[發(fā)明專利]油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910348410.8
• 申請日: 2019-04-28
• 公開（公告）號: CN110041444B
• 公開（公告）日: 2019-11-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉亞東;孫曉東;孫兆旭;王良超;陳琰
• 申請（專利權(quán)）人: 北京大德廣源石油技術(shù)服務(wù)有限公司
• 主分類號: C08B37/00
• 分類號: C08B37/00;C09K8/68;C09K8/90
• 代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369
• 代理人: 史霞

1.油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一、稱取1～2重量份的黃原膠粉末，置于25～50℃條件下真空干燥18-32h，將干燥后的黃原膠用電子輻照處理20～30min，得預(yù)處理后的黃原膠；

步驟二、稱取20～30重量份的二甲基亞砜，將二甲基亞砜加熱至50～60℃，并在磁力攪拌下向其中加入步驟一得到的預(yù)處理后的黃原膠，加入速度為10g/5min，預(yù)處理后的黃原膠完全加入后，繼續(xù)攪拌14～22h后得黃原膠懸濁液；

步驟三、稱取0.03～0.05重量份的無水草酸和0.01～0.02重量份的陽離子交換樹脂溶解于5～8重量份的二甲基亞砜中，充分?jǐn)嚢?0～30min得酸溶液；

步驟四、將步驟三得到的酸溶液逐滴滴加至50～60℃的黃原膠懸濁液中，邊加邊攪拌，滴加速度為3滴/s，待酸溶液滴加完成后對反應(yīng)液將反應(yīng)液置于低頻共振儀中，并控制反應(yīng)液的溫度為50～60℃，繼續(xù)攪拌反應(yīng)4～6h后取出反應(yīng)液，待反應(yīng)液冷卻至室溫后，過濾并收集第一濾液，依次采用飽和碳酸鈉水溶液、飽和氯化鈉水溶液分別對第一濾液萃取1～3次，收集萃取后的有機(jī)相并減壓蒸餾去除溶劑二甲基亞砜，得酯化粗產(chǎn)物，用有機(jī)溶劑對酯化粗產(chǎn)物進(jìn)行重結(jié)晶，得到酯化黃原膠；

步驟五、將步驟四得到的酯化黃原膠分散至與酯化黃原膠質(zhì)量比為1:10的澄清石灰水中，加熱至50～60℃，攪拌反應(yīng)4～6h后過濾，收集第二濾液，向第二濾液中通入二氧化碳?xì)怏w至第二濾液為中性，并過濾收集第三濾液，向第三濾液中加入與第三濾液質(zhì)量比為1：0.3的環(huán)糊精，超聲振蕩處理20～30min后得改性黃原膠。

2.如權(quán)利要求1所述的油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法，其特征在于，陽離子交換樹脂為NKC-9、D-72或E-105中的任意一種。

3.如權(quán)利要求2所述的油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法，其特征在于，低頻共振儀的低頻電磁振蕩的頻率為7.2～8.2Hz。

4.如權(quán)利要求3所述的油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法，其特征在于，步驟四中的有機(jī)溶劑為丙酮、環(huán)己烷、二氯甲烷、四氫呋喃中的任意一種或其中幾種以一定比例混合的溶劑。

5.如權(quán)利要求4所述的油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法，其特征在于，電子輻照的電壓為500KV、劑量40KGY。

6.如權(quán)利要求5所述的油氣井壓裂液用的改性黃原膠的制備方法，其特征在于，步驟四中的攪拌轉(zhuǎn)速均為200～280r/min。