[發(fā)明專利]一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H2O2無酶傳感器制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910372500.0
• 申請日: 2019-05-06
• 公開（公告）號: CN110146564A
• 公開（公告）日: 2019-08-20
• 發(fā)明（設計）人: 曾虹燕;曹曉菊;徐圣;曹熙;鄒開敏;李浩博
• 申請（專利權）人: 湘潭大學
• 主分類號: G01N27/30
• 分類號: G01N27/30
• 代理公司: 北京慕達星云知識產(chǎn)權代理事務所(特殊普通合伙) 11465
• 代理人: 崔自京

1.一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)將水滑石類化合物投入水中，超聲分散0.5～2.0小時，再投入有機聚合物的單體和摻雜劑，冰水浴下攪拌0.5～2.5小時后逐滴加入氧化劑鹽酸液，持續(xù)攪拌5～9小時原位氧化聚合，離心沉淀，洗滌干燥，得到水滑石/有機聚合物載體材料；

2)將水滑石/有機聚合物載體材料浸漬于AgNO₃溶液中，逐滴滴加硼氫化鈉溶液，攪拌反應1.5～4.5小時，水洗滌后醇洗，真空干燥研磨，制備得到銀載水滑石/有機聚合物復合電極材料；

3)預處理玻碳電極，備用，用銀載水滑石/有機聚合物復合電極材料修飾已預處理的玻碳電極作為工作電極，以鉑電極為對電極，飽和甘汞電極為參比電極構建標準三電極體系，即得所述基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，所述水滑石類化合物為水滑石或類水滑石，其中的二價金屬離子是Ni²⁺、Co²⁺、Mn²⁺、Cu²⁺和Zn²⁺中的任一種或幾種，三價金屬離子是Al³⁺和Fe³⁺中的任一種；

所述有機聚合物的單體為吡咯單體和苯胺單體中的任一種。

3.根據(jù)權利要求2所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，所述的吡咯單體的摻雜劑為蒽醌二磺酸鈉；所述苯胺單體的摻雜劑為十二烷基苯磺酸。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，所述氧化劑鹽酸液為將氧化劑溶入0.1mol/L鹽酸溶液中配置成的含1.0mol/L氧化劑的氧化劑鹽酸液。

5.根據(jù)權利要求4所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，所述氧化劑為FeCl₃和過硫酸銨中的任一種。

6.根據(jù)權利要求1所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，步驟1)中所述水滑石類化合物的投入量為投入至水中的水滑石類化合物的濃度達到0.5～20g/L；

所述有機聚合物的單體的投入量為投入至水中的有機聚合物的單體的濃度為3～20mL/L；

所述摻雜劑的投入量為投入至水中的摻雜劑與水中的水滑石類化合物質量比為1：0.5～2；

所述氧化劑鹽酸液的滴加量為滴加至有機聚合物的單體與氧化劑的摩爾比為1：0.5～4。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，步驟2)中所述水滑石/有機聚合物載體材料的用量為加入至AgNO₃溶液中水滑石/有機聚合物載體材料濃度為0.8～3.2g/L；

所述硼氫化鈉溶液的滴加量為滴加至AgNO₃溶液中BH₄^-的濃度為0.5～8mmol/L。

8.根據(jù)權利要求7所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，所述AgNO₃溶液的濃度為0.01～0.05mol/L；

所述硼氫化鈉溶液的濃度為0.01～0.06mol/L。

9.根據(jù)權利要求1所述的一種基于銀載水滑石/有機聚合物復合材料的H₂O₂無酶傳感器制備方法，其特征在于，步驟3)中所述預處理玻碳電極的方法為用砂紙和Al₂O₃拋光粉打磨玻碳電極后，依次用蒸餾水、無水乙醇和蒸餾水超聲洗滌，晾干。