[發明專利]一個影響小麥千粒重的主效QTL及其應用

有效

• 申請號: 201910365528.1
• 申請日: 2019-05-01
• 公開（公告）號: CN110106273B
• 公開（公告）日: 2022-07-19
• 發明（設計）人: 李玉蓮;李根英;宋國琦;高潔;張榮志;張淑娟;李瑋
• 申請（專利權）人: 山東省農業科學院作物研究所
• 主分類號: C12Q1/6895
• 分類號: C12Q1/6895;C12N15/11
• 代理公司: 北京中濟緯天專利代理有限公司 11429
• 代理人: 楊樂

本發明屬于小麥遺傳育種領域，提供了一個影響小麥千粒重的主效QTL，該主效QTL位點位于6A染色體短臂上，在SNP標記左標記AX?109959301和右標記AX?109405872之間；該QTL位點存在一個編碼開花促進因子的候選基因；該QTL位點對千粒重的表型變異解釋率分別為14.6%～22.3%；該QTL位點的正向等位變異來自親本品種半芒子，能夠提高千粒重3.6?6.4克，該QTL位點在小麥育種中具有巨大的應用價值。

技術領域

本發明屬于小麥遺傳育種領域，具體涉及一個影響小麥千粒重的主效QTL及其應用。

背景技術

小麥是世界上最重要的糧食作物之一，其產量是影響國民經濟發展和穩定的一個重要因素。因此，提高產量一直是育種家最重要育種目標之一。而千粒重是小麥產量三要素之一，提高千粒重是提高小麥產量的重要途徑。因此，育種家將千粒重作為育種中的一個重要指標進行研究。

在產量三要素中，粒重的遺傳力最大，也是受環境影響最小的產量性狀。千粒重是數量性狀，受多個基因控制。隨著QTL定位技術的逐漸成熟和新標記的大量開發，將會有更多的與千粒重相關的基因定位。國內外許多學者對千粒重進行了QTL定位，發現控制小麥千粒重的QTL分布在小麥多條染色體上。

但是到目前為止，關于小麥千粒重的QTL及分子標記應用到育種中的卻很少。因為之前的小麥QTL多是利用SSR標記構建的連鎖圖譜，其標記密度較低，且SSR標記大多數是根據非編碼區域設計的。而SNP標記是根據轉錄組或基因序列設計，因此為挖掘候選基因提供了更好的方法。利用SNP構建的遺傳圖譜密度加大，定位的QTL連鎖標記更容易應用到育種中。因此，利用SNP芯片定位遺傳效應較大并且容易應用在分子輔助育種中的穗長QTL，對于提高小麥產量育種意義重大。

發明內容

本專利的目的是提供一個影響小麥千粒重的主效QTL，該標記為SNP標記，便于在育種中應用。

本發明通過以下技術方案來實現上述目的：

本專利提供一個影響小麥千粒重的主效QTL，該主效QTL位點位于6A染色體短臂上，在SNP標記左標記AX-109959301和右標記AX-109405872之間。

本專利提供的QTL位點存在分別編碼開花促進因子和蔗糖磷酸合成酶的候選基因。

本專利提供的QTL位點對千粒重的表型變異解釋率在三個環境中分別為14.6%，16.3%和22.3%。

本專利的作圖群體是一個由186個F6代株系組成的重組自交系群體，親本是地方品種半芒子和推廣品種濟麥22。

本專利QTL位點的正向等位變異來親本品種半芒子，能夠提高千粒重3.6-6.4克。

本專利提供的主效QTL位點在小麥育種中的具有巨大的應用。

有益效果在于：本專利中在6A染色體短臂上定位了一個新的主效QTL，顯著影響千粒重。該位點正向等位變異來自地方品種半芒子。這為小麥產量育種提供了新的可利用的等位基因。與該QTL緊密連鎖的SNP標記為AX-109959301，SNP標記可以轉化為KASP標記用于分子輔助選擇育種。候選基因開花促進因子和蔗糖磷酸合成酶為小麥產量育種提供了可以用的基因。

具體實施方式

實施例1

NO.1實驗材料與方法

NO.1.1實驗材料和田間管理

作圖群體是一個由186個F6代株系組成的重組自交系群體(RIL），親本是地方品種半芒子和主推品種濟麥22。