[發明專利]一種清除不干膠殘膠的氣霧劑及其制備方法和使用方法

有效

• 申請號: 201910367270.9
• 申請日: 2019-05-05
• 公開（公告）號: CN110003988B
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發明（設計）人: 張海濤
• 申請（專利權）人: 蚌埠市維光塑膠制品有限公司
• 主分類號: C11D1/22
• 分類號: C11D1/22;C11D3/24;C11D3/12;C11D3/04;C11D17/00;C11D3/60
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129
• 代理人: 徐國法

1.一種清除不干膠殘膠的氣霧劑，其特征在于，按重量份組分如下：膨脹顆粒5-10份、滲透助劑3-7份、拋射劑80-150份、烷基苯磺酸鈉2-5份；

其中膨脹顆粒的制備方法如下：

1）取濃度為0.1-0.3mol/L的碳酸鉀溶液10-20份，濃度為0.1-0.3mol/L的碳酸鈉溶液5-15份，混合后制得混合鹽溶液，然后取鋰皂石10-15份加入到混合鹽溶液中，在轉速為800-1000r/min下機械攪拌3-5h，然后置于-10--15℃下低溫冷凍10-20h后自然解凍20-25h，重復冷凍解凍4-5次后置于離心機中以3500-4500r/min的速率離心10-15min，傾去上清液后置于70-80℃烘箱中干燥至恒重，備用；

2）將經過預處理的鋰皂石加入到馬弗爐中，以10-15℃/min的升溫速度加熱至150-200℃，保溫10-30min后再以20-30℃/min的升溫速度加熱至400-500℃，高溫煅燒3-4h，然后以3-5℃/min的降溫速度緩慢降溫至室溫，重復上述升溫煅燒降溫3-5次，即可制得改性鋰皂石；

3）取黃原膠13-17份，加入到30-50份去離子水中，攪拌溶解制得黃原膠溶液，然后加熱至50-60℃，然后加入過硫酸銨0.1-0.2份，保溫5-10min后再加入3-5mol/L的氫氧化鈉溶液4-6份、N，N^，-亞甲基雙丙烯酰胺0.2-0.3份、丙烯酸5-8份和改性鋰皂石，混合攪拌后加熱至70-80℃，恒溫反應3-5h，待反應結束后，將產物置于50-60℃烘箱中干燥至恒重，然后經超微粉碎，即可制得平均粒徑為10-20um的膨脹顆粒；

其中滲透助劑的制備方法如下：

1）取95-98%的濃硫酸15-20份，65-70%的濃硝酸3-5份，混合后制得混合酸溶液，然后取納米石墨粉5-8份，加入到混合酸溶液中，加熱至60-70℃，浸泡1-2h，然后用去離子水沖洗20-30min，置于60-70℃烘箱中干燥至恒重，然后再置于800-1000℃馬弗爐中煅燒3-7h，制得膨脹納米石墨粉；

2）將膨脹納米石墨粉加入到蒸餾水中，混合攪拌后制得濃度為0.5-0.8%的膨脹納米石墨粉水溶液，然后取己二酸3-5份，在400-600W超聲波下振蕩分散1-1.5h，再加入丙烯酸4-7份，繼續振蕩分散1-1.5h，然后加入過硫酸銨0.1-0.2份，濃度10-15%的鹽酸5-10份，在轉速為50-100r/min的冰水浴中攪拌反應3-4h，將產物用乙醇和蒸餾水交替洗滌至中性，然后置于40-60℃烘箱中干燥至恒重，然后經超細微粉碎機粉碎后過納米級篩網，即可制得滲透助劑；

氣霧劑的具體制備方法如下：將膨脹顆粒加入到密閉容器中，在400-600W超聲波下進行振蕩，然后往容器中通入流速為20-40ml/min，溫度為50-70℃的氮氣，持續通入30-50min，待氮氣通入結束后，冷卻至室溫，再以30-50ml/min的流速通入攜帶有滲透助劑的氮氣，待含有滲透助劑的氮氣完全通入容器中后繼續振蕩1-2h，然后將產物迅速移出，與拋射劑、烷基苯磺酸鈉混合后共同封裝在具有閥門系統的耐壓容器中，即可制得。

2.如權利要求1所述的一種清除不干膠殘膠的氣霧劑，其特征在于，所述拋射劑為三氯一氟甲烷、二氟甲烷、三氯四氟乙烷之一或組合。

3.如權利要求1所述的一種清除不干膠殘膠的氣霧劑，其特征在于，所述氣霧劑的使用方法如下：取少量自來水噴灑在不干膠殘膠表面上，然后用手在殘膠表面揉搓1-2min，然后在殘膠表面噴灑氣霧劑，繼續揉搓2-3min，待揉搓結束后繼續噴灑自來水，靜置3-5min后用手揉搓即可達到清除不干膠的效果。