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[發明專利]鈷酸鎳/氯化氧鉍納米復合材料的制備及其在催化還原有機物中的應用有效

專利信息
申請號: 201910358309.0 申請日: 2019-04-30
公開(公告)號: CN110013864B 公開(公告)日: 2021-07-27
發明(設計)人: 職麗華;徐有園;張生雅;劉家成;胡東成 申請(專利權)人: 西北師范大學
主分類號: B01J27/128 分類號: B01J27/128;C02F1/70;C02F101/30;C02F101/38
代理公司: 蘭州智和專利代理事務所(普通合伙) 62201 代理人: 周立新
地址: 730070 甘肅*** 國省代碼: 甘肅;62
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摘要:
搜索關鍵詞: 鈷酸鎳 氯化 納米 復合材料 制備 及其 催化 還原 有機物 中的 應用
【權利要求書】:

1.一種鈷酸鎳/氯化氧鉍納米復合材料的制備方法,其特征在于,具體按以下步驟進行:

1)按10mL摩爾體積濃度為1mol/L 的HNO3中加入1mmol Bi(NO3)3·5H2O的比例,將Bi(NO3)3·5H2O溶于HNO3中,得第一溶液;

按5mL蒸餾水中加入1mmol KCl的比例,將KCl溶于蒸餾水中,得KCl溶液;

2)按體積比1︰1~2,分別取KCl溶液和第一溶液,在攪拌的條件下,將KCl溶液逐滴加入到第一溶液中,滴加完成后,持續攪拌,在150℃~160℃的溫度下反應23h~25h,冷卻至常溫,離心,得第一沉淀物,洗滌第一沉淀物;干燥,制得BiOCl納米片;

3)按50mL蒸餾水中加入50mg的BiOCl納米片的比例,將BiOCl納米片分散于蒸餾水中,超聲1.5h~2 h,得BiOCl分散液;

按摩爾比1︰2~2.5,分別取Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O,將Ni(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O完全溶于蒸餾水中,得第二溶液,每升該第二溶液中金屬離子的濃度為11.30mmol~13.12 mmol;

將六次亞甲基四胺溶于蒸餾水中,形成摩爾體積濃度為35mmol/L的第三溶液;

4)按體積比3.5~4.2︰1︰1,分別取BiOCl分散液、第二溶液和第三溶液,在磁力攪拌的條件下將第二溶液逐滴加入BiOCl分散液中,滴加完成后,再在攪拌的條件下滴加入第三溶液,形成混合溶液;將該混合溶液在110℃~130℃溫度下回流5h~6h,冷卻至常溫,離心,得第二沉淀物,洗滌,干燥,得干燥產物,將干燥產物置于升溫速率為5℃/min的環境中,升溫至350℃~360℃,煅燒2h~2.5h,降溫至室溫,制得鈷酸鎳/氯化氧鉍納米復合材料。

2.如權利要求1所述的鈷酸鎳/氯化氧鉍納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中,將洗滌后的第一沉淀物在60℃~80℃的溫度下干燥8h~10h。

3.如權利要求1所述的鈷酸鎳/氯化氧鉍納米復合材料的制備方法,其特征在于,所述步驟4)中,將洗滌后的第二沉淀物在60℃~80℃的溫度下干燥8h~10h。

4.一種權利要求1所述制備方法制得的鈷酸鎳/氯化氧鉍納米復合材料在催化還原有機物中的應用。

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