[發明專利]一種多孔核殼SiO2

有效

• 申請號: 201910368513.0
• 申請日: 2019-05-05
• 公開（公告）號: CN110105510B
• 公開（公告）日: 2021-01-19
• 發明（設計）人: 王洪;任飛飛;王曉彤;張晨;密建國;杜中杰;鄒威
• 申請（專利權）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08F292/00
• 分類號: C08F292/00;C08F212/08;C08F212/36;C08J9/26
• 代理公司: 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203
• 代理人: 張立改

1.一種多孔核殼SiO₂/PS微球光擴散劑，其特征在于，所述的微球光擴散劑是由納米SiO₂顆粒均勻分散到PS微球中形成的多核殼結構，且PS(聚苯乙烯)微球中均勻分散有多孔結構，其制備方法包括以下步驟：

(1)改性納米SiO₂種子微球的制備

將納米SiO₂加入甲苯中，常溫超聲分散，將硅烷偶聯劑逐步滴加到混合液中，繼續超聲混合均勻；后將混合溶液轉移到帶有冷凝裝置的反應瓶中進行反應，將所得漿液離心，將沉淀物用乙醇清洗3-5次，干燥，用瑪瑙研磨成粉末得到改性納米SiO₂種子；

(2)多孔核殼SiO₂/PS微球的制備

將步驟(1)所得改性納米SiO₂種子、乳化劑及去離子水加入到反應瓶中，在冰浴條件下攪拌均勻，使種子乳化得到水相混合液；將單體苯乙烯、交聯劑二乙烯基苯、引發劑加入另一反應瓶中超聲，使其混合均勻，后將共致孔劑加入上述得到的單體混合液中超聲分散，得到油相混合液；將油相混合液置于恒壓漏斗中，不斷滴加到水相混合液中，同時水相混合液進行攪拌，當滴加完后繼續攪拌，使種子微球充分溶脹單體混合液，得到穩定的樣品乳液，將樣品乳液進行固化，得到樣品微球，將樣品微球置于索式抽提裝置中，使用二氯甲烷進行抽提洗滌，最后將樣品在鼓風烘箱中干燥，得到多孔核殼SiO₂/PS微球；

改性硅烷偶聯劑為甲基丙烯酸(3-三甲氧基硅烷基)丙酯(MPS)；納米SiO₂微球與硅烷偶聯劑甲基丙烯酸(3-三甲氧基硅烷基)丙酯的質量比為1:1～1:4；納米SiO₂微球的粒徑分布為7～14nm；苯乙烯與二乙烯基苯的質量比為4:1、3:2、2:3；共致孔劑為鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)和液體石蠟的復合，共致孔劑占油相單體總體積的50％，其中DBP占共致孔劑的體積比為20％～50％；

納米SiO₂與乳化劑的質量比為1:2～4:5；乳化劑為十二烷基磺酸鈉，十二烷基磺酸鈉與去離子水的質量比為0.4:1～1:1；步驟(2)中改性納米SiO₂種子與苯乙烯的質量比為0.04:1～0.15:1。

2.按照權利要求1所述的一種多孔核殼SiO₂/PS微球光擴散劑，其特征在于，單體為苯乙烯，交聯劑為二乙烯基苯，苯乙烯與二乙烯基苯均采用質量分數為5％的NaOH水溶液進行洗滌三次，再經過去離子水洗滌去除其中含有的阻聚劑。

3.按照權利要求1所述一種多孔核殼SiO₂/PS微球光擴散劑，其特征在于，引發劑為BPO，BPO先溶于氯仿，再用甲醇沉淀、過濾、干燥精煉后使用，其中引發劑的BPO的量為單體總質量的1％～4％。

4.按照權利要求1所述的一種多孔核殼SiO₂/PS微球光擴散劑，其特征在于，步驟(2)水相混合液加熱溫度為60～90℃即步驟(2)進行聚合的溫度為60～90℃，聚合時間為6～1.5h。

5.按照權利要求1所述的一種多孔核殼SiO₂/PS微球光擴散劑，其特征在于，多孔核殼SiO₂/PS微球的粒徑分布為4～6μm。

6.一種PC光擴散板，特征在于，采用權利要求1所述的光擴散劑，光擴散板的組成及質量百分含量為：PC(聚碳酸酯):96％～99％，光擴散劑1％～4％；

所述的PC光擴散板的具體制備步驟如下：

PC與光擴散劑在120℃溫度下干燥2h，待用；將PC與光擴散劑加入高速混合機中，攪拌5min，將混合料加入雙螺桿擠出機中，在230～245℃下擠出造粒，后加入注塑成型機中，在255～265℃下經熔融，冷卻成型，得到PC光擴散板。