[發明專利]一種血液中病毒及病變細胞的清除方法

有效

• 申請號: 201910368818.1
• 申請日: 2019-05-05
• 公開（公告）號: CN110227195B
• 公開（公告）日: 2021-09-28
• 發明（設計）人: 陳忠平
• 申請（專利權）人: 朗姿賽爾生物科技(廣州)有限公司
• 主分類號: A61M1/36
• 分類號: A61M1/36
• 代理公司: 廣州一銳專利代理有限公司 44369
• 代理人: 楊昕昕;董云

1.一種血液中病毒及病變細胞的清除方法，其特征在于，包括：S1.將血液同磁性復合微粒結合，將血液和磁性復合微粒充分接觸，使血液中的病毒或病變細胞與磁性復合微粒結合；S2.利用磁場將結合了病毒或病變細胞的磁性復合微粒從血液中分離出來；所述磁性復合微粒為改性納米四氧化三鐵，所述改性納米四氧化三鐵由納米四氧化三鐵經硅改性后同生物大分子微粒復合制得；

所述納米四氧化三鐵經硅改性的方法為：S21.將40~50質量份的納米四氧化三鐵加入到正硅酸乙酯的水解液中，超聲分散，所述正硅酸乙酯的水解液包括正硅酸乙酯5~10質量份，去離子水500~600質量份，乙醇400~500質量份，濃氨水1~2質量份；S22.加入3~5質量份的十八烷基三甲基溴化胺，攪拌均勻后，加入1~2質量份的正硅酸甲酯，攪拌均勻后，收集產物，用乙醇和水的混合溶液洗滌，干燥后在500~600℃下焙燒8h，得到改性納米四氧化三鐵；

所述納米四氧化三鐵經硅改性前先經過納米層狀雙氫氧化物改性，改性方法為：將30~50質量份的納米四氧化三鐵分散在800~1000質量份的去離子水中，加入5~10質量份的納米層轉雙氫氧化物，超聲分散后干燥，得到納米層狀氫氧化物改性的納米四氧化三鐵；

所述納米層狀氫氧化物的制造方法為：取硝酸鎂1~3質量份，硝酸鋁0.5~2質量份，去離子水40~60質量份；將硝酸們和硝酸鋁溶于去離子水后，加入到劇烈攪拌的氫氧化鈉溶液中，進行水熱反應，反應產物干燥后粉碎得到納米層狀氫氧化物；

所述納米層狀氫氧化物同納米二氧化鈦復合后用于改性納米四氧化三鐵，所述納米層狀氫氧化物同納米二氧化鈦的復合方法為：將納米層狀氫氧化物10~20質量份分散到300~400質量份的去離子水中，加入1~2質量份的納米二氧化鈦，超聲分散均勻后，得到同納米二氧化鈦復配的納米層狀氫氧化物。

2.根據權利要求1 所述的一種血液中病毒及病變細胞的清除方法，其特征在于，所述納米四氧化三鐵經硅改性的方法為：S21.將45~50質量份的納米四氧化三鐵加入到正硅酸乙酯的水解液中，超聲分散，所述正硅酸乙酯的水解液包括正硅酸乙酯6~10質量份，去離子水550~600質量份，乙醇450~500質量份，濃氨水1.5~2質量份；S22.加入4~5質量份的十八烷基三甲基溴化胺，攪拌均勻后，加入1.5~2質量份的正硅酸甲酯，攪拌均勻后，收集產物，用乙醇和水的混合溶液洗滌，干燥后在550~600℃下焙燒8h，得到改性納米四氧化三鐵。

3.根據權利要求2所述的一種血液中病毒及病變細胞的清除方法，其特征在于，所述納米四氧化三鐵經硅改性的方法為：S21.將45質量份的納米四氧化三鐵加入到正硅酸乙酯的水解液中，超聲分散，所述正硅酸乙酯的水解液包括正硅酸乙酯6質量份，去離子水550質量份，乙醇450質量份，濃氨水1.5質量份；S22.加入4質量份的十八烷基三甲基溴化胺，攪拌均勻后，加入1.5質量份的正硅酸甲酯，攪拌均勻后，收集產物，用乙醇和水的混合溶液洗滌，干燥后在550℃下焙燒8h，得到改性納米四氧化三鐵。

4.根據權利要求1所述的一種血液中病毒及病變細胞的清除方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液中含有氫氧化鈉0.5~0.8質量份，去離子水40~60質量份。

5.根據權利要求1所述的一種血液中病毒及病變細胞的清除方法，其特征在于，所述水熱反應的條件為：在80~120℃下反應24~36h。

6.根據權利要求1所述的一種血液中病毒及病變細胞的清除方法，其特征在于，所述納米二氧化鈦為改性納米二氧化鈦，所述改性納米二氧化鈦的制備方法為：將鈦酸乙酯與乙酰丙酮鉬加入到環己烷中，得到前驅體溶液，所述鈦酸乙酯的濃度為0.4mol/L，所述乙酰丙酮鉬的濃度為0.012mol/L；將前驅體溶液以5ml/min的進料速度經外部氧氣輔助剪切霧化燒嘴形成精細的霧化液滴，微液滴在H₂/O₂擴散火焰的輔助下轉換成納米粉末，所述剪切霧化嘴口處的剪切壓力為0.28MPa，所述擴散火焰中H₂的流量為240L/h，O₂的流量為950L/h；將納米粉末在空氣氣氛中煅燒8h，煅燒溫度為400℃，冷卻后得到改性二氧化鈦。