[發明專利]一種用于毒性Cr(VI)吸附的SiO2

有效

• 申請號: 201910379569.6
• 申請日: 2019-05-08
• 公開（公告）號: CN110064358B
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發明（設計）人: 蔡衛權;丘文娟;陳依婷
• 申請（專利權）人: 廣州大學
• 主分類號: B01J20/10
• 分類號: B01J20/10;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 雷月華

1.一種用于毒性Cr(VI)吸附的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)室溫下將CTAB溶解在水和乙醇混合溶液中；待CATB完全溶解澄清透明后，加入正硅酸乙酯，攪拌反應一段時間；然后加入一定的濃鹽酸，進一步水解聚合反應，得到SiO₂溶膠；

(2)向九水硝酸鋁溶液中加入氨水得到氫氧化鋁沉淀，用水洗滌至中性，減壓過濾得到氫氧化鋁濾餅；將其超聲分散在水中；在攪拌下加入膠溶劑，升溫至85-90℃恒溫反應2h，得到γ-AlOOH溶膠；

(3)取步驟(1)得到的SiO₂溶膠、步驟(2)得到的γ-AlOOH溶膠和酸化后的PVA水溶液按照一定比例混合，攪拌一段時間，得到穩定的混合溶膠；所述的酸化后的PVA水溶液濃度為5wt％、pH＝5；所述的酸化后的濃度為5wt％的PVA水溶液與SiO₂和γ-AlOOH混合溶膠的體積比為(0.25-1)：1mL/mL；步驟(1)得到的SiO₂溶膠、步驟(2)得到的γ-AlOOH溶膠的混合體積比為V(SiO₂):V(SiO₂/γ-AlOOH)＝(0.25-0.75)mL/mL；

(4)取一定的混合溶膠在基材上流延成型，室溫下干燥后揭下得到SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜。

2.根據權利要求1所述的一種用于毒性Cr(VI)吸附的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述各物料的摩爾比為：

n(CTAB):n(TEOS):n(HCl):n(H₂O):n(EtOH)＝1:4:0.1:200:50。

3.根據權利要求1所述的一種用于毒性Cr(VI)吸附的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，正硅酸乙酯以0.01-0.03mL/s的速度滴加；

步驟(1)中，所述攪拌反應是指以500r/min攪拌速率反應1h；所述水解聚合反應的時間為2h。

4.根據權利要求1所述的一種用于毒性Cr(VI)吸附的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的氨水質量分數為5wt％，加入體積為35體積份；九水硝酸鋁溶液中的九水硝酸鋁為0.024質量份；

步驟(2)所述的膠溶劑為濃鹽酸、冰醋酸、硝酸中的至少一種，其加入量為：n(H⁺)/n(Al³⁺)＝0.3mol/mol。

5.根據權利要求1所述的一種用于毒性Cr(VI)吸附的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜的制備方法，其特征在于，步驟(4)所用基材為聚四氟乙烯薄片，混合溶膠的涂覆量為2.5mL/10cm²；

步驟(4)所述的干燥為自然干燥，時間為24～48h。

6.一種由權利要求1-5任一項所述方法制備得到的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜。

7.權利要求6所述的SiO₂/γ-AlOOH復合薄膜在吸附Cr(VI)溶液中的應用。