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[發(fā)明專利]一種清除甲醛的顆粒吸附材料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910361558.5 申請日: 2019-04-30
公開(公告)號: CN110026167A 公開(公告)日: 2019-07-19
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉耿彬 申請(專利權(quán))人: 江蘇迅馳新能源科技股份有限公司
主分類號: B01J20/28 分類號: B01J20/28;B01J20/26;B01J20/30;B01D53/02
代理公司: 南京蘇高專利商標事務(wù)所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 226200 江蘇省南通市啟東*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 顆粒吸附材料 羥基烷基胺 海藻酸鈉 接枝 制備 甲醛 聚合物 活性炭纖維 重量份數(shù) 硅藻土 二次污染 反應(yīng)活性 綠色環(huán)保 原料制備 制備過程 對甲醛 共混 造粒 安全
【說明書】:

本發(fā)明公開了一種清除甲醛的顆粒吸附材料,包括以下重量份數(shù)的原料:海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物1份、活性炭纖維或硅藻土4~6份。本發(fā)明還公開了制備顆粒吸附材料的方法,包括:(1)制備海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物;(2)按照重量份數(shù)將海藻酸鈉接枝羥基烷基胺與活性炭纖維或硅藻土共混,造粒得到清除甲醛的顆粒吸附材料。本發(fā)明以海藻酸鈉、羥基烷基胺為主要原料制備了對甲醛反應(yīng)活性高的海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物,然后進一步制備清除甲醛的顆粒吸附材料,原料及制備過程綠色環(huán)保,安全無副作用,不會對環(huán)境造成二次污染。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及顆粒吸附材料及其制備方法,尤其涉及一種清除甲醛的顆粒吸附材料及其制備方法。

背景技術(shù)

甲醛是一種無色但具有刺激性氣味的有毒有害的化學物質(zhì),由于其已廣泛應(yīng)用于化學工業(yè)、木材加工、紡織產(chǎn)業(yè)等與人們生活息息相關(guān)的方方面面,已經(jīng)成為了一種危害人們生命健康的主要氣體污染物。有關(guān)甲醛凈化的研究活動一直比較活躍,如公開號CN108727546A、CN102675574A、CN105148856A等中國專利申請公開的甲醛吸附材料具有良好的甲醛吸附效果,然而這類甲醛吸附材料在制備過程中需要用到甲醛、強酸等危險化學物質(zhì),安全性差,且容易造成二次污染。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:本發(fā)明的目的是提供一種清除甲醛的顆粒吸附材料及其制備方法,該材料及制備過程綠色環(huán)保,安全無副作用,不會對環(huán)境造成二次污染。

技術(shù)方案:本發(fā)明的清除甲醛的顆粒吸附材料,包括以下重量份數(shù)的原料:海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物1份、活性炭纖維或硅藻土4~6份;所述海藻酸鈉接枝羥基烷基胺的單體結(jié)構(gòu)式為:

其中,所述單體結(jié)構(gòu)式中的R為烷基。

其中,所述硅藻土的目數(shù)為100~800目,所述顆粒吸附材料的粒徑為2~8mm。

優(yōu)選地,所述烷基為乙基、丙基或丁基。

優(yōu)選地,羥基烷基胺為羥基乙胺、羥基丙胺或羥基丁胺。

本發(fā)明還提供了一種制備上述清除甲醛的顆粒吸附材料的方法,包括以下步驟:

(1)將海藻酸鈉分散到水中,充分溶解,過濾獲得上層清液,即得到海藻酸鈉純?nèi)芤海?/p>

(2)將羥基烷基胺與海藻酸鈉純?nèi)芤涸趬A性條件下混合反應(yīng),得到海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物溶液,干燥后獲得海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物;

(3)按重量份數(shù)將海藻酸鈉接枝羥基烷基胺與活性炭纖維或硅藻土共混,造粒得到清除甲醛的顆粒吸附材料。

優(yōu)選地,提供所述堿性條件的堿為氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鈣或者氨水中的至少一種。

優(yōu)選地,將提純?nèi)軇┘尤氲讲襟E(2)所述海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物溶液中,離心去除上層清液,獲得提純后的海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物溶液。所述離心速度為5000~10000rpm,離心時間為10~30min。

優(yōu)選地,提純?nèi)軇橐掖肌⒈蓟虍惐肌?/p>

優(yōu)選地,所述干燥為減壓干燥處理,獲得海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物。所述減壓干燥處理的溫度為80~110℃,時間為2~3h,絕對壓力<103Pa。

優(yōu)選地,提供所述堿性條件的堿、羥基烷基胺和海藻酸鈉純?nèi)芤褐泻T逅徕c的重量比為0.1~0.3:0.2~0.4:1。

優(yōu)選地,所述將羥基烷基胺與海藻酸鈉純?nèi)芤涸趬A性條件下混合,回流5~24小時后冷卻至室溫,得到海藻酸鈉接枝羥基烷基胺聚合物溶液。

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