[發明專利]一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法在審
| 申請號: | 201910361014.9 | 申請日: | 2019-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN110105720A | 公開(公告)日: | 2019-08-09 |
| 發明(設計)人: | 周輕軒 | 申請(專利權)人: | 周輕軒 |
| 主分類號: | C08L63/10 | 分類號: | C08L63/10;C08L97/02;C08K3/36;C08G59/16;D06M11/13;D06M13/507;B33Y70/00;D06M101/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510801 廣東省廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 光敏樹脂材料 抗拉伸 混合溶膠 玉米葉 混入 制備 預制 機械性能 高分子有機物 高溫高壓處理 粘結二氧化硅 氨水 有機官能團 正硅酸乙酯 產物高溫 打印材料 干燥產物 高溫混合 高溫攪拌 濃縮干燥 強度增強 纖維分子 鹽酸反應 有效加強 玉米秸稈 植物纖維 纖維素 研磨 高拉伸 木質素 烘干 力學 斷裂 秸稈 壓制 纖維 應用 | ||
1.一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于具體制備步驟為:
將預制產物倒入模具中,將上述模具投入熱壓機中,在溫度為85~95℃、壓制壓強為16~18MPa的條件下壓制70~90min,壓制結束自然冷卻后制得預制產物,將預制產物投入烘箱中,在溫度為85~95℃的條件下干燥4~6h制得高拉伸光敏樹脂材料;
所述的預制產物的具體制備步驟為:
(1)將混合溶膠、3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己基甲酸酯、甲基丙烯酸羥乙酯和三芳基六氟磷酸硫鎓鹽投入三口燒瓶中,將三口燒瓶置于水浴溫度為70~90℃的水浴鍋中,用攪拌器以500~600r/min的轉速混合攪拌60~80min制得反應產物;
(2)將反應產物置于反應釜中,向反應釜中滴加質量分數為16~20%的氨水,滴加后用攪拌器以300~400r/min的轉速混合攪拌80~100min,攪拌后將反應釜升溫至130~140℃,恒溫靜置100~120min制得預制產物;
所述的混合溶膠的具體制備步驟為:
(1)將玉米秸稈與玉米葉投入粉碎機中粉碎共混制得反應產物,將反應產物與質量分數為10~12%的鹽酸投入反應釜中,向反應釜中充入氮氣升高釜內氣壓至1.8~2.0MPa,升高釜內溫度至110~130℃恒溫恒壓靜置2~3h制得混合液;
(2)將混合液自然冷卻至室溫后,投入燒杯中,將燒杯置于真空干燥箱中,在溫度為65~75℃、真空度為120~160Pa的條件下干燥12~14h,制得干燥產物,將干燥產物投入行星球磨機中,在轉速為160~200r/min的條件下混合研磨60~80min;
(3)將研磨后的干燥產物、丙二酮、乙醇和正硅酸四乙酯投入三口燒瓶中,用攪拌器以300~400r/min的轉速混合攪拌1~2h制得混合溶膠。
2.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:預制產物的具體制備步驟(1)中優選的按重量份數計,所述的混合溶膠為6~8份、3,4-環氧環己基甲基-3,4-環氧環己基甲酸酯為12~14份、甲基丙烯酸羥乙酯為2~4份、三芳基六氟磷酸硫鎓鹽為1.3~1.5份。
3.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:預制產物的具體制備步驟(2)中所述的向反應釜中滴加的質量分數為16~20%的氨水的質量為反應產物質量的13~17%。
4.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:混合溶膠的具體制備步驟(1)中所述的玉米秸稈與玉米葉的質量比為5:1。
5.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:混合溶膠的具體制備步驟(1)中所述的反應產物與質量分數為10~12%的鹽酸的質量比為1:10。
6.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:混合溶膠的具體制備步驟(2)中所述的混合研磨過程中可加入少量碳黑和氧化鐵。
7.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:混合溶膠的具體制備步驟(3)中優選的按重量份數計,所述的研磨后的干燥產物為8~10份、丙二酮為5~7份、乙醇為13~15份、正硅酸四乙酯為3~5份。
8.根據權利要求1所述的一種高拉伸光敏樹脂材料的制備方法,其特征在于:混合溶膠的具體制備步驟(3)中所述的攪拌過程中可加入少量十二烷基苯磺酸鈉。
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