[發明專利]生物驅油劑威蘭膠及其驅油體系有效
| 申請號: | 201910359615.6 | 申請日: | 2019-04-30 |
| 公開(公告)號: | CN110066651B | 公開(公告)日: | 2021-02-05 |
| 發明(設計)人: | 姬思雪;王繼乾;孟勇;李慧;朱虎;徐海;鹿騰 | 申請(專利權)人: | 中國石油大學(華東) |
| 主分類號: | C12P19/04 | 分類號: | C12P19/04;C12R1/01 |
| 代理公司: | 青島清泰聯信知識產權代理有限公司 37256 | 代理人: | 李祺;張潔 |
| 地址: | 266580 山*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生物 驅油劑威蘭膠 及其 體系 | ||
1.威蘭膠發酵液驅油體系,其特征在于,由如下步驟制備得到:
將威蘭膠發酵液于65-85℃水浴中滅菌2-4小時,冷卻至室溫后,將所述威蘭膠發酵液稀釋2-5倍,得到粘度范圍在25-100mPa.s的威蘭膠發酵液驅油體系;
所述威蘭膠發酵液的制備:
將凍存的保藏號為M2013161的革蘭氏陰性細菌Sphingomonas sp. WG接種于一級種子培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養12-24小時,得到一級種子液;
將一級種子液以體積比1:(15-20)的接種量接種到二級種子培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養12-18小時,得到二級種子液;
將二級種子液以體積比1:20的比例接種于發酵培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養24-72小時,得到威蘭膠發酵液。
2.根據權利要求1所述的威蘭膠發酵液驅油體系,其特征在于,一級種子培養基和二級種子培養基均為含有8-12g/L蔗糖、0.5-1g/L酵母提取物、2-8g/L蛋白胨、1-2g/L磷酸二氫鉀和0.5-1g/L硫酸鎂的培養基;發酵培養基為含有60-80g/L蔗糖、2-5g/L酵母膏、2-5g/L磷酸氫二鉀和1-3g/L磷酸二氫鉀的培養基。
3.威蘭膠發酵液-聚合物復配驅油體系,其特征在于,由如下步驟制備得到:
將威蘭膠發酵液稀釋 2-5 倍后,向威蘭膠發酵液中加入聚合物,得到粘度范圍在120-200mPa.s的威蘭膠發酵液-聚合物復配驅油體系;
所述威蘭膠發酵液的制備:
將凍存的保藏號為M2013161的革蘭氏陰性細菌Sphingomonas sp. WG接種于一級種子培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養12-24小時,得到一級種子液;
將一級種子液以體積比1:(15-20)的接種量接種到二級種子培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養12-18小時,得到二級種子液;
將二級種子液以體積比1:20的比例接種于發酵培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養24-72小時,得到威蘭膠發酵液。
4.根據權利要求3所述的威蘭膠發酵液-聚合物復配驅油體系,其特征在于,一級種子培養基和二級種子培養基均為含有8-12g/L蔗糖、0.5-1g/L酵母提取物、2-8g/L蛋白胨、1-2g/L磷酸二氫鉀和0.5-1g/L硫酸鎂的培養基;發酵培養基為含有60-80g/L蔗糖、2-5g/L酵母膏、2-5g/L磷酸氫二鉀和1-3g/L磷酸二氫鉀的培養基。
5.根據權利要求3所述的威蘭膠發酵液-聚合物復配驅油體系,其特征在于,所述聚合物為聚丙烯酰胺。
6.威蘭膠-聚合物復配驅油體系,其特征在于,由如下步驟制備得到:
將生物驅油劑威蘭膠與聚合物于室溫下復配,得到粘度范圍在120-200mPa.s的威蘭膠-聚合物復配驅油體系;
威蘭膠發酵液的制備:
將凍存的保藏號為M2013161的革蘭氏陰性細菌Sphingomonas sp. WG接種于一級種子培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養12-24小時,得到一級種子液;
將一級種子液以體積比1:(15-20)的接種量接種到二級種子培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養12-18小時,得到二級種子液;
將二級種子液以體積比1:20的比例接種于發酵培養基中,于30℃、150 r/min條件下培養24-72小時,得到威蘭膠發酵液;
生物驅油劑威蘭膠的制備:
將所述威蘭膠發酵液進行醇沉處理,干燥24-72小時,得到粗制品;
將粗制品水溶,純化后,干燥24-72小時,研磨成粉末,得到生物驅油劑威蘭膠。
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