[發明專利]一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物及制備方法與應用

在審

• 申請號: 201910369841.2
• 申請日: 2019-05-06
• 公開（公告）號: CN110183483A
• 公開（公告）日: 2019-08-30
• 發明（設計）人: 張復興;朱小明;盛良兵;鄺代治;庾江喜;蔣伍玖
• 申請（專利權）人: 衡陽師范學院
• 主分類號: C07F7/22
• 分類號: C07F7/22;A61K31/32;A61P35/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物，其特征在于，所述配合物如式1所示：

2.如權利要求1所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物，其特征在于，所述配合物的表征數據為：熔點：116-118℃；IR(KBr，cm-1)：3070.21，2958.80，2989.01ν(C-H)，557.43ν(Sn-O)，509.21ν(Sn-C)；元素分析(C₆₄H₈₄N₂O₂Sn₂)，計算值(％)：C，66.80；H，7.36；N，2.43。實測值(％)：C，66.72；H，7.33；N，2.46；晶體學數據：晶體屬單斜晶系，空間群P21/n，晶體學參數：a＝1.9596(3)nm，b＝0.138818(9)nm，c＝1.7543(2)nm，α＝γ＝90°，β＝115.050(2)°，Z＝2，V＝2.9922(7)nm³；化合物為雙錫核分子，錫原子均為四配位的畸變四面體構型。

3.如權利要求1所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物，其特征在于，所述配合物具有一定的熱穩定范圍，在260℃以下能穩定存在。

4.如權利要求1-3當中任意一項所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

在聚四氟乙烯微波反應罐中，加入甲醇，雙[三(2-甲基-2-苯基丙基)錫]氧化物、丁二酮二肟，將罐蓋密封好，置于微波反應器中。設置微波有機合成系統溫度110-130℃，微波輻射反應1.5-2.5h。旋轉蒸發除去部分溶劑，放置析出白色固體，用苯重結晶得無色晶體雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物。

5.如權利要求4所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物的制備方法，其特征在于，所述[三(2-甲基-2-苯基丙基)錫]氧化物和丁二酮二肟的摩爾比為1：1。

6.如權利要求4所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物的制備方法，其特征在于，所述甲醇的加入量為25-35mL。

7.如權利要求4所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物的制備方法，其特征在于，所述微波有機合成系統溫度為120℃。

8.如權利要求4所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物的制備方法，其特征在于，所述微波輻射反應2h。

9.如權利要求1-3當中任意一項所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物在制備抗癌藥物組合物中的應用。

10.如權利要求9所述的一種雙[三(2-甲基-2-苯基)丙基錫]丁二酮肟配合物在制備抗癌藥物組合物中的應用，其特征在于，所述癌包括肝癌、肺癌、表皮癌、結腸癌、乳腺癌中的任意一種。