[發(fā)明專利]一種硅烷封端聚醚及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910348056.9
• 申請日: 2019-04-28
• 公開（公告）號: CN110028664B
• 公開（公告）日: 2021-08-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 瞿新力;鞠明杰;林珩
• 申請（專利權(quán)）人: 上海元業(yè)體育科技有限公司
• 主分類號: C08G65/336
• 分類號: C08G65/336;C08G65/332;C09J171/00
• 代理公司: 上海驍象知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31315
• 代理人: 林煒

1.一種硅烷封端聚醚，其特征在于，其具有如下結(jié)構(gòu)通式：

式中R為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷氧基；

R₁為衍生自馬來酸酐、甲基四氫苯酐、甲基六氫苯酐、鄰苯二甲酸酐中的基團(tuán)，或者R₁為衍生自二元羧酸為丁二酸、己二酸、對苯二甲酸、鄰苯二甲酸和間苯二甲酸中的基團(tuán)；

R₂為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷基；

R₃為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷基；

R₃’為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷基、直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷氧基；

1≤X≤200,1≤Y≤200,X和Y均為整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的硅烷封端聚醚，其特征在于：R₃’為甲氧基、乙氧基或甲基。

3.權(quán)利要求1所述的硅烷封端聚醚的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)向反應(yīng)釜中加入100重量份的端羥基聚醚，其結(jié)構(gòu)式如下所示：式中R為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷氧基；1≤X≤200,1≤Y≤200,X和Y均為整數(shù)；

2)80-120℃下高溫抽真空除水1-3h；

3)調(diào)溫至90-150℃，加入摩爾數(shù)為端羥基聚醚等摩爾數(shù)的酸酐，經(jīng)2-4h的酸酐開環(huán)反應(yīng)得到端羧基聚醚；或升溫至180-220℃，加入摩爾數(shù)為端羥基聚醚等摩爾數(shù)的二元羧酸，邊抽真空邊反應(yīng)，經(jīng)4-6h的醇酸縮合反應(yīng)得到端羧基聚醚，所述的酸酐的結(jié)構(gòu)式為：所述的二元羧酸結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)式為：

所述的端羧基聚醚的結(jié)構(gòu)式為：R₁為衍生自馬來酸酐、甲基四氫苯酐、甲基六氫苯酐、鄰苯二甲酸酐中的基團(tuán)，或者R₁為衍生自二元羧酸為丁二酸、己二酸、對苯二甲酸、鄰苯二甲酸和間苯二甲酸中的基團(tuán)；

4)調(diào)溫至100-120℃，加入摩爾數(shù)為聚醚等摩爾數(shù)的縮水甘油醚烷氧基硅烷和催化劑繼續(xù)反應(yīng)1-3h，所述的催化劑為仲胺、季銨鹽或三苯基膦，縮水甘油醚烷氧基硅烷結(jié)構(gòu)如下：R₂為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷基；

R₃為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷基；R₃’為直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷基、直鏈或支鏈C₁-C₁₀烷氧基；

5)降溫出料，得到硅烷封端聚醚，其結(jié)構(gòu)如下通式所示：

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷封端聚醚的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的端羥基聚醚為分子量滿足200-20000g/mol的聚醚多元醇中的一種或兩種以上的混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷封端聚醚的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述的縮水甘油醚烷氧基硅烷為γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷或γ-縮水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷中的一種或兩種任意比例的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷封端聚醚的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述的催化劑為仲胺類化合物、季銨鹽類化合物或三苯基膦中的一種或兩種以上的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的硅烷封端聚醚的制備方法，其特征在于，步驟(4)中所述的催化劑添加量為反應(yīng)原料總重量的0.1％-1％。