[發明專利]一種優化透明質酸分子量分布的方法在審
| 申請號: | 201910352440.6 | 申請日: | 2019-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN110028598A | 公開(公告)日: | 2019-07-19 |
| 發明(設計)人: | 朱翔;魏濤 | 申請(專利權)人: | 揚州中福生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/08 | 分類號: | C08B37/08 |
| 代理公司: | 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 | 代理人: | 盛曉磊 |
| 地址: | 225000 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 透明質酸分子量 流出液 時間段 透明質酸 提純 優化 制備技術領域 硅膠層析法 檢測結果 目標優化 洗脫處理 作用功效 常溫下 硅膠柱 填充柱 洗脫劑 洗脫液 硅膠 截取 尾端 稀釋 填充 篩選 檢測 | ||
本發明屬于透明質酸制備技術領域,提供了本發明提供了一種優化透明質酸分子量分布的方法,在常溫下將平均分子量為Mra的透明質酸采用洗脫劑稀釋形成洗脫液,并倒入已填充硅膠的填充柱中進行洗脫處理,在所述硅膠柱的尾端分別截取m(m≥3)個時間段內的流出液,分別對不同時間段的流出液,進行提純處理并進行GPC檢測,根據GPC檢測結果及目標優化范圍,獲取一個或多個時間段的流出液并進行混合。本發明的優化透明質酸分子量分布的方法,采用硅膠層析法對透明質酸分子量進行進一步篩選,經提純處理之后,獲得的透明質酸分子量分布范圍更窄,相同平均分子量批次與批次之間的粘度更穩定,作用功效更明確。
技術領域
本發明涉及透明質酸制備技術領域,具體涉及一種優化透明質酸分子量分布的方法。
背景技術
透明質酸的基本結構是由兩個雙糖單位D-葡萄糖醛酸及N-乙酰氨基葡萄糖組成的大型多糖類,為當今所公認的最佳保濕成分,廣泛的應用在化妝品中。不同分子量的透明質酸在化妝品中的功效不同。一般來說,高分子量透明質酸(>160萬Da)在皮膚表面形成致密防護膜,起到長效保濕,良好的修復作用;中分子量透明質酸(20萬~160萬Da)起到較好的保濕型和潤滑性,緩釋、穩定乳化作用;低分子量透明質酸(1萬~20萬Da)起到營養肌膚,持久保濕作用;超低分子量透明質酸(<10000Da)能夠透皮吸收,深層保濕,具有抗衰老、曬后修復等特性。在化妝品配制中,根據使用目的,選擇不同分子量透明質酸。
透明質酸屬于粘多糖聚合物,在實際生產發酵過程中得到的產物為各種分子量的混合物。雖然現有的工藝可以根據通氧量、營養基質、及后期的酸、堿、酶處理等方式得到不同平均分子量的透明質酸。由于分子量相差較大的透明質酸其粘度也有所不同,因此,分子量分布較寬的透明質酸的粘度穩定性不高。但其分子量分布范圍廣,導致作用功效不明確,批次之間的粘度不穩定。在化妝品生產過程中帶來不穩定性以及后期用戶的不同使用感。
發明內容
針對現有技術中的缺陷,本發明提供一種優化透明質酸分子量分布的方法,以獲得更窄分子量分布范圍的透明質酸。
本發明提供的優化透明質酸分子量分布的方法,將平均分子量為Mra的透明質酸采用洗脫劑稀釋形成洗脫液,并倒入已填充硅膠的填充柱中進行洗脫處理,在所述硅膠柱的尾端分別截取m(m≥3)個時間段內的流出液,分別對不同時間段的流出液,進行提純處理并進行GPC檢測,根據GPC檢測結果及目標優化范圍,獲取一個或多個時間段的流出液并進行混合。
可選地,所述填充柱為高2m,直徑20cm的鋼制填充柱。
可選地,所述硅膠的直徑為5-8μm,每一硅膠的孔徑為
可選地,所述洗脫液中的透明質酸濃度為0.1%~5.0%。
可選地,所述洗脫劑為0.1mol/L~0.2mol/L的氯化鈉溶液。
可選地,所述洗脫處理的洗脫速度為50mL/min~100mL/min。
可選地,所述純優化處理采用乙醇沉淀法。
本發明的有益效果:
本發明的優化透明質酸分子量分布的方法,采用硅膠層析法對透明質酸分子量進行進一步篩選,經提純處理之后,獲得的透明質酸分子量分布范圍更窄,相同平均分子量批次與批次之間的粘度更穩定,作用功效更明確。
附圖說明
為了更清楚地說明本發明具體實施方式或現有技術中的技術方案,下面將對具體實施方式或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹。在所有附圖中,類似的元件或部分一般由類似的附圖標記標識。附圖中,各元件或部分并不一定按照實際的比例繪制。
圖1是本發明實施例1優化前的透明質酸的GPC校準曲線;
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