[發(fā)明專利]基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀及檢測(cè)方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910383940.6
• 申請(qǐng)日: 2019-05-09
• 公開（公告）號(hào): CN110196228A
• 公開（公告）日: 2019-09-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 余健輝;陳哲;王丹萍;張軍;唐潔媛;李志斌;朱文國(guó)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 暨南大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/01
• 分類號(hào): G01N21/01;G01N21/47
• 代理公司: 廣州潤(rùn)禾知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44446
• 代理人: 凌衍芬;張柳

1.一種基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，包括從下往上依次排列設(shè)置的光源、含有液晶樣品的微流槽和用于圖像記錄的CMOS成像傳感器，所述微流槽包括槽蓋、槽底、位于微流槽底部的錨定好的玻片以及位于玻片上用于裝載液晶的銅網(wǎng)，槽蓋和槽底分別吸附有90°偏光膜和0°偏光膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，所述槽蓋上設(shè)有微流槽入水口和微流槽出水口。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，所述光源為峰值波長(zhǎng)為450nm、功率為0.5W的單色LED燈。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，所述90°偏光膜、0°偏光膜的厚度均為0.1～0.5mm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，所述CMOS成像傳感器的像素點(diǎn)大小為2.2μm，像素點(diǎn)為500萬(wàn)，成像傳感面積為24.4mm²。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，所述光源與微流槽的槽蓋之間的距離為10～13cm。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的基于無(wú)透鏡顯微的磷脂酶檢測(cè)偏光分析儀，其特征在于，所述微流槽的槽底與CMOS成像傳感器之間的距離為0.5～3mm。

8.利用權(quán)利要求1至7任一權(quán)利要求所述的磷脂酶偏光分析儀檢測(cè)磷脂酶的方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、將玻片進(jìn)行錨定并置于微流槽的槽底，然后固定一銅網(wǎng)于玻片上，并在銅網(wǎng)上涂覆液晶，再將微流槽的槽底和槽蓋密封；

S2、將微流槽置于CMOS成像傳感器上方0.5～3mm處，使用細(xì)針管依次將TBS緩沖液、磷脂、磷脂酶從微流槽入水口注入微流槽，觀察視場(chǎng)內(nèi)液晶的亮度變化，即檢測(cè)出磷脂酶的含量。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，將玻片進(jìn)行錨定的過程為：

S11.將清潔過后的一塊1cm×1cm的玻片放置于玻璃皿中，并往玻璃皿中倒入食人魚刻蝕液，直至玻片被浸沒，將玻片浸泡25～35min；

S12.用去離子水沖洗浸泡后的玻片；

S13.將去離子水沖洗過的玻片放置到體積濃度為0.5％～1％的DMOAP水溶液中浸泡5～15min，再用去離子水清洗，然后放置到烘箱內(nèi)加熱到75～85℃，得到錨定的玻片。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，步驟S1為：

S14.用鑷子將錨定過的玻片置于微流槽的槽底，然后在玻片的對(duì)角處滴上1～2滴紫外膠，使用紫外光照射固化紫外膠；

S15.將銅網(wǎng)置于微流槽內(nèi)的玻片表面，并在玻片表面滴1滴紫光膠，用鑷子將銅網(wǎng)推到與紫光膠剛好接觸的位置；

S16.使用紫外光固化紫外膠，將1～2滴液晶均勻的涂敷到銅網(wǎng)中，用毛細(xì)管將多余的液晶吸取干凈，蓋上微流槽槽蓋；

S17.將微流槽的槽底和槽蓋用紫光膠進(jìn)行密封。