[發明專利]鉻-有機配位超分子、制備方法及其在陽離子檢測領域的應用有效
| 申請號： | 201910365824.1 | 申請日： | 2019-05-05 |
| 公開（公告）號： | CN109897067B | 公開（公告）日： | 2021-04-23 |
| 發明（設計）人： | 陳新;張如意;黃坤林;丁旭萌;郭媛媛 | 申請（專利權）人： | 重慶師范大學 |
| 主分類號： | C07F11/00 | 分類號： | C07F11/00;G01N21/33 |
| 代理公司： | 重慶華科專利事務所 50123 | 代理人： | 康海燕 |
| 地址： | 401331 重慶市沙坪壩*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 有機 配位超 分子 制備 方法 及其 陽離子 檢測 領域 應用 | ||
1.鉻-有機配位超分子，其化學組成為[Cr(tpc)(HCOO)(OH)](H2O)2，配位結構如式I所示，其中，tpc-是Htpc脫去一個質子的組分，Htpc的結構式如式II所示，
2.如權利要求1所述的鉻-有機配位超分子，其特征在于，所述Cr3+離子與一個tpc-配體上的三個氮原子配位，再與1個氫氧根OH-和一個甲酸根HCO2-配位，所述組成中H2O處于游離態。
3.權利要求1或2所述的鉻-有機配位超分子的制備方法，其特征在于，以Htpc、CrCl3·6H2O、DMF和HNO3原料，以乙腈和水的混合溶液作為溶劑，采用溶劑熱合成法制備。
4.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法具體包括以下步驟：
(1)將按配比取的上述原料和溶劑置于密閉容器中，并均勻混合形成反應體系；
(2)將反應體系置于室溫下攪拌0.5～1.5h，然后升溫至80～120℃，反應2～4天，自然冷卻，過濾，干燥，得到的淡紅色塊狀晶體。
5.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述Htpc、CrCl3·6H2O、DMF和HNO3的物質的量比為1︰1～1.5︰100～150︰1.5～2。
6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述Htpc、CrCl3·6H2O、DMF和HNO3的物質的量比為1︰1.2︰129︰1.75。
7.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述乙腈和水的體積比為1︰9。
8.如權利要求3所述的制備方法，其特征在于，反應體系中Htpc的初始物質的量濃度為9.09mmol/L。
9.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，反應溫度為80℃。
10.如權利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述干燥是指晶體用水洗滌并自然干燥。
11.權利要求1或2所述的鉻-有機配位超分子或權利要求3～10任一項所述的制備方法在陽離子檢測領域的應用。
12.如權利要求11所述的應用，其特征在于，所述在陽離子檢測領域的應用是指在探測Cu2+和Pr3+領域的應用。
13.權利要求3～10任一項所述的制備方法在回收和富集鉻離子方面的應用。
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