[發明專利]一種移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法

有效

• 申請號: 201910371749.X
• 申請日: 2014-10-27
• 公開（公告）號: CN110684551B
• 公開（公告）日: 2021-10-08
• 發明（設計）人: 朱丙田;侯栓弟;武雪峰;張同旺;宋寧寧;劉凌濤;趙俊杰
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
• 主分類號: B01J8/00
• 分類號: B01J8/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，采用一種移動床徑向流反應器，反應器沿徑向由外向內或者由內向外分為流體進料通道、催化劑固定床層、催化劑移動床層和流體出料通道；反應器頂部和底部分別設置流體進料口和流體出料口；所述的流體進料口與流體進料通道相通，所述的流體出料口與流體出料通道相通；催化劑移動床層頂部設置移動床催化劑進口、底部設置移動床催化劑出口；所述的流體進料通道、催化劑固定床層、催化劑移動床層與流體出料通道之間經開有孔隙的材料隔開，孔隙大小滿足氣體可通過，催化劑顆粒不能穿過；

采用兩種具有協同作用的催化劑，將不易失活的加氫脫硫催化劑加入催化劑固定床層內，易失活的脫硫吸附劑通過移動床催化劑進口加入催化劑移動床層，石油烴與氫氣由流體進料口進入流體進料通道，再沿徑向穿過催化劑固定床層和催化劑移動床層，石油烴中的含硫烴分子與氫氣反應生成H₂S，H₂S被化學吸附在脫硫吸附劑上，催化劑移動床層中的脫硫吸附劑逐漸失活，并逐漸向下移出反應器，進入吸附劑再生器再生后返回催化劑移動床層循環利用；穿過催化劑固定床層和催化劑移動床層的反應混合氣體進入流體出料通道，再通過流體出料口流出反應器，得到脫硫后的石油烴產品；

所述的加氫脫硫催化劑為耐熱無機氧化物上負載Ni、Co和W中的一種或幾種金屬活性組元的催化劑；

所述的脫硫吸附劑由活性組元和基質組成，所述的活性組元可選自氧化銅、氧化鋅、氧化鐵、氧化錳和氧化鈣中的一種或幾種的混合物；所述的基質為耐熱無機氧化物。

2.按照權利要求1所述的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，所述的流體進料通道、催化劑固定床層、催化劑移動床層和流體出料通道的截面積之比為1：（2-12）：（2-10）：（0.1-1）。

3.按照權利要求2所述的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，所述的流體進料通道、催化劑固定床層、催化劑移動床層和流體出料通道的截面積之比為1：（3-9）：（2-6）：(0.2-0.8)。

4.按照權利要求1-3中任一種所述的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，反應器殼體上下端連接上下封頭，封頭設有流體進料口、流體出料口、移動床催化劑進口、移動床催化劑出口。

5.按照權利要求1所述的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，所述脫硫吸附劑的顆粒粒度為20微米～30毫米。

6.按照權利要求1-3中任一種的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，所述的石油烴的餾程的范圍選自C4餾分~220℃。

7.按照權利要求1-3中任一種的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，所述的移動床徑向流反應器的操作條件為：反應溫度為200～600℃，反應壓力為0.4～10MPa，重時空速為0.1～50h^-1，進料中氫氣與石油烴的體積比為0.05～5Nm³/m³。

8.按照權利要求1-3中任一種的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，所述的催化劑移動床層脫硫吸附劑在移動床反應器中的移動速度為0.02～1.0m/h。

9.按照權利要求1-3中任一種的移動床徑向流反應器的石油烴吸附脫硫方法，其特征在于，石油烴原料在進入反應器之前預熱到120～500℃。