[發(fā)明專利]一種精細(xì)化試劑管理系統(tǒng)及方法、信息數(shù)據(jù)處理終端

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910353847.0
• 申請(qǐng)日: 2019-04-29
• 公開（公告）號(hào): CN110111879A
• 公開（公告）日: 2019-08-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 聶濱;李德均;解學(xué)龍;胡孝彬;劉志輝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 聶濱
• 主分類號(hào): G16H40/20
• 分類號(hào): G16H40/20
• 代理公司: 重慶市信立達(dá)專利代理事務(wù)所(普通合伙) 50230
• 代理人: 包曉靜

本發(fā)明屬于信息軟件領(lǐng)域，公開了一種精細(xì)化試劑管理系統(tǒng)及方法、信息數(shù)據(jù)處理終端，所述精細(xì)化試劑管理系統(tǒng)具體包括：登錄模塊、主界面、系統(tǒng)管理模塊、基礎(chǔ)數(shù)據(jù)管理模塊、采購(gòu)管理模塊、入庫(kù)管理模塊、出庫(kù)管理模塊、使用管理模塊、試劑劃撥模塊、退庫(kù)管理模塊、退貨管理模塊、歸還管理模塊、借調(diào)管理模塊、統(tǒng)計(jì)分析模塊、查詢模塊、試劑資質(zhì)管理模塊、試劑銷毀管理模塊、報(bào)表統(tǒng)計(jì)模塊、智能安全管理模塊。本發(fā)明提供的精細(xì)化試劑管理系統(tǒng)具備完善的統(tǒng)計(jì)功能和預(yù)警功能。本發(fā)明提供的精細(xì)化試劑管理在檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)疑問(wèn)時(shí)，能進(jìn)行試劑溯源性追蹤；能進(jìn)行單項(xiàng)目，項(xiàng)目包以及儀器，亞組，全科的成本核算，為試劑管理決策提供了最有力證據(jù)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于電數(shù)據(jù)處理技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種精細(xì)化試劑管理系統(tǒng)及方法、信息數(shù)據(jù)處理終端。

背景技術(shù)

目前，業(yè)內(nèi)常用的現(xiàn)有技術(shù)是這樣的：

隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，檢驗(yàn)對(duì)臨床的診療越來(lái)越受到重視，檢驗(yàn)項(xiàng)目試劑種類從以前的臨檢、生化類向免疫學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、生殖醫(yī)學(xué)、核醫(yī)學(xué)類擴(kuò)展，檢驗(yàn)項(xiàng)目從最初的幾十項(xiàng)到現(xiàn)在的幾千項(xiàng)，且檢驗(yàn)試劑非收費(fèi)材料多，使績(jī)效管理評(píng)價(jià)難度增大。如何解決傳統(tǒng)粗放管理模式存在的問(wèn)題，有效降低試劑成本，成為各級(jí)醫(yī)院成本控制的關(guān)鍵點(diǎn)和難題。按CNAS-CL02：2012《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》要求，做好試劑管理至少應(yīng)該具有庫(kù)房管理、使用管理和資質(zhì)管理3個(gè)模塊內(nèi)容。而目前的試劑管理軟件多只具備庫(kù)房管理功能，部分有三證的管理，市面上暫無(wú)對(duì)合同和性能評(píng)價(jià)報(bào)告資料等資質(zhì)管理內(nèi)容，暫無(wú)使用管理功能的試劑管理軟件，使用功能的精細(xì)追蹤效果必須與LIS軟件無(wú)縫連接才能實(shí)現(xiàn)，無(wú)縫連接后，才能同時(shí)獲得同一時(shí)間段中檢測(cè)標(biāo)本信息和試劑使用信息，從而實(shí)現(xiàn)某個(gè)患者檢測(cè)了哪些項(xiàng)目，這些項(xiàng)目使用哪個(gè)廠家試劑，試劑批號(hào)，運(yùn)送情況，資質(zhì)情況，量值是否溯源以及運(yùn)送使用節(jié)點(diǎn)信息；從而實(shí)現(xiàn)了某個(gè)項(xiàng)目使用了哪些試劑，每盒試劑用于多少病人，結(jié)合物價(jià)收費(fèi)，獲得實(shí)時(shí)耗占比；軟件監(jiān)控每盒試劑的使用病人數(shù)，如果超過(guò)10％的偏移，立即預(yù)警，要求尋找原因，從而實(shí)現(xiàn)精細(xì)化管理的目的。

綜上所述，現(xiàn)有技術(shù)存在的問(wèn)題是：

目前沒有具備管理功能的試劑管理軟件，采用粗放式管理，績(jī)效管理評(píng)價(jià)難度大，限于試劑管理軟件不完全包括庫(kù)房管理、使用管理和資質(zhì)管理3大功能，無(wú)法精細(xì)追蹤使用情況。

解決上述技術(shù)問(wèn)題的難度：

1、試劑條碼化管理，在申購(gòu)、接收，入庫(kù)，出庫(kù)，使用前，使用后等節(jié)點(diǎn)均予以掃描；

2、試劑管理軟件必須和LIS系統(tǒng)無(wú)縫對(duì)接；

3、實(shí)現(xiàn)試劑效期、低庫(kù)存、合同、三證效期提醒，每條碼患者量等預(yù)警功能。

解決上述技術(shù)問(wèn)題的意義：

目前所有的試劑管理軟件或研究均涉及庫(kù)房管理，從條碼管理到包含系統(tǒng)模塊管理，基礎(chǔ)信息管理，采購(gòu)管理，倉(cāng)庫(kù)管理以及報(bào)表管理的庫(kù)房管理模塊，完善的進(jìn)銷存管理讓大量繁瑣的手工登記、記錄、查找、填單、統(tǒng)計(jì)等工作被計(jì)算機(jī)取代，減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了工作效率。該軟件也具備這些功能，且在入庫(kù)環(huán)節(jié)增加了導(dǎo)入EXCEL文件入庫(kù)方式，讓供應(yīng)商提供包含有名稱、數(shù)量、有效期，型號(hào)、規(guī)格的EXCEL出庫(kù)清單，據(jù)此直接導(dǎo)入，減少再次的錄入，減輕了勞動(dòng)強(qiáng)度，提高了工作效率。

衛(wèi)生部要求臨床實(shí)驗(yàn)室使用的試劑應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，試劑生產(chǎn)廠家、供貨商和試劑盒的資質(zhì)是檢驗(yàn)合規(guī)的首要保證。因此購(gòu)置試劑盒時(shí)優(yōu)選經(jīng)SFDA\FDA或CE認(rèn)證的試劑盒，選擇三證齊全的廠商，這些信息過(guò)去都是手工記錄管理，工作量極大，容易出錯(cuò)，該工作由計(jì)算機(jī)協(xié)助完成后，各種資質(zhì)證書全部掃描進(jìn)電腦，資質(zhì)證書到期自動(dòng)提醒、及時(shí)更換，可打印備查。新開發(fā)的合同管理功能保證了采購(gòu)的合法性，性能驗(yàn)證報(bào)告管理保證了采購(gòu)試劑質(zhì)量。另外，對(duì)有冷鏈運(yùn)輸要求的試劑，冷鏈運(yùn)送情況計(jì)入供貨商年底考核成績(jī)，考核成績(jī)不合格者列入科室購(gòu)買試劑供貨商黑名單。