[發明專利]含光皮樹提取物的制劑及其應用

在審

• 申請號: 201910378567.5
• 申請日: 2019-05-08
• 公開（公告）號: CN110151815A
• 公開（公告）日: 2019-08-23
• 發明（設計）人: 徐迅迪;劉強
• 申請（專利權）人: 中南大學湘雅二醫院
• 主分類號: A61K36/40
• 分類號: A61K36/40;A61P1/16;A23L33/105
• 代理公司: 北京信諾創成知識產權代理有限公司 11728
• 代理人: 陳悅軍

本發明屬于制劑領域，提供了一種含光皮樹提取物的制劑及其應用，所述光皮樹提取物如光皮樹油。本發明提供的含有光皮樹提取物的制劑能夠有效改善肝臟纖維化的情況，為肝臟纖維化的治療帶來新途徑。

技術領域

本發明屬于制劑領域，涉及光皮樹提取物的應用。

背景技術

我國是肝臟慢性疾病大國。肝臟纖維化是很多肝臟慢性疾病的病理發展過程的一環，例如病毒性肝炎、毒素導致的肝損傷、酒精性肝炎、非酒精性肝炎等。隨著肝臟纖維化的進展，可能導致肝硬化、門靜脈高壓、肝臟功能失代償、肝臟腫瘤，甚至死亡。每年有超過一百萬人因此病死亡，特別是對終末期肝病，尚無有效的逆轉藥物。肝移植成了最有效的方法，然而供體不足使很多病人在等待的過程中死亡。因此，針對此類疾病的藥物研發迫在眉睫。

發明內容

本申請發明人對光皮樹提取物的抗纖維化作用進行了研究，經實驗驗證，提供一種改善肝臟纖維化的新方式。

在第一個方面，本發明提供一種抗肝臟纖維化的制劑，所述制劑包括光皮樹提取物。

在第二個方面，本發明提供光皮樹提取物在制備抗肝臟纖維化制劑中的應用。

優選地，所述光皮樹提取物是光皮樹油；更優選地，所述光皮樹油是從光皮樹的果實和種子中萃取出的脂質物質。

優選地，所述肝臟纖維化是由CCl₄(四氯化碳)誘導的。

優選地，所述制劑是食品、藥物或保健品。

優選地，所述制劑是藥物時，所述制劑為口服、注射或灌胃途徑給藥；進一步優選地，所述注射為靜脈注射或腹腔注射。

優選地，所述藥物的劑型為片劑、膠囊劑、粉針、注射劑或氣霧劑。

優選地，所述藥物還包括一種或多種制藥學上可接受的輔料，如稀釋劑、粘合劑、潤濕劑、崩解劑、溶劑和/或緩沖劑等。本領域技術人員可以根據實際需要選擇合適的輔料和量，以制備適用的藥物。

優選地，當所述制劑是食品或保健品時，還包括一種或多種制劑學上可接受的輔料，如填充劑、口味改善劑、溶劑和/或緩沖劑等。本領域技術人員可以根據實際需要選擇合適的輔料和量，以制備適用的食品或保健品。

優選地，所述抗肝臟纖維化指預防、治療肝臟纖維化或改善肝臟纖維化狀態。

本發明的提供的含有光皮樹油的制劑能夠有效改善肝臟纖維化的情況，為肝臟纖維化的治療帶來新途徑。

附圖說明

圖1：實施例二中肝功能指標、血脂指標檢測結果，其中A為ALT檢測結果，B為AST檢測結果，以上二者為肝功能指標。C為TG檢測結果，D為TC檢測結果，E為HDL-C檢測結果，F為LDL-C檢測結果，以上四者為血脂指標。其中，*代表P＜0.05；**代表P＜0.01。

圖2：實施例二中的血清肝纖指標檢測結果，其中，A為PCIII檢測結果，B為IV-C檢測結果，C為LN檢測結果。

圖3：實施例二中的抗氧化能力指標檢測結果，其中，A為SOD檢測結果，B為MDA檢測結果，C為GSH檢測結果。

圖4：對肝臟組織分別進行HE染色、天狼星紅染色和Masson染色的結果。

圖5：實施例二中的蛋白質印記實驗結果，其中A為α-SMA檢測結果，B為TGF-β1檢測結果。

具體實施方式

以下將結合具體實施例來說明本發明的內容，但本發明的范圍不限于此。任何基于本發明思路的技術方案均落入本發明的范圍內。