[發(fā)明專利]一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910360075.3 | 申請日: | 2019-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN110075346A | 公開(公告)日: | 2019-08-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 石慧;郝利娜;陸文靜 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學院 |
| 主分類號: | A61L26/00 | 分類號: | A61L26/00;C08J3/075;C08L5/08;C08L5/04;C08L89/00;C08L29/04;C08L71/02;C08L39/06 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 樓高潮 |
| 地址: | 215000*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 水凝膠敷料 混合物 制備 海藻酸鈣水溶液 高粘附性 羥基琥珀酰亞胺 醇和聚乙烯 得到混合物 反應液透析 殼聚糖溶液 氯化鈣溶液 生物相容性 銀納米粒子 制備殼聚糖 紫外光 輻照 明膠 光引發(fā)劑 聚乙烯醇 碳二亞胺 吡咯烷酮 丙三醇 水凝膠 粘附性 澆注 修飾 愈合 模具 濃縮 應用 | ||
本發(fā)明提供了一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法,包括以下步驟:(1)制備殼聚糖溶液;(2)制備海藻酸鈣水溶液;(3)將明膠以用碳二亞胺和N?羥基琥珀酰亞胺進行修飾,然后加入殼聚糖溶液、海藻酸鈣水溶液反應,反應液透析濃縮后制得混合物A;(4)向混合物A中加入丙三醇、聚乙烯醇、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮,繼續(xù)攪拌混合得到混合物B;(5)在攪拌的條件下向混合物B中加入光引發(fā)劑、銀納米粒子、氯化鈣溶液,澆注至模具中,再在紫外光下輻照即制得促愈合水凝膠敷料。本發(fā)明制得的水凝膠具有良好的粘附性、高機械強度和優(yōu)良的生物相容性。因此,其具有良好的應用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法。
背景技術(shù)
由于皮膚長期大面積暴露于外部環(huán)境中,時刻都可能受到損傷。一些輕微的創(chuàng)傷可以自行愈合,然而,當創(chuàng)傷十分嚴重時,如重度凍傷、燒傷、高溫燙傷、機械性創(chuàng)傷、慢性疾病導致的潰瘍等,會導致皮膚全層損傷,失去自我修復的能力,不但給患者帶來痛苦,甚至還會導致死亡。
皮膚損傷后,創(chuàng)面愈臺與上皮組織以及結(jié)締組織的修復、再生有緊密關(guān)系。而創(chuàng)傷愈合是指皮膚等組織由于致傷因子的作用出現(xiàn)離斷或缺損后的修復愈合過程,憋個愈合過程包括組織再生、肉芽組織增生和癱痕形成二者的協(xié)同作用。皮膚創(chuàng)傷一般可以分為兩種:一種是輕微創(chuàng)傷,指損傷到皮膚的表皮層;另外一種是嚴重創(chuàng)傷,損傷了皮膚農(nóng)皮層和真皮層,甚者會損壞皮膚的完鑒結(jié)構(gòu)。表皮層的損傷可以通過皮膚表皮層中的角質(zhì)化細胞不斷增殖、分化為表皮各層細胞進行修復,創(chuàng)面愈合速度快,而且不會形成疤痕。真皮層的損傷,皮膚創(chuàng)面的愈合過程不僅要依靠表皮層的角質(zhì)化細胞增殖分化,還要依靠真皮層的纖維細胞形成的肉芽組織進行修復,創(chuàng)面難以自行愈合,并目創(chuàng)面愈合后可能會形成疤痕,因此,重度的真皮損傷需要外界施加藥物和敷料進行輔助修復。
現(xiàn)代敷料主要分為以下幾類:天然生物敷料、膠原型生物敷料、藻酸鹽敷料、殼聚糖敷料、絲素敷料。藻酸類敷料具有強吸收性,能為傷口提供良好的微環(huán)境,然而其粘附性較差,不適用于干燥、結(jié)痂創(chuàng)面,因此,需要對藻酸類敷料進行進一步研究,以提高其粘附性,從而適用于各種創(chuàng)面的愈合。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決以上現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法。
為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:
一種高粘附性水凝膠敷料的制備方法,包括以下步驟:
(1)以質(zhì)量比1:5-10將殼聚糖加入到稀酸中攪拌至溶解得到殼聚糖溶液;
(2)以質(zhì)量比1:5-10將海藻酸鈣溶于水溶液中得到海藻酸鈣水溶液;
(3)將明膠以1:5-10的質(zhì)量比加入熱水中攪拌至溶解,然后用pH調(diào)節(jié)劑將溶液pH調(diào)節(jié)至6.0-6.5,攪拌10-20min,以質(zhì)量份計,向30-60份的以上溶液中加入4-8份碳二亞胺和1-3份N-羥基琥珀酰亞胺,于室溫條件下攪拌反應4-6h,然后加入步驟(1)制得的10-20份殼聚糖溶液、步驟(2)制得的30-50份海藻酸鈣水溶液繼續(xù)攪拌反應6-12h得到反應液;將反應液使用透析袋于水溶液中透析3-5次,并將透析液濃縮3-5倍,制得混合物A;
(4)向混合物A中加入3-8份丙三醇、1-3份聚乙烯醇、5-10份聚乙二醇和6-12份聚乙烯吡咯烷酮,繼續(xù)攪拌混合1-2h,得到混合物B;
(5)在攪拌的條件下向混合物B中加入4-10份光引發(fā)劑、銀納米粒子5-10份、6-15份質(zhì)量分數(shù)為20wt%的氯化鈣溶液,將混合液攪拌混合并澆注至模具中,再在紫外光下輻照2-4h后,即制得促愈合水凝膠敷料。
進一步的,所述稀酸為0.1-0.5M的稀鹽酸或1-2wt%的醋酸。
進一步的,所述pH調(diào)節(jié)劑為2-5M的鹽酸。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學院,未經(jīng)蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學院許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910360075.3/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





