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[發(fā)明專利]一種水源質(zhì)量的檢測方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910386714.3 申請日: 2019-05-10
公開(公告)號: CN110057956A 公開(公告)日: 2019-07-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 杜曉鋒;陶建炯;蔣橋龍 申請(專利權(quán))人: 蘇州華能檢測技術(shù)有限公司
主分類號: G01N30/88 分類號: G01N30/88;G01N27/416;G01N27/00
代理公司: 蘇州潤桐嘉業(yè)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32261 代理人: 高遠
地址: 215600 江蘇省蘇州市*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 水源 水質(zhì)檢測數(shù)據(jù) 樣本 溫度維持 地理位置信息 服務(wù)器 突發(fā)性水質(zhì)污染 應(yīng)用范圍廣 技術(shù)效果 生物降解 水源水質(zhì) 水質(zhì)檢測 污染物質(zhì) 樣本采集 綜合評價 固定劑 專一性 監(jiān)測 檢測 耗時 水污染 發(fā)送 水質(zhì)
【說明書】:

發(fā)明公開了一種水源質(zhì)量的檢測方法,包括:樣本采集;將所述樣本分為三份,分別加入固定劑,防止水源發(fā)生生物降解;將所述第一樣本溫度維持在低溫,所述第二樣本溫度維持在高溫,所述第三樣本溫度維持與水源溫度相同,放置于容器中分別進行測定,獲得水質(zhì)檢測數(shù)據(jù);將水質(zhì)檢測數(shù)據(jù)、水源地理位置信息發(fā)送至服務(wù)器,服務(wù)器根據(jù)水源地理位置信息獲得一定預(yù)定范圍內(nèi)的預(yù)定水源信息;根據(jù)所述水質(zhì)檢測數(shù)據(jù)和所述預(yù)定水源信息,獲得水源水質(zhì)范圍值。解決現(xiàn)有水質(zhì)檢測方法耗時長、專一性強,不適合突發(fā)性水質(zhì)污染監(jiān)測的技術(shù)問題。達到了為水質(zhì)的監(jiān)測和綜合評價提供科學(xué)依據(jù),實現(xiàn)從各類污染物質(zhì)著手,適合于突發(fā)性水污染,應(yīng)用范圍廣的技術(shù)效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及水體檢測技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種水源質(zhì)量的檢測方法。

背景技術(shù)

在我國的主要江河湖水域,如黃河、長江、海河、淮河、遼河、松花江、黃浦江、沱江和太湖等,突發(fā)性水源污染事故時有發(fā)生,其具有以下幾大特征:突然性,由于來勢兇猛,防不勝防,較難采取有效的防范措施,很難采取有效的應(yīng)急措施;多樣性,突發(fā)性水源污染事故經(jīng)常涉及不同領(lǐng)域和行業(yè),其污染因素多種多樣,各個環(huán)節(jié)都有污染事故發(fā)生的可能性;危害的嚴(yán)重性,事故的發(fā)生往往是瞬時的,且能在短時間內(nèi)排放大量的有毒有害物質(zhì),而人們通常沒有辦法及時采取有效的應(yīng)急措施,所以易導(dǎo)致嚴(yán)重后果;事故的危險性,由于污染因素眾多,污染物單次排放數(shù)量較大,且發(fā)生突然和危害強度大,所以其危險性高。

面對突發(fā)的水源污染事故,快速采取行之有效的應(yīng)急方案,首先必須建立快速的水質(zhì)檢測方法,即快速、準(zhǔn)確、靈敏、便捷地判斷出污染物質(zhì)的種類、濃度、污染的范圍、可能的危害程度及事故因素的變化情況。常規(guī)的水質(zhì)檢測方法耗時長、專一性強等特點,不適合突發(fā)性水質(zhì)污染的監(jiān)測。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種水源質(zhì)量的檢測方法,用以解決現(xiàn)有技術(shù)中水質(zhì)檢測方法耗時長、專一性強等特點,不適合突發(fā)性水質(zhì)污染監(jiān)測的技術(shù)問題。

本發(fā)明提供了一種水源質(zhì)量的檢測方法,一種水源質(zhì)量的檢測方法,所述方法包括:將待采樣水源進行攪拌,使上下水源進行混合對所述待采樣水源進行樣本采集;將所述樣本分為三份,分別為第一樣本、第二樣本、第三樣本,均放置于常溫?zé)o菌環(huán)境中備用;對所述第一樣本、所述第二樣本、所述第三樣本分別加入固定劑,防止水源發(fā)生生物降解;將所述第一樣本溫度維持在低溫,所述第二樣本溫度維持在高溫,所述第三樣本溫度維持與水源溫度相同,放置于容器中分別進行測定,獲得水質(zhì)檢測數(shù)據(jù);其中,測定方法包括:向所述第一樣本、所述第二樣本、所述第三樣本內(nèi)同時添加硝酸銀,然后進行混合攪拌,若是生成白色氯化銀沉淀,則水源中含有氯離子;對所述第一樣本、所述第二樣本、所述第三樣本分別用吹掃捕集濃縮儀專用注射器抽出大于5mL的樣本,倒轉(zhuǎn)注射器,排除空氣使樣本體積為5.0mL,通過注射器的頂端加入5ul內(nèi)標(biāo)和標(biāo)記物,通過繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,測得未知物的定量離子峰面積后,獲得水源有機物濃度;將所述第一樣本、所述第二樣本、所述第三樣本置于不同的電解槽內(nèi),并向電解槽內(nèi)添加氫氧化鈉、氫氧化鉀及去離子水混合制得的電解液,且電解液與水源的摩爾質(zhì)量比為1:20,并在與水源相同的溫度下進行電解,從而能夠獲得中間元素的信息,并將所述中間元素置于檢測儀器中進行檢測,得到所述水源的水質(zhì)檢測數(shù)據(jù);將所述水質(zhì)檢測數(shù)據(jù)、水源地理位置信息發(fā)送至服務(wù)器,服務(wù)器根據(jù)所述水源地理位置信息獲得一定預(yù)定范圍內(nèi)的預(yù)定水源信息;根據(jù)所述水質(zhì)檢測數(shù)據(jù)和所述預(yù)定水源信息,獲得水源水質(zhì)范圍值。

優(yōu)選的,所述電解質(zhì)中氫氧化鈉、氫氧化鉀以及去離子水的摩爾質(zhì)量比為1:1:5。

優(yōu)選的,所述方法包括:使用滲透膜孔徑為0.3-6微米的采樣器對所述待采樣水源進行采樣。

優(yōu)選的,所述低溫為3-4℃。

優(yōu)選的,所述高溫為70-90℃。

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