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[發(fā)明專利]山茶油脂質(zhì)體及其制備方法和在制備治療急性肝損傷藥物中的應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910367863.5 申請日: 2019-05-05
公開(公告)號: CN109908235A 公開(公告)日: 2019-06-21
發(fā)明(設(shè)計)人: 馮棋琴;喻其林;易聰;張帆;周靜 申請(專利權(quán))人: 海南醫(yī)學(xué)院
主分類號: A61K36/82 分類號: A61K36/82;A61K9/127;A61K47/24;A61P1/16
代理公司: 北京高沃律師事務(wù)所 11569 代理人: 劉奇
地址: 571199 *** 國省代碼: 海南;46
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 質(zhì)體 制備 急性肝損傷 山茶油 治療 應(yīng)用 血清堿性磷酸酶 磷脂酰絲氨酸 白色乳濁液 肝功能指標(biāo) 谷丙轉(zhuǎn)氨酶 卵磷脂 近似球狀 顯微觀察 小鼠肝臟 小鼠血清 組織狀態(tài) 肝損傷 實驗組 小囊泡 振蕩 超聲 水中 離子 懸浮 觀察 檢測
【說明書】:

發(fā)明提供了山茶油脂質(zhì)體及其制備方法和在制備治療急性肝損傷藥物中的應(yīng)用,屬于肝損傷技術(shù)領(lǐng)域。山茶油脂質(zhì)體,將1mL山茶油、0.05~1.5g卵磷脂和0.01~0.2g磷脂酰絲氨酸懸浮于5~50mL去離子水中,經(jīng)超聲、振蕩和靜置得到。制備的山茶油脂質(zhì)體呈均勻的白色乳濁液狀態(tài);通過顯微觀察,山茶油脂質(zhì)體呈球狀或近似球狀直徑1~10μm的小囊泡。通過檢測實驗組和對照組小鼠血清中肝功能指標(biāo)血清堿性磷酸酶(ALP)及谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性和觀察小鼠肝臟組織狀態(tài)顯示山茶油脂質(zhì)體對急性肝損傷具有顯著的保護作用,效果好于山茶油,因此山茶油脂質(zhì)體可在制備治療急性肝損傷的藥物中應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于肝損傷技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及山茶油脂質(zhì)體及其制備方法和在制備治療急性肝損傷藥物中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

目前,國內(nèi)外對肝損傷的防治仍是一個嚴(yán)峻課題。選擇合適的肝損傷模型是做好防治肝損傷研究的前提。通過建立實驗性肝損傷動物模型,研究肝損傷的發(fā)生機制,篩選保肝藥物,探索保肝作用原理,具有十分重要的現(xiàn)實意義。

急性肝損傷的治療方法有多種,目前,臨床上常用化學(xué)類藥物治療急性肝損傷,雖然化學(xué)類藥物療效顯著但具有藥物依賴性,同時有些患者還會出現(xiàn)不同程度的副作用。越來越多的人將植物提取物用來治療肝損傷,例如來麗娜等人報道了山茱萸多糖部位、山茱萸總苷部位、山茱萸三萜酸部位急性毒性均較小,均有保肝作用,尤其三鐵酸活性部位保肝作用顯著,并呈劑量相關(guān)性。再如,胡世林等人報道了鬼針草黃酮類組分有顯著的抗肝損傷作用,可能是鬼針草保肝作用的主要有效部位。但是這些物質(zhì)尚處于驗證階段,同時獲取有效部位成分的方法操作較繁瑣,不利于大量制備,不能滿足藥物的大量需求,因此,亟需開發(fā)一種來源易得、效果顯著的急性肝損傷藥物。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此,本發(fā)明的目的在于提供一種新型的來源易得、且對急性肝損傷具有顯著療效的山茶油脂質(zhì)體及其制備方法和在制備治療急性肝損傷藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明提供了一種山茶油脂質(zhì)體的制備方法,包括以下步驟:

將1mL山茶油、0.05~1.5g卵磷脂和0.01~0.2g磷脂酰絲氨酸懸浮于5~50mL去離子水中,經(jīng)超聲,振蕩和靜置,得到山茶油脂質(zhì)體。

優(yōu)選的,所述超聲的功率為30~200W。

優(yōu)選的,所述超聲的頻率為20~25kHz。

優(yōu)選的,所述超聲的溫度低于50℃。

優(yōu)選的,所述超聲的時間為5~30min。

優(yōu)選的,所述振蕩為渦旋;所述渦旋的時間為5~10min。

優(yōu)選的,所述靜置的時間為3~10min。

本發(fā)明提供了所述的制備方法制備得到的山茶油脂質(zhì)體。

本發(fā)明提供了所述的山茶油脂質(zhì)體在制備治療急性肝損傷藥物中的應(yīng)用。

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