[發(fā)明專利]一種散痰寧糖漿的檢測方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910384461.6 | 申請日： | 2019-05-09 |
| 公開（公告）號： | CN110082470B | 公開（公告）日： | 2021-03-16 |
| 發(fā)明（設計）人： | 鐘茂團;何德中;任紅;林劍;譚偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 四川逢春制藥有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/90 | 分類號： | G01N30/90 |
| 代理公司： | 成都蓉信三星專利事務所(普通合伙) 51106 | 代理人： | 劉克勤 |
| 地址： | 618100 四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 散痰寧 糖漿 檢測 方法 | ||
1.一種散痰寧糖漿的檢測方法，其特征在于,所述檢測方法包括：
桔梗和絲石竹的鑒別是取本品，置水浴上蒸發(fā)至近稠膏狀，加乙醇，超聲處理30～50分鐘，離心，取上清液蒸干，殘渣加10%硫酸乙醇-水混合液，加熱回流，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，合并三氯甲烷液，加水洗滌，棄去洗液，三氯甲烷液用裝有無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇使溶解，作為供試品溶液；另取桔梗對照藥材和絲石竹對照藥材，分別加10%硫酸乙醇-水混合液，加熱回流，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，合并三氯甲烷液，加水洗滌，棄去洗液，三氯甲烷液用裝有無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇使溶解，作為對照藥材溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述3種溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比計的三氯甲烷∶乙醚=0.8～1.2∶0.8～1.2為展開劑，展開，噴以硫酸乙醇溶液，加熱至斑點清晰，供試品色譜中，在與桔梗對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，在與絲石竹對照藥材色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點；
遠志和白薇根的鑒別是取本品，置水浴上蒸發(fā)至近稠膏狀，加鹽酸無水乙醇溶液，超聲處理30～50分鐘，離心，取上清液蒸干，殘渣加水使溶解，用三氯甲烷振搖提取2次，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液；另取遠志對照藥材和白薇根對照藥材，分別加鹽酸無水乙醇溶液，超聲處理，離心，取上清液蒸干，殘渣加水使溶解，用三氯甲烷振搖提取2次，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯使溶解，離心，取上清液作為對照藥材溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述3種溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比計的苯∶乙酸乙酯∶乙酸=10～13∶2～4∶0.8～1.2為展開劑，展開，噴以硫酸乙醇溶液，加熱至斑點清晰，供試品色譜中，在與遠志對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，在與白薇根對照藥材色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點。
2.據(jù)權(quán)利要求1所述的散痰寧糖漿的檢測方法，其特征在于,所述檢測方法的具體步驟為：
所述桔梗和絲石竹的鑒別是取本品25ml，置水浴上蒸發(fā)至近稠膏狀，加乙醇60ml，超聲處理40分鐘，離心，取上清液蒸干，殘渣加以體積比計的10%硫酸乙醇∶水=1∶3的混合液20ml，加熱回流2小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水30ml洗滌，棄去洗液，三氯甲烷液用裝有2g無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液；另取桔梗對照藥材和絲石竹對照藥材各1g，分別加以體積比計的10%硫酸乙醇∶水=1∶3的混合液20ml，加熱回流2小時，放冷，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，加水30ml洗滌，棄去洗液，三氯甲烷液用裝有2g無水硫酸鈉的濾紙濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比計的三氯甲烷∶乙醚=1∶1為展開劑，展開，噴以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點清晰，供試品色譜中，在與桔梗對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，在與絲石竹對照藥材色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點；
所述遠志和白薇根的鑒別是取本品30ml，置水浴上蒸發(fā)至近稠膏狀，加10%鹽酸無水乙醇溶液30ml，超聲處理40分鐘，離心，取上清液蒸干，殘渣加水30ml使溶解，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，離心，取上清液作為供試品溶液；另取遠志對照藥材和白薇根對照藥材各1g，分別加10%鹽酸無水乙醇溶液30ml，超聲處理40分鐘，離心，取上清液蒸干，殘渣加水使溶解30ml，用三氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加乙酸乙酯1ml使溶解，離心，取上清液作為對照藥材溶液，照薄層色譜法試驗，吸取上述3種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比計的苯∶乙酸乙酯∶乙酸=11∶3∶1為展開劑，展開，噴以10％硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點清晰，供試品色譜中，在與遠志對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，在與白薇根對照藥材色譜相應的位置上，不得顯相同顏色的斑點。
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