[發(fā)明專利]石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910349017.0
• 申請(qǐng)日: 2019-04-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110085350B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 趙瑋;趙春寶;張志云;沈巽;顧慧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京信息職業(yè)技術(shù)學(xué)院
• 主分類號(hào): H01B5/14
• 分類號(hào): H01B5/14;H01B13/00
• 代理公司: 南京天翼專利代理有限責(zé)任公司 32112
• 代理人: 王秀娟

1.一種石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜，其特征在于，包括：依次設(shè)置的基底、第一導(dǎo)電層及第二導(dǎo)電保護(hù)層；基底由透明材料制成，所述透明材料為玻璃、石英片、聚酰亞胺或聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯中的一種；第一導(dǎo)電層由涂覆于透明基底上的銀納米線網(wǎng)絡(luò)構(gòu)成；第二導(dǎo)電保護(hù)層由包覆在第一導(dǎo)電層上的電化學(xué)剝離石墨烯構(gòu)成，所述電化學(xué)剝離石墨烯是以石墨紙為陽(yáng)極，涂有第一導(dǎo)電層的透明基底為陰極，采用脈沖電壓進(jìn)行，所述脈沖電壓的電壓值為+/-5V～+/-15V，脈沖頻率為50Hz～500Hz。

2.如權(quán)利要求1所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜，其特征在于，第一導(dǎo)電層的厚度為0.3～2.5μm，制備第一導(dǎo)電層的銀納米線直徑為15～50 nm，長(zhǎng)度為30～100μm，長(zhǎng)徑比為600～3000。

3.如權(quán)利要求1或2所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、制作透明基底；

S2、制備銀納米線分散液，將所述銀納米線分散液涂覆于S1所得的透明基底上，然后烘干，得到位于基底上的第一導(dǎo)電層；

S3、將步驟S2所得的位于基底上的第一層導(dǎo)電層和石墨紙共同浸泡在電解質(zhì)溶液中，以石墨紙為陽(yáng)極，涂覆有第一層導(dǎo)電層的基底為陰極，進(jìn)行電化學(xué)剝離石墨烯，剝離下的石墨烯在電場(chǎng)作用下實(shí)時(shí)包覆于第一導(dǎo)電層上；反應(yīng)完成后，取出覆有石墨烯的銀納米線薄膜，用水沖洗后烘干即得所述石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜。

4.如權(quán)利要求3所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，制備銀納米線分散液的方法為：將直徑15～50 nm，長(zhǎng)度30～100μm，長(zhǎng)徑比600～3000的銀納米線投入到分散液中分散均勻即得銀納米線分散液，所得銀納米線分散液的分散濃度為0.5～5 mg/mL；所述分散液為甲醇、乙醇、丙酮、四氫呋喃、N、N二甲基甲酰胺或去離子水中的至少一種。

5.如權(quán)利要求3所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，銀納米線分散液涂覆在基底上的濕膜厚度為1.5～40μm。

6.如權(quán)利要求3所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，銀納米線分散液涂覆于透明基底上的方法為刮涂、噴涂、浸涂或旋涂。

7.如權(quán)利要求3所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，所述電解質(zhì)溶液為硫酸銨、硫酸鐵、硫酸銅或硫酸鈉水分散液中的至少一種。

8.如權(quán)利要求3所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，所述電化學(xué)剝離石墨烯的反應(yīng)時(shí)間為30～120分鐘。

9.如權(quán)利要求3所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，在S3中，采用脈沖電壓進(jìn)行電化學(xué)剝離石墨烯。

10.如權(quán)利要求9所述的石墨烯包覆銀納米線透明導(dǎo)電薄膜的制備方法，其特征在于，所述脈沖電壓的電壓值為+/-5V～+/-15V，脈沖頻率為50Hz～500Hz。