[發(fā)明專利]熱活化延遲熒光材料及其制備方法和電致發(fā)光器件有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910354664.0 | 申請日: | 2019-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN110041323B | 公開(公告)日: | 2023-03-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王彥杰 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢華星光電半導(dǎo)體顯示技術(shù)有限公司 |
| 主分類號: | C07D417/04 | 分類號: | C07D417/04;C09K11/06;H10K85/60 |
| 代理公司: | 深圳翼盛智成知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙) 44300 | 代理人: | 黃威 |
| 地址: | 430079 湖北省武漢市東湖新技術(shù)*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 活化 延遲 熒光 材料 及其 制備 方法 電致發(fā)光 器件 | ||
1.一種熱活化延遲熒光材料,包括由受體A及給體D所組成的化合物,所述化合物具有如式1所示的結(jié)構(gòu)通式:
D-A式1
其中所述受體A是擇自下列結(jié)構(gòu)式中任一者:
其中R是擇自下列結(jié)構(gòu)式中任一者:
;
以及
所述給體D是擇自下列結(jié)構(gòu)式中任一者:
D:/
2.一種熱活化延遲熒光材料的制備方法,包括如下步驟:
步驟S10、在含堿的溶液中加入化合物A-X及化合物D-H,其中所述X為鹵素,所述A為下列結(jié)構(gòu)式中任一者:
其中R是擇自下列結(jié)構(gòu)式中任一者:
所述D為下列結(jié)構(gòu)式中任一者:
D:/
步驟S20、在惰性氣體下,向所述含堿的溶液加入鈀催化劑,在第一溫度下反應(yīng)第一時長以得到一反應(yīng)液;
步驟S30、將所述反應(yīng)液冷卻至第二溫度,得到一混合物;以及
步驟S40、自所述混合物分離出所述熱活化延遲熒光材料,包括由受體A及給體D所組成的化合物,所述化合物具有如式1所示的結(jié)構(gòu)通式:
D-A式1。
3.如權(quán)利要求2所述的熱活化延遲熒光材料的制備方法,其中所述所述第一溫度為80℃;以及所述第二溫度為室溫。
4.如權(quán)利要求2所述的熱活化延遲熒光材料的制備方法,其中所述第一時長為12小時至36小時。
5.如權(quán)利要求2所述的熱活化延遲熒光材料的制備方法,其中,所述步驟S10中,所述含堿的溶液為四氫呋喃、所述堿為碳酸鈉。
6.如權(quán)利要求2所述的熱活化延遲熒光材料的制備方法,其中,所述步驟S30還包括將所述反應(yīng)液經(jīng)過萃取、水洗、脫水、過濾、以及離心干燥處理以得到所述混合物。
7.如權(quán)利要求2所述的熱活化延遲熒光材料的制備方法,其中,所述步驟S40系使用管柱層析進(jìn)行分離,所述管柱層析所采用的淋洗液為體積比1:2的石油醚:二氯甲烷。
8.如權(quán)利要求2所述的熱活化延遲熒光材料的制備方法,其中所述化合物A-X為6-溴2-(4-(1,2,2-三苯基乙烯基)苯基)-苯基[de]異喹啉-1,3-二酮,所述化合物D-H為吩噻嗪。
9.一種電致發(fā)光器件,包括:
基底層;
空穴注入層,位于所述基底層上;
空穴傳輸層,位于所述注入層上;
發(fā)光層,位于所述空穴傳輸層上;
電子傳輸層,位于所述發(fā)光層上;以及
陰極層,位于所述電子傳輸層上,
其中所述發(fā)光層包括如權(quán)利要求1所述的熱活化延遲熒光材料。
10.如權(quán)利要求9所述的電致發(fā)光器件,其中
所述基底層的材料包括ITO;
所述空穴注入層的材料包括2,3,6,7,10,11-六氰基-1,4,5,8,9,12-六氮雜苯并菲;
所述空穴傳輸層的材料包括4,4'-環(huán)己基二[N,N-二(4-甲基苯基)苯胺];
所述電子傳輸層的材料包括1,3,5-三(3-(3-吡啶基)苯基)苯;以及
所述陰極層的材料包括氟化鋰及鋁。
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