[發(fā)明專利]一種電極膜及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910345334.5 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN110112511B | 公開(公告)日: | 2020-11-03 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 彭永新;徐慧勇;翁永富;余繼敏;彭李少榮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中科(廣州)能源科技開發(fā)有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M12/06 | 分類號(hào): | H01M12/06;H01M4/86;H01M4/88;H01M4/92 |
| 代理公司: | 廣州科捷知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44560 | 代理人: | 袁嘉恩 |
| 地址: | 510000 廣東省廣州市天河區(qū)天河*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 電極 及其 制備 方法 | ||
1.一種電極膜,包括相疊合設(shè)置的催化層、集流層和防水透氣層;其特征在于,所述催化層包括碳載體和催化劑;所述碳載體包括經(jīng)堿洗的化學(xué)法活性碳和Vulcan XC72R碳黑,化學(xué)法活性碳和Vul can XC72R碳黑的質(zhì)量比為(3-10):1;所述催化劑為MnO2-Ag/C;所述催化劑中MnO2、Ag+和C的摩爾比為(0.1-0.15):1:(5-10);
電極膜的制備方法,包括:
催化層制備步驟:在溶劑中加入碳載體、造孔劑、催化劑和粘結(jié)劑,超聲分散后得到催化層溶液;催化劑在催化層溶液中的摩爾濃度為0.001-0.02mol/L;將催化層溶液水浴加熱進(jìn)行破乳,抽濾,得到催化層膏體;將催化層膏體碾壓,得到催化層;
壓合步驟:將得到的催化層與防水透氣層、集流層疊合,在壓力為0.1-1.5MPa/cm2的條件下進(jìn)行壓制10-110min,然后在溫度為90-220℃的條件下進(jìn)行烘干,得到電極膜。
2.如權(quán)利要求1所述的電極膜,其特征在于,所述集流層為鍍鎳銅集流層。
3.如權(quán)利要求1所述的電極膜,其特征在于,所述化學(xué)法活性碳和Vulcan XC72R碳黑的質(zhì)量比為9:1;所述化學(xué)法活性碳的粒徑≥100目。
4.如權(quán)利要求1所述的電極膜,其特征在于,所述催化層包括按重量份計(jì)的以下成分:
所述催化層不包括乙炔黑。
5.如權(quán)利要求1所述的電極膜,其特征在于,所述催化層包括按重量份計(jì)的以下成分:
所述催化層不包括乙炔黑。
6.如權(quán)利要求1所述的電極膜,其特征在于,所述MnO2和C的摩爾比為0.12:8.5。
7.一種電極膜的制備方法,其特征在于包括:
催化層制備步驟:在溶劑中加入碳載體、造孔劑、催化劑和粘結(jié)劑,超聲分散后得到催化層溶液;所述催化劑在催化層溶液中的摩爾濃度為0.001-0.02mol/L;將催化層溶液水浴加熱進(jìn)行破乳,抽濾,得到催化層膏體;將催化層膏體碾壓,得到催化層;
所述碳載體包括經(jīng)堿洗的化學(xué)法活性碳和Vulcan XC72R碳黑,化學(xué)法活性碳和VulcanXC72R碳黑的質(zhì)量比為(3-10):1;所述催化劑為MnO2-Ag/C;所述催化劑中MnO2、Ag+和C的摩爾比為(0.1-0.15):1:(5-10);
壓合步驟:將得到的催化層與防水透氣層、集流層疊合,在壓力為0.1-1.5MPa/cm2的條件下進(jìn)行壓制10-110min,然后在溫度為90-220℃的條件下進(jìn)行烘干,得到電極膜。
8.如權(quán)利要求7所述的電極膜的制備方法,其特征在于,壓合步驟中,在壓力為0.87MPa/cm2的條件下進(jìn)行壓制50min,然后在溫度為200℃的條件下進(jìn)行烘干,得到電極膜。
9.如權(quán)利要求7所述的電極膜的制備方法,其特征在于,壓合步驟中,進(jìn)行烘干以后,將電極膜用乙醇浸泡處理,再進(jìn)行烘干。
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