[發(fā)明專利]一種高循環(huán)穩(wěn)定性聚3;4-乙撐二氧噻吩電極材料及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910347351.2
• 申請日: 2019-04-28
• 公開（公告）號: CN110078900A
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發(fā)明（設計）人: 李寶銘;百夢弟;王肖利
• 申請（專利權）人: 福州大學
• 主分類號: C08G61/12
• 分類號: C08G61/12;C08J3/24;H01G11/24;H01G11/48
• 代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊;林文弘

1.一種高循環(huán)穩(wěn)定性聚3,4-乙撐二氧噻吩電極材料，其特征在于：所述電極材料是在水相體系中，以3,4-乙撐二氧噻吩為單體，以三氯化鐵為氧化劑，以莧菜紅為表面活性劑和交聯(lián)劑，經(jīng)化學氧化聚合制備而成。

2.一種如權利要求1所述的高循環(huán)穩(wěn)定性聚3,4-乙撐二氧噻吩電極材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）將1~3 g莧菜紅加入到100~300 mL去離子水中，在室溫下磁攪拌20~60 min，制備莧菜紅溶液；向上述溶液中加入1.5~6 g 3,4-乙撐二氧噻吩，在室溫下先磁攪拌20~60 min，再超聲30~60 min，最后再磁攪拌10~30 min，制備3,4-乙撐二氧噻吩和莧菜紅的混合液；

（2）向上述混合液中逐滴滴加12~90 mL三氯化鐵鹽酸溶液，在20~40 ℃下，磁攪拌反應24~48 h；反應結束后，向反應混合物中加入200~600 mL甲醇，在室溫下磁攪拌30~60 min，靜置12~24 h；經(jīng)過濾、甲醇和去離子水交叉洗滌、60 ℃真空干燥24 h，制備所述高循環(huán)穩(wěn)定性聚3,4-乙撐二氧噻吩電極材料。

3.根據(jù)權利要求2所述的高循環(huán)穩(wěn)定性聚3,4-乙撐二氧噻吩電極材料的制備方法，其特征在于：所述三氯化鐵鹽酸溶液中，三氯化鐵的終濃度為2 mol/L，鹽酸的終濃度為0.02mol/L，溶劑為去離子水。