[發明專利]使流體樣品固定化用于抑制空間擴展

在審

• 申請號: 201910372638.0
• 申請日: 2019-05-06
• 公開（公告）號: CN110470774A
• 公開（公告）日: 2019-11-19
• 發明（設計）人: 路德維希·古茨韋勒
• 申請（專利權）人: 安捷倫科技有限公司
• 主分類號: G01N30/06
• 分類號: G01N30/06;B01D15/10
• 代理公司: 11258 北京東方億思知識產權代理有限責任公司
• 代理人: 肖善強<國際申請>=<國際公布>=<進入

本發明涉及使流體樣品固定化用于抑制空間擴展。一種處理樣品分離裝置(10)中的流體樣品(100)的方法，其中所述方法包括：通過固定劑(102)至少部分地使流體樣品(100)固定化，從而抑制所述流體樣品(100)的空間擴展；并且隨后從所述固定劑(102)至少部分地釋放所述流體樣品(100)。

技術領域

本發明涉及一種處理樣品分離裝置中的流體樣品的方法以及一種樣品分離裝置。

背景技術

在液相色譜法中，流體樣品和洗脫液(液體流動相)可以被泵送通過導管和分離單元(諸如柱)，在其中發生樣品組分的分離。柱可以包括能夠分離流體樣品的不同組分的材料。分離單元可以通過導管連接到其他流體構件(fluidic members)(如取樣器或注射器、檢測器)。在流體樣品被引入到流體驅動單元(特別地是高壓泵)與分離單元之間的分離路徑之前，預定量的流體樣品應當通過計量裝置內的活塞的相應運動經由注射針從樣品源(諸如樣品容器)被引入到樣品環管(sample loop)。此后，注射器閥被切換以將來自計量路徑的樣品環管的引入量的流體樣品引入到流體驅動單元與分離單元之間的分離路徑中，以便隨后進行分離。

另一種樣品分離技術是凝膠電泳。凝膠電泳是一種針對包含例如大分子(諸如DNA和蛋白)及其片段的流體樣品進行的基于其大小和電荷的分離和分析方法。通過施加電場以使帶負電的分子移動通過凝膠介質(諸如瓊脂糖或其他物質)來分離流體樣品的不同級分(諸如不同的核酸分子)。較短的分子比較長的分子移動得更快并且遷移得更遠，因為較短的分子更容易通過凝膠的孔遷移。

WO 2008/014825公開了一種流體裝置，該流體裝置包括基底(例如玻璃基底)和運輸介質(例如凝膠)，該運輸介質被提供(例如印刷)在所述基底上以限定用于運輸由外部源(例如，在電泳應用中通過向電接點(electric contact pins)施加電壓以電連接到運輸介質的電力)驅動的流體樣品(例如待分析的生化液體)的運輸路徑。

Gutzweiler等人(“Open microfluidic gel electrophoresis:Rapid and lowcost separation and analysis of DNA at the nanoliter scale”,2017,Electrophoresis，第38卷，第1764至1770頁)公開了在平面聚合物基底上的開放式微流體系統中進行DNA分子的按需電泳分離。所述開放式微流體分離系統包括兩個相對的貯存器、用作使貯存器互連的分離通道的半接觸式書寫凝膠線以及經由非接觸式小滴分配被注射到凝膠線中的樣品。

然而，在分離之前和分離期間，例如在分離之前的等待時間內，流體樣品的空間擴展現象可破壞上述和其他樣品分離裝置中的樣品分離的空間精度。

發明內容

本發明的一個目的是使樣品以高精度進行分離。該目的由獨立權利要求實現。進一步的實施方案由從屬權利要求示出。

根據本發明的一個示例性實施方案，提供了一種處理樣品分離裝置中的流體樣品的方法，其中，所述方法包括：通過固定劑(特別地是通過形成包含流體樣品和固定化的固定劑的至少一個珠)使所述流體樣品至少部分地固定化(特別地是抑制所述流體樣品的自由運動)，從而抑制所述流體樣品的空間擴展(spatial broadening)；并且隨后從所述固定劑(特別地是包含所述固定劑的珠)至少部分地釋放或移除所述流體樣品(特別地是恢復或重新建立所述流體樣品的自由移動性)。

根據另一示例性實施方案，提供了一種用于分離流體樣品的樣品分離裝置，其中所述裝置包括固定化單元，所述固定化單元被配置為通過固定劑使所述流體樣品至少部分地固定化，從而抑制所述流體樣品的空間擴展。