[發明專利]一種多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑及其制備方法在審
| 申請號: | 201910388210.5 | 申請日: | 2019-05-10 |
| 公開(公告)號: | CN109999901A | 公開(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發明(設計)人: | 宮子凡 | 申請(專利權)人: | 宮子凡 |
| 主分類號: | B01J29/85 | 分類號: | B01J29/85;B01J37/02;B01J37/34;B01D53/86;B01D53/56 |
| 代理公司: | 濟南泉城專利商標事務所 37218 | 代理人: | 張貴賓 |
| 地址: | 250000 山東省濟南*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 催化劑 分子篩 催化劑載體 脫硝催化劑 多孔石墨 制備 大氣污染防治技術 低溫催化活性 有效吸附面積 低溫高活性 儲氧能力 電子轉移 還原能力 酸性溶液 傳統的 面積和 石墨烯 孔容 脫硝 浸泡 軌道 | ||
1.一種多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑,其特征在于,所述催化劑載體為石墨烯-分子篩雙載體,活性組分為MnOx-CeO2。
2.根據權利要求1所述的多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑,其特征在于,所述石墨烯為酸性活化的單層或多層石墨烯,所述分子篩為SAPO-11分子篩。
3.權利要求1或2所述多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將3mol/L的硝酸溶液和2mol/L的硫酸溶液按照體積比1:1的比例混合,得到酸性活化液;
(2)將石墨烯片研磨后浸漬于酸性活化液中,室溫攪拌活化8-10h;
(3)加入SAPO-11分子篩,超聲5-10分鐘,得到混合液;
(4)將混合液過濾后,進行干燥處理,得到載體粉末;
(5)將Ce(NO3)3·6H2O和質量分數為50%硝酸錳溶液溶解到乙醇中,加入去離子水,混合均勻后加入載體粉末,超聲30-50min后靜置反應5-8h,過濾,濾渣進行程序控溫干燥,然后在惰性氣體氣氛下焙燒,自然冷卻后得到催化劑。
4.根據權利要求3所述多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(2)中石墨烯片研磨后粒徑為200-300微米;石墨烯與酸性活化液質量比為1:(100-150),攪拌速率為100-120rpm。
5.根據權利要求3所述多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,石墨烯片與SAPO-11分子篩質量比為3:1。
6.根據權利要求3所述多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中Ce(NO3)3·6H2O和質量分數為50%硝酸錳溶液質量比為1:2.8;Ce(NO3)3·6H2O和乙醇質量比為1:50,乙醇與去離子水體積比為1:2,Ce(NO3)3·6H2O與載體粉末質量比為1:4.6。
7.根據權利要求3所述多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中超聲時間為35min,靜置反應時間為6h;濾渣程序控溫干燥過程為氮氣氛圍下兩個恒溫干燥階段:第一階段為50-55oC下干燥2h,以2oC/min的速率升溫至第二階段,第二階段為70-80oC下干燥3h;惰性氣體為氬氣或氮氣,焙燒溫度為300-350oC,優選320oC;焙燒時間為3-4h,優選3.5h。
8.權利要求1或2所述多孔石墨烯-分子篩雙載體脫硝催化劑在煙氣脫硝過程中的應用。
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