[發明專利]納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201910349460.8
• 申請日: 2019-04-28
• 公開（公告）號: CN110137507A
• 公開（公告）日: 2019-08-16
• 發明（設計）人: 張弛;梁一;梁萍;張忠華;孟頂頂;謝卓鴻;何鑫
• 申請（專利權）人: 五邑大學
• 主分類號: H01M4/86
• 分類號: H01M4/86;H01M4/90
• 代理公司: 廣州嘉權專利商標事務所有限公司 44205
• 代理人: 黃琳娟

1.納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，所述復合電催化劑的制備方法包括以下步驟：

制備鈣鈦礦氧化物：

(1)將La₂O₃和Co₂O₃按La：Co摩爾比1：0.5～1.5研磨，混合均勻得到粉末A，所述研磨的時間為25-50分鐘；

(2)將粉末A倒入氧化鋯球磨罐中，加入氧化鋯磨球和有機溶劑，將球磨罐放入球磨儀中進行球磨得到混合物；

(3)將步驟(2)中得到的混合物進行干燥，研磨得到粉末B；

(4)將粉末B在1000-1200℃下煅燒，然后手工研磨20-30分鐘得到LaCoO₃鈣鈦礦氧化物；

制備納米多孔銀：

(a)稱取Al_xAg_100-x合金帶放入腐蝕液中，常溫腐蝕8-16小時得到C粉末；

(b)再將粉末C置入腐蝕液中，在80-100℃下加熱腐蝕1.5-3小時得到粉末D；

(c)將粉末D干燥后得到所述納米多孔銀；

制備復合電催化劑：

1)將LaCoO₃鈣鈦礦氧化物和納米多孔銀進行混合，研磨60-90分鐘，得到粉末F；

2)將粉末F與碳粉混合，加入Nafion溶液和異丙醇，超聲50-80分鐘，得到所述復合電催化劑，所述粉末F和Nafion溶液的比例為1g：0.05-0.2L；所述粉末F和異丙醇的比例為1g：0.1-0.8L；所述Nafion溶液的質量分數濃度為0.1-1％。

2.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述球磨儀的轉速為300-400r/min，球磨時間為2-8小時。

3.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述干燥溫度為75-100℃，干燥時間為7-11小時。

4.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述煅燒的過程為：將粉末B放入馬弗爐中，在空氣氣氛中煅燒6-8小時。

5.根據權利要求1所述納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，所述納米多孔銀具有三維、雙連續韌帶-孔道結構，且韌帶尺寸為100-500nm。

6.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(a)中Al_xAg_100-x中x為原子數，并且x的范圍為70-90。

7.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑，其特征在于，步驟(b)中的腐蝕液為2-5mol/L的NaOH溶液，Al_xAg_100-x和腐蝕液的比例為1g:400-600ml。

8.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(c)中將粉末D在70-100℃下干燥8-12小時得到所述納米多孔銀。

9.根據權利要求1所述的納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑的制備方法，其特征在于，步驟1)中LaCoO₃鈣鈦礦氧化物和納米多孔銀的質量比為1：0.1～5。

10.納米多孔銀-鈣鈦礦氧化物復合電催化劑，其特征在于，由權利要求1-9中任一項所述的方法制備得到。