[發明專利]用于潤滑劑應用的生物多元醇酯的制備在審
| 申請號: | 201910348656.5 | 申請日: | 2014-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN110563576A | 公開(公告)日: | 2019-12-13 |
| 發明(設計)人: | N·薩姆索丁;S·沙赫魯德丁;F·F·姆亞辛 | 申請(專利權)人: | 馬來西亞國家石油公司 |
| 主分類號: | C07C67/08 | 分類號: | C07C67/08;C10M105/42;C07C69/48;C10N20/02;C10N30/06;C10N30/10 |
| 代理公司: | 11277 北京林達劉知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人: | 劉新宇;李茂家 |
| 地址: | 馬來西*** | 國省代碼: | 馬來西亞;MY |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 制備 種多元醇 酯多元醇 二羧酸 摩爾數 羥基 羧基 潤滑劑應用 生物多元醇 單羧酸酯 反應材料 單羧酸 潤滑劑 傾點 | ||
1.一種制備酯多元醇酯的方法,所述方法包括制備包含下列組分的反應混合物:
至少一種多元醇化合物;
至少一種二羧酸;和
至少一種單羧酸,
其中所述至少一種多元醇化合物用所述至少一種二羧酸和所述至少一種單羧酸酯化,
其中所述反應混合物的羥基對羧基之比HCR對應于羥基的摩爾數對羧基的摩爾數之比,并且所述HCR為0.92至0.97,其中
所述至少一種多元醇化合物為三羥甲基丙烷;
所述至少一種二羧酸為壬二酸;
所述至少一種單羧酸為壬酸;
由酯化反應產生的所述酯多元醇酯在40℃下的運動粘度為20cSt至110cSt;和
所述酯多元醇酯的傾點為-40℃至-60℃。
2.根據權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物的羥基對羧基之比HCR為0.93至0.95。
3.根據權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物的羥基對羧基之比HCR為0.94。
4.根據權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物的羧基相比于羥基化學計量摩爾過量,其中在所述反應混合物中羧基的摩爾過量提供11mgKOH/g至40mgKOH/g的酸值AV。
5.根據權利要求4所述的方法,其中在所述反應混合物中羧基的摩爾過量提供12mgKOH/g至30mgKOH/g的酸值AV。
6.根據權利要求5所述的方法,其中在所述反應混合物中羧基的摩爾過量提供12mgKOH/g至25mgKOH/g的酸值AV。
7.根據權利要求6所述的方法,其中在所述反應混合物中羧基的摩爾過量提供13mgKOH/g至20mgKOH/g的酸值AV。
8.根據權利要求7所述的方法,其中在所述反應混合物中羧基的摩爾過量提供16mgKOH/g至18mgKOH/g的酸值AV。
9.根據權利要求8所述的方法,其中在所述反應混合物中羧基的摩爾過量提供18mgKOH/g的酸值AV。
10.根據權利要求1所述的方法,其中所述反應混合物的雙官能/單官能比DMR對應于二羧酸的摩爾數對單羧酸的摩爾數之比,并且化合物的粘度與所述反應混合物的DMR成比例。
11.根據權利要求10所述的方法,其中由所述酯多元醇酯形成潤滑劑基料;所述潤滑劑基料的揮發性與所述反應混合物的雙官能/單官能比DMR成反比。
12.根據權利要求1所述的方法,其中所述方法進一步包含催化劑。
13.根據權利要求12所述的方法,其中所述催化劑為粉末形式的氧化錫(II)或乙二酸錫(II),其量為所述反應混合物的0.01重量%至0.1重量%。
14.根據權利要求1所述的方法,其中由酯化反應產生的所述酯多元醇酯為式I的酯多元醇酯:
其中R1是具有1至17個碳原子的直鏈或支鏈烷基鏈,任選地被一個或多個羥基取代,或者
R1是具有2至18個碳原子和任選地用式R2-OH的多元醇化合物酯化的末端羧酸基團的直鏈烷基鏈;
R2,當連接至羥基時,是具有2至12個碳原子的直鏈或支鏈伯多元醇,其中各醇官能團任選地用式R1-COOH的單羧酸或二羧酸、或式R3-COOH的單羧酸酯化;和
R3是具有1至17個碳原子的直鏈或支鏈烷基鏈,任選地被一個或多個羥基取代。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于馬來西亞國家石油公司,未經馬來西亞國家石油公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910348656.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





