[發明專利]一種鉑配合物及其制備方法及應用

在審

• 申請號: 201910381278.0
• 申請日: 2019-05-08
• 公開（公告）號: CN110003286A
• 公開（公告）日: 2019-07-12
• 發明（設計）人: 唐曉亮;邱方舟;李斌
• 申請（專利權）人: 蘭州大學
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06;G01N21/64;G01N21/78
• 代理公司: 北京方圓嘉禾知識產權代理有限公司 11385
• 代理人: 董芙蓉

1.一種鉑配合物，其特征在于，其化學結構式為：

2.權利要求1所述的一種鉑配合物的制備方法，其特征在于，所述鉑配合物是以四氯鉑酸鉀為原料，經與2-苯基吡啶和1,10-鄰菲啰啉復合配位得到，標記為Pt-LZU；其中，R為1,10-鄰菲啰啉的共軛衍生物，或R為H；當R為H時，所述鉑配合物命名為：氯化2-苯基吡啶·1,10-鄰菲啰啉合二鉑(II)。

3.如權利要求2所述的一種鉑配合物的制備方法，其特征在于，所述方法具體包括步驟：

步驟1、合成中間體二氯·二(2-苯基吡啶)合二鉑(II)：將2-乙氧基乙醇與水的混合物加入四氯鉑酸鉀與2-苯基吡啶中，形成一次混合物；所述一次混合物在氬氣保護下于80℃下攪拌，將攪拌后的所述一次混合物冷卻至室溫，向所述一次混合物中緩慢加入水，過濾出黃色固體沉淀，用水和乙醇洗滌所述黃色固體沉淀后得到所述中間體二氯·二(2-苯基吡啶)合二鉑(II)；

步驟2、合成中間體四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合鉑(II)酸銨：向所述中間體二氯·二(2-苯基吡啶)合二鉑(II)的CH₃CN溶液中逐滴加入四丁基氯化銨的CH₃CN溶液，得到二次混合物；將所述二次混合物在室溫下攪拌，再進行過濾以除去不溶物，得到三次混合物，向所述三次混合物中加入過量乙醚，得到黃色沉淀，抽濾后的固體產物即為所述中間體四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合鉑(II)酸銨；

步驟3、合成氯化2-苯基吡啶·1,10-鄰菲啰啉合二鉑(II)：將所述中間體四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合鉑(II)酸銨分多次加入到攪拌的熔融狀態1,10-鄰菲啰啉中，得到四次混合物，隨后所述四次混合物變為紅色，攪拌結束后，冷卻至室溫，向所述四次混合物中加入乙醇以溶解1,10-鄰菲啰啉，經過濾后留取固體產物，用乙醇洗滌所述固體產物后舍去濾液，得到不溶產物，其為紅色沉淀，即所述鉑配合物。

4.如權利要求3所述的一種鉑配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中所述2-乙氧基乙醇與水的體積比為3:1；所述四氯鉑酸鉀與2-苯基吡啶混合時的摩爾比為0.5:1.5；所述一次混合物在氬氣保護下于80℃下攪拌的時間為24h。

5.如權利要求3所述的一種鉑配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中所述中間體二氯·二(2-苯基吡啶)合二鉑(II)與四丁基氯化銨混合時的摩爾比為0.45:0.9；所述二次混合物在室溫下攪拌的時間為30min。

6.如權利要求3所述的一種鉑配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中所述中間體四丁基二氯·(2-苯基吡啶)合鉑(II)酸銨與1,10-鄰菲啰啉混合時的摩爾比為0.5:2；所述四次混合物變為紅色后攪拌的時間為4h。

7.一種用于檢測水溶液中高氯酸根離子的探針，其特征在于，所述探針包括權利要求1-6任一項所述的一種鉑配合物。

8.權利要求1-6任一項所述的一種鉑配合物在檢測水溶液中高氯酸根離子的應用。