[發明專利]抗沖共聚聚丙烯和聚丙烯組合物及各自的制備方法

有效

• 申請號: 201910368856.7
• 申請日: 2019-05-05
• 公開（公告）號: CN111892778B
• 公開（公告）日: 2022-12-27
• 發明（設計）人: 羅華林;杜建強;董金勇;秦亞偉;王筱琪;陳錕;王希;鄧征威
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;北京燕山石化高科技術有限責任公司
• 主分類號: C08L23/16
• 分類號: C08L23/16;C08F210/16;C08F210/02;C08F2/00
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 劉依云;喬雪微

1.一種抗沖共聚聚丙烯，包含基體材料和分散在基體材料中的橡膠相，所述基體材料為均聚聚丙烯或者無規共聚聚丙烯，所述橡膠相為乙烯和丙烯的共聚物；所述抗沖共聚聚丙烯的乙烯結構單元含量為12-26重量％，橡膠相含量為25-60重量％，所述基體材料中乙烯結構單元含量為0-5重量％，且所述橡膠相中的乙烯結構單元含量與丙烯結構單元含量之比為0.5-1∶1；

所述抗沖共聚聚丙烯中還包含功能助劑，所述功能助劑選自通式為R¹_mSiX_n(OR²)_k的有機硅烷，R¹為C₂-C₂₀的烴基，且R¹的末端含有α-烯烴雙鍵、降冰片烯基團、環烯烴基團或雙環戊二烯基團，X為鹵素，R²為C₁-C₂₀的烷基，m為1-3的整數，n為1-3的整數，k為0-2的整數，且m+n+k＝4；

以所述抗沖共聚聚丙烯的總重量為基準，所述功能助劑的含量為10-120ppm；

所述抗沖共聚聚丙烯在230℃、2.16kg的熔體流動指數為0.1-10g/10min。

2.根據權利要求1所述的抗沖共聚聚丙烯，其中，所述基體材料中乙烯結構單元含量為0-4重量％。

3.根據權利要求2所述的抗沖共聚聚丙烯，其中，所述基體材料中乙烯結構單元含量為0-3重量％。

4.根據權利要求1所述的抗沖共聚聚丙烯，其中，所述抗沖共聚聚丙烯在230℃、2.16kg的熔體流動指數為0.5-5g/10min。

5.根據權利要求1所述的抗沖共聚聚丙烯，其中，所述功能助劑選自7-辛烯基烯丙基二氯硅烷、7-辛烯基乙烯基二氯硅烷、5-己烯基烯丙基二氯硅烷、7-辛烯基二(烯丙基)氯硅烷、二(7-辛烯基)烯丙基氯硅烷、二(7-辛烯基)二氯硅烷、三烯丙基氯硅烷、二(烯丙基)二氯硅烷、2-(5-亞乙基-2-降冰片烯基)乙基烯丙基二氯硅烷、二[2-(5-亞乙基-2-降冰片烯基)乙基]二氯硅烷、二[2-(3-環己烯基)乙基]二氯硅烷、2-(雙環戊二烯基)亞乙基烯丙基二氯硅烷和二[2-(雙環戊二烯基)亞乙基]二氯硅烷中的至少一種。

6.一種制備權利要求1-5中任意一項所述抗沖共聚聚丙烯的方法，該方法包括：

1)在第一聚合反應釜中，在烯烴聚合催化劑、所述功能助劑和氫氣的存在下，使丙烯和可選的乙烯進行第一聚合反應，得到第一聚合物粒料；

2)將所述第一聚合物粒料引入至第二聚合反應釜中，通入乙烯和丙烯進行第二聚合反應，得到第二聚合物粒料；

3)所述第二聚合物粒料進入脫活塔并與脫活劑接觸，使催化劑、功能助劑失活并使聚合反應終止，得到抗沖共聚聚丙烯；

所述第一聚合反應的條件包括：溫度為60-70℃，時間為0.5-2小時，壓力為1.8-2.8MPa，氫氣與丙烯的質量比為0.001-0.05∶1；

所述第二聚合反應的條件包括：溫度為60-70℃，時間為1-2小時，壓力為2.0-2.8MPa；

所述脫活劑為氮氣與水蒸氣的混合物。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，步驟1)中，相對于100重量份的丙烯，所述功能助劑的用量為0.001-0.05重量份。

8.根據權利要求6所述的方法，其中，所述烯烴聚合催化劑包含主催化劑、助催化劑和可選的外給電子體，所述主催化劑為鈦化合物、鎂化合物和內給電子體的反應產物。

9.根據權利要求8所述的方法，其中，步驟1)中，相對于100重量份的丙烯，所述主催化劑的用量為0.001-0.01重量份。

10.根據權利要求6所述的方法，其中，步驟2)中，乙烯與丙烯用量的質量比為1∶2-5。