苯、甲苯、環(huán)己烷、正己烷、正庚烷、正辛烷、四氫呋喃、氯仿中的至少一種。

進(jìn)一步地,銦源為鹵化銦。

進(jìn)一步地,第一有機(jī)溶劑為碳原子數(shù)≥6的飽和或者不飽和胺中的至少一種。

進(jìn)一步地,包含銦源的第一溶液體系中還包括鋅源。

進(jìn)一步地,在磷化銦納米晶上包覆殼層。

根據(jù)本申請(qǐng)的另一個(gè)方面,提供一種磷化銦納米晶,由上述制備方法制得。

進(jìn)一步地,磷化銦納米晶的發(fā)射峰峰值在700~900nm。

有益效果:通過本申請(qǐng)的制備方法,在預(yù)定溫度下,使含有銦源的第一溶液體系與含有磷源的第二溶液體系混合反應(yīng),并且第二有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)低于預(yù)定溫度,從而能夠一步直接獲得波長(zhǎng)范圍在700~900nm的磷化銦納米晶,實(shí)現(xiàn)了磷化銦納米晶在近紅外波長(zhǎng)范圍的應(yīng)用,從而拓寬了磷化銦納米晶的應(yīng)用范圍。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本申請(qǐng)實(shí)施方式,對(duì)本申請(qǐng)實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)的描述。應(yīng)注意的是,所描述的實(shí)施方式僅僅是本申請(qǐng)一部分實(shí)施方式,而不是全部實(shí)施方式。

下載完整專利技術(shù)內(nèi)容需要扣除積分,VIP會(huì)員可以免費(fèi)下載。

該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州星爍納米科技有限公司,未經(jīng)蘇州星爍納米科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國(guó)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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