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[發(fā)明專利]一種改善多孔隙聚氨酯混合料水穩(wěn)定性的方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910354350.0 申請日: 2019-04-29
公開(公告)號: CN110255972A 公開(公告)日: 2019-09-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 劉思銓;陳璇;俞靜;馬童;嚴(yán)俏燊;覃琳博;張健飛 申請(專利權(quán))人: 北京建筑大學(xué)
主分類號: C04B26/16 分類號: C04B26/16;C04B38/00;C04B20/10
代理公司: 北京馳納智財知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11367 代理人: 李佳佳
地址: 100044*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 混合料水 多孔隙 聚氨酯 集料 硅烷偶聯(lián)劑 膠粘劑 改性 級配 單組分聚氨酯膠粘劑 凍融劈裂試驗 馬歇爾試件 配合比設(shè)計 實驗效果 性能參數(shù) 測試 制作 應(yīng)用
【說明書】:

發(fā)明公開了一種改善多孔隙聚氨酯混合料水穩(wěn)定性的方法,包括以下步驟:1)測試單組分聚氨酯膠粘劑性能參數(shù),對膠粘劑進(jìn)行選擇;2)確定集料的種類和級配并進(jìn)行配合比設(shè)計;3)利用不同種類的硅烷偶聯(lián)劑對步驟二中的集料進(jìn)行改性;4)將步驟三所得不同種類的改性集料按照級配要求與步驟一中的膠粘劑混合制作馬歇爾試件進(jìn)行凍融劈裂試驗;5)對比步驟四中的實驗效果,確定一種應(yīng)用硅烷偶聯(lián)劑提高多孔隙聚氨酯混合料水穩(wěn)定性的方法。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于道路建筑材料制備技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種改善多孔隙聚氨酯混 合料水穩(wěn)定性的方法。

背景技術(shù)

目前聚氨酯混合料主要用于道路快速修補材料和公園、小區(qū)、商務(wù)區(qū)廣場和 人行道等交通壓力比較低的道面鋪裝,在多孔隙透水路面材料方面應(yīng)用較少。近 年來,為解決瀝青類透水路面材料抗疲勞、耐老化性差、孔隙易堵塞以及施工過 程中高溫加熱產(chǎn)生瀝青煙污染等問題,國內(nèi)外學(xué)者對多孔隙透水路面材料展開研 究,發(fā)現(xiàn)其水穩(wěn)定性較差,限制其在道路上的應(yīng)用。

室內(nèi)實驗發(fā)現(xiàn),多孔隙聚氨酯混合料動穩(wěn)定度遠(yuǎn)高于同級配的開級配瀝青磨 耗層(OGFC),高溫穩(wěn)定性優(yōu)異;低溫破壞應(yīng)變是OGFC的10.4倍,應(yīng)變能密度 是OGFC的1.7倍;疲勞試驗中,新材料的疲勞作用次數(shù)為OGFC的16.6倍;在 模擬一年紫外光老化條件下,新材料老化前后的初始彎曲勁度模量變化率顯著低 于OGFC,抗老化性強(qiáng)。但其水穩(wěn)定定性較差,浸水后馬歇爾穩(wěn)定度和凍融劈裂 抗拉強(qiáng)度比均低于OGFC。

王火明、李汝凱等發(fā)現(xiàn)多孔隙聚氨酯混合料的水熱穩(wěn)定性較差,并提出可以 從改變集料粒徑和提高膠粘劑用量等方面進(jìn)行改善。

叢琳等研究發(fā)現(xiàn)多孔隙聚氨酯混合料浸水后馬歇爾穩(wěn)定度不足30%,水穩(wěn)定 性較差。

陳軍等在肯塔堡實驗中發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)凍融循環(huán)混合料的集料更易脫粘剝落。

綜上所述,國內(nèi)的研究學(xué)者均發(fā)現(xiàn)多孔隙聚氨酯混合料的水穩(wěn)定性較差的問 題,但尚未針對其進(jìn)行改善性研究。

發(fā)明內(nèi)容

為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題,本發(fā)明提供一種改善多孔隙聚氨酯混合料水 穩(wěn)定性的方法,其按照先后順序包括以下步驟:

步驟一:測試單組分聚氨酯膠粘劑性能參數(shù),對膠粘劑進(jìn)行選擇;

步驟二:確定集料的種類和級配并進(jìn)行配合比設(shè)計;

步驟一:測試單組分聚氨酯膠粘劑性能參數(shù),對膠粘劑進(jìn)行選擇;

步驟二:確定集料的種類和級配并進(jìn)行配合比設(shè)計;

步驟三:利用不同種類的硅烷偶聯(lián)劑對步驟二中的集料進(jìn)行改性;

步驟四:將步驟三所得不同種類的改性集料按照級配要求與步驟一中的膠粘

劑混合制作馬歇爾試件進(jìn)行凍融劈裂試驗;

步驟五:對比步驟四中的實驗效果,確定一種應(yīng)用硅烷偶聯(lián)劑提高多孔隙聚

氨酯混合料水穩(wěn)定性的方法。

優(yōu)選的是,所述硅烷偶聯(lián)劑包括硅烷偶聯(lián)劑KH550。

在上述任一方案優(yōu)選的是所述硅烷偶聯(lián)劑包括硅烷偶聯(lián)劑KH560。

在上述任一方案優(yōu)選的是所述硅烷偶聯(lián)劑包括硅烷偶聯(lián)劑KH570。

在上述任一方案優(yōu)選的是,步驟三種中集料的改性方法為濕法改性法。

在上述任一方案優(yōu)選的是,步驟三所述集料的濕法改性法具體為:將集料質(zhì) 量2%-5%的硅烷偶聯(lián)劑的醇水溶液噴灑在集料表面,裹覆后室溫干燥,在 120℃-160℃下固化2-3小時。

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