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[發明專利]一種β-FeOOH/g-C3有效

專利信息
申請號: 201910361151.2 申請日: 2019-04-30
公開(公告)號: CN109999887B 公開(公告)日: 2022-02-08
發明(設計)人: 鮑智勇;楊標;邢孟孟;呂珺;秦永強;韓騏震;汪嘉恒;張勇;吳玉程 申請(專利權)人: 合肥工業大學
主分類號: B01J27/24 分類號: B01J27/24
代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 代理人: 沈尚林
地址: 242000 安徽省宣城市*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 feooh base sub
【權利要求書】:

1.一種β-FeOOH/g-C3N4異質結光催化材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)將三聚氰胺試劑平鋪在坩堝中,放入馬弗爐中熱聚合反應,升溫速率為2~10℃/min,最終溫度為500~550℃,保溫1~5小時,多次重復上述熱聚合,得到淡黃色產物塊狀g-C3N4

(2)取0.5~5mol的FeCl3·6H2O溶于5~20ml的去離子水中,配置FeCl3溶液;取質量為FeCl3·6H2O的1/40~1/5的塊狀g-C3N4分散于5-20ml的乙二醇中,超聲10~40min,最終得到超聲輔助液相剝離的GCNS懸濁液;將配置的FeCl3溶液加入GCNS懸濁液中,混合攪拌10~40min,放入聚四氟乙烯內襯中并轉移到不銹鋼外殼中,在烘箱中100℃~200℃保溫4~16小時,最后進行多次離心洗滌,并在55℃~75℃下干燥,得到一維β-FeOOH納米棒與二維g-C3N4薄片的復合材料;

(3)將干燥好的復合材料放入馬弗爐中進行熱處理,升溫速率為2~10℃/min,最終溫度為100~150℃,保溫5~10小時,得到β-FeOOH/g-C3N4異質結材料。

2.根據權利要求1所述的β-FeOOH/g-C3N4異質結光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的三聚氰胺是分析純,坩堝是陶瓷坩堝。

3.根據權利要求1所述的β-FeOOH/g-C3N4異質結光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中重復熱聚合反應過程2-5次。

4.根據權利要求1所述的β-FeOOH/g-C3N4異質結光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,GCNS與FeCl3·6H2O的質量比1:20。

5.根據權利要求1所述的β-FeOOH/g-C3N4異質結光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,離心洗滌所用溶劑為去離子水。

6.根據權利要求1所述的β-FeOOH/g-C3N4異質結光催化材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,離心洗滌所用溶劑為乙醇。

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