[發(fā)明專利]用于檢測和/或治療NAFLD/NASH以及肝臟中未治療進(jìn)展的后續(xù)并發(fā)癥的抗體

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910380332.X
• 申請日: 2019-05-08
• 公開（公告）號: CN110452300A
• 公開（公告）日: 2019-11-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: J.R.萬茲;R.I.卡爾森
• 申請（專利權(quán)）人: 羅德島醫(yī)院
• 主分類號: C07K16/40
• 分類號: C07K16/40;C12N15/13;A61K39/395;A61P1/16;A61P35/00
• 代理公司: 72001 中國專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 翟建偉;黃希貴<國際申請>=<國際公布>

1.結(jié)合人CHI3L1的抗體，所述抗體包含輕鏈和重鏈，其中所述輕鏈包含輕鏈可變區(qū)(LCVR)，且所述重鏈包含重鏈可變區(qū)(HCVR)，其中所述LCVR包含互補(bǔ)決定區(qū)LCDR1、LCDR2和LCDR3，且所述HCVR包含互補(bǔ)決定區(qū)HCDR1、HCDR2和HCDR3，其中LCDR1由氨基酸序列SEQ IDNO:6組成，LCDR2由氨基酸序列SEQ ID NO:7組成，LCDR3由氨基酸序列SEQ ID NO:8組成，HCDR1由氨基酸序列SEQ ID NO:3組成，HCDR2由氨基酸序列SEQ ID NO:4組成，且HCDR3由氨基酸序列SEQ ID NO:5組成。

2.結(jié)合人CHI3L1的抗體，所述抗體包含輕鏈和重鏈，其中所述輕鏈包含輕鏈可變區(qū)(LCVR)，且所述重鏈包含重鏈可變區(qū)(HCVR)，其中所述LCVR包含氨基酸序列SEQ ID NO:10，且所述HCVR包含氨基酸序列SEQ ID NO: 9。

3.結(jié)合人CHI3L1的抗體，所述抗體包含輕鏈和重鏈，其中所述輕鏈包含氨基酸序列SEQID NO: 12，且所述重鏈包含氨基酸序列SEQ ID NO:11。

4.結(jié)合人CHI3L1的抗體，所述抗體包含兩條輕鏈和兩條重鏈，其中每條輕鏈包含氨基酸序列SEQ ID NO: 12，且每條重鏈包含SEQ ID NO:11。

5.DNA分子，所述DNA分子包含編碼具有氨基酸序列SEQ ID NO:12的輕鏈多肽的多核苷酸序列。

6.DNA分子，所述DNA分子包含編碼具有氨基酸序列SEQ ID NO:11的重鏈多肽的多核苷酸序列。

7.重組宿主細(xì)胞，所述重組宿主細(xì)胞包含權(quán)利要求5的DNA分子和權(quán)利要求6的DNA分子，所述細(xì)胞能夠表達(dá)包含重鏈和輕鏈的抗體，其中所述重鏈的氨基酸序列是SEQ ID NO:11，且所述輕鏈的氨基酸序列是SEQ ID NO:12。

8.用于生產(chǎn)包含重鏈和輕鏈的結(jié)合人CHI3L1的抗體的方法，其中所述重鏈包含氨基酸序列SEQ ID NO: 11，且所述輕鏈包含SEQ ID NO:12的氨基酸序列，所述方法包括以下步驟： a)在使得表達(dá)所述抗體的條件下培養(yǎng)權(quán)利要求7的重組宿主細(xì)胞；和b)從所述宿主細(xì)胞回收表達(dá)的抗體。

9.通過權(quán)利要求8的方法生產(chǎn)的抗體。

10.藥物組合物，所述藥物組合物包含權(quán)利要求1-4中任一項的抗體和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體、稀釋劑或賦形劑。