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[發(fā)明專利]一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910360075.3 申請日: 2019-04-30
公開(公告)號: CN110075346A 公開(公告)日: 2019-08-02
發(fā)明(設(shè)計)人: 石慧;郝利娜;陸文靜 申請(專利權(quán))人: 蘇州衛(wèi)生職業(yè)技術(shù)學院
主分類號: A61L26/00 分類號: A61L26/00;C08J3/075;C08L5/08;C08L5/04;C08L89/00;C08L29/04;C08L71/02;C08L39/06
代理公司: 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 代理人: 樓高潮
地址: 215000*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 水凝膠敷料 混合物 制備 海藻酸鈣水溶液 高粘附性 羥基琥珀酰亞胺 醇和聚乙烯 得到混合物 反應液透析 殼聚糖溶液 氯化鈣溶液 生物相容性 銀納米粒子 制備殼聚糖 紫外光 輻照 明膠 光引發(fā)劑 聚乙烯醇 碳二亞胺 吡咯烷酮 丙三醇 水凝膠 粘附性 澆注 修飾 愈合 模具 濃縮 應用
【說明書】:

發(fā)明提供了一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法,包括以下步驟:(1)制備殼聚糖溶液;(2)制備海藻酸鈣水溶液;(3)將明膠以用碳二亞胺和N?羥基琥珀酰亞胺進行修飾,然后加入殼聚糖溶液、海藻酸鈣水溶液反應,反應液透析濃縮后制得混合物A;(4)向混合物A中加入丙三醇、聚乙烯醇、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮,繼續(xù)攪拌混合得到混合物B;(5)在攪拌的條件下向混合物B中加入光引發(fā)劑、銀納米粒子、氯化鈣溶液,澆注至模具中,再在紫外光下輻照即制得促愈合水凝膠敷料。本發(fā)明制得的水凝膠具有良好的粘附性、高機械強度和優(yōu)良的生物相容性。因此,其具有良好的應用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法。

背景技術(shù)

由于皮膚長期大面積暴露于外部環(huán)境中,時刻都可能受到損傷。一些輕微的創(chuàng)傷可以自行愈合,然而,當創(chuàng)傷十分嚴重時,如重度凍傷、燒傷、高溫燙傷、機械性創(chuàng)傷、慢性疾病導致的潰瘍等,會導致皮膚全層損傷,失去自我修復的能力,不但給患者帶來痛苦,甚至還會導致死亡。

皮膚損傷后,創(chuàng)面愈臺與上皮組織以及結(jié)締組織的修復、再生有緊密關(guān)系。而創(chuàng)傷愈合是指皮膚等組織由于致傷因子的作用出現(xiàn)離斷或缺損后的修復愈合過程,憋個愈合過程包括組織再生、肉芽組織增生和癱痕形成二者的協(xié)同作用。皮膚創(chuàng)傷一般可以分為兩種:一種是輕微創(chuàng)傷,指損傷到皮膚的表皮層;另外一種是嚴重創(chuàng)傷,損傷了皮膚農(nóng)皮層和真皮層,甚者會損壞皮膚的完鑒結(jié)構(gòu)。表皮層的損傷可以通過皮膚表皮層中的角質(zhì)化細胞不斷增殖、分化為表皮各層細胞進行修復,創(chuàng)面愈合速度快,而且不會形成疤痕。真皮層的損傷,皮膚創(chuàng)面的愈合過程不僅要依靠表皮層的角質(zhì)化細胞增殖分化,還要依靠真皮層的纖維細胞形成的肉芽組織進行修復,創(chuàng)面難以自行愈合,并目創(chuàng)面愈合后可能會形成疤痕,因此,重度的真皮損傷需要外界施加藥物和敷料進行輔助修復。

現(xiàn)代敷料主要分為以下幾類:天然生物敷料、膠原型生物敷料、藻酸鹽敷料、殼聚糖敷料、絲素敷料。藻酸類敷料具有強吸收性,能為傷口提供良好的微環(huán)境,然而其粘附性較差,不適用于干燥、結(jié)痂創(chuàng)面,因此,需要對藻酸類敷料進行進一步研究,以提高其粘附性,從而適用于各種創(chuàng)面的愈合。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決以上現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本發(fā)明的目的在于提供一種高粘附性水凝膠敷料及其制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供以下技術(shù)方案:

一種高粘附性水凝膠敷料的制備方法,包括以下步驟:

(1)以質(zhì)量比1:5-10將殼聚糖加入到稀酸中攪拌至溶解得到殼聚糖溶液;

(2)以質(zhì)量比1:5-10將海藻酸鈣溶于水溶液中得到海藻酸鈣水溶液;

(3)將明膠以1:5-10的質(zhì)量比加入熱水中攪拌至溶解,然后用pH調(diào)節(jié)劑將溶液pH調(diào)節(jié)至6.0-6.5,攪拌10-20min,以質(zhì)量份計,向30-60份的以上溶液中加入4-8份碳二亞胺和1-3份N-羥基琥珀酰亞胺,于室溫條件下攪拌反應4-6h,然后加入步驟(1)制得的10-20份殼聚糖溶液、步驟(2)制得的30-50份海藻酸鈣水溶液繼續(xù)攪拌反應6-12h得到反應液;將反應液使用透析袋于水溶液中透析3-5次,并將透析液濃縮3-5倍,制得混合物A;

(4)向混合物A中加入3-8份丙三醇、1-3份聚乙烯醇、5-10份聚乙二醇和6-12份聚乙烯吡咯烷酮,繼續(xù)攪拌混合1-2h,得到混合物B;

(5)在攪拌的條件下向混合物B中加入4-10份光引發(fā)劑、銀納米粒子5-10份、6-15份質(zhì)量分數(shù)為20wt%的氯化鈣溶液,將混合液攪拌混合并澆注至模具中,再在紫外光下輻照2-4h后,即制得促愈合水凝膠敷料。

進一步的,所述稀酸為0.1-0.5M的稀鹽酸或1-2wt%的醋酸。

進一步的,所述pH調(diào)節(jié)劑為2-5M的鹽酸。

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