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[發(fā)明專利]一種液晶型素顏霜組合物及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910344180.8 申請日: 2019-04-26
公開(公告)號: CN110101629A 公開(公告)日: 2019-08-09
發(fā)明(設計)人: 薛涪;張麗婕;江華初;黃惠先;黃曉珊 申請(專利權)人: 廣州科恩生物技術有限公司
主分類號: A61K8/9794 分類號: A61K8/9794;A61K8/02;A61K8/29;A61K8/31;A61K8/34;A61K8/37;A61K8/44;A61K8/60;A61K8/73;A61K8/891;A61K8/92;A61K8/9789;A61Q19/00
代理公司: 深圳市華勤知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 44426 代理人: 唐修豪
地址: 510000 廣東省廣州市海珠區(qū)侖頭路*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 丙烯酰二甲基牛磺酸銨/ VP共聚物 制備 對羥基苯乙酮 肉桂樹皮 己二醇 提取物 液晶 乙二胺四乙酸二鈉 鯨蠟醇棕櫚酸酯 聚二甲基硅氧烷 蔗糖多硬脂酸酯 聚甲基硅氧烷 透明質酸鈉 百合花 甘油三酯 谷氨酸鈉 霍霍巴油 丁二醇 硅處理 角鯊烷 鈦白粉 甘油 保濕 鯨蠟 控油 辛基 合成
【說明書】:

一種液晶型素顏霜組合物及其制備方法,由以下組分制成:蔗糖多硬脂酸酯&鯨蠟醇棕櫚酸酯、硬脂酰谷氨酸鈉、合成角鯊烷、霍霍巴油、甘油三酯、辛基聚甲基硅氧烷、鯨蠟基聚二甲基硅氧烷、甘油、1,3?丁二醇、透明質酸鈉、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物、硅處理的鈦白粉、肉桂樹皮提取物、乙二胺四乙酸二鈉、對羥基苯乙酮、1,2?己二醇、百合花水;其制備方法:取原料分別制得水相和油相;將油相加入水相,加入對羥基苯乙酮,加入肉桂樹皮提取物、1,2?己二醇攪拌得到成品。本發(fā)明保濕控油效果良好。

技術領域

本發(fā)明涉及化妝品技術領域,尤其涉及一種液晶型素顏霜組合物及其制備方法。

背景技術

隨著男士護膚品的興起,越來越多男士愿意去接受一些具有修飾作用的底妝產(chǎn)品。而液晶結構在乳化體中能起到保濕、穩(wěn)定、控制活性成分緩釋和促進滲透等作用,令產(chǎn)品性能更為優(yōu)越。所以開發(fā)一款液晶結構的男士素顏霜具有廣闊的市場前景及重要意義。

本發(fā)明采用的是私人基因訂制的概念,根據(jù)不同的人皮膚基因檢測報告、皮膚生理學、皮膚病理學、皮膚當下狀況、季節(jié)、年齡、地域七個維度科學設計定制護膚方案。采用百合花水作為溶劑,使用極簡配方,達到更優(yōu)的效果。

發(fā)明內容

針對現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明所解決的技術問題是如何增強素顏霜保濕控油效果。

為解決上述技術問題,本發(fā)明采用的技術方案是一種液晶型素顏霜組合物,由如下組分質量百分比制成:蔗糖多硬脂酸酯&鯨蠟醇棕櫚酸酯0.5-5%、硬脂酰谷氨酸鈉0.1-5%、合成角鯊烷0.1-8%、霍霍巴油0.1-5%、甘油三酯0.1-5%、辛基聚甲基硅氧烷0.1-5%、鯨蠟基聚二甲基硅氧烷0.1-4%、甘油1-10%、1,3-丁二醇1-8%、透明質酸鈉0.01-2%、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物0.1-5%、硅處理的鈦白粉1-6%、肉桂樹皮提取物1-5%、乙二胺四乙酸二鈉0.01-2%、對羥基苯乙酮0.1-2%、1,2-己二醇0.1-2%,余量為百合花水。

優(yōu)選地,一種液晶型素顏霜組合物,由如下組分質量百分比制成:蔗糖多硬脂酸酯&鯨蠟醇棕櫚酸酯0.5-3%、硬脂酰谷氨酸鈉0.1-3%、合成角鯊烷0.1-5%、霍霍巴油0.1-4%、甘油三酯0.1-4%、辛基聚甲基硅氧烷0.1-4%、鯨蠟基聚二甲基硅氧烷0.1-3.5%、甘油1-8%、1,3-丁二醇1-5%、透明質酸鈉0.01-1%、丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物0.1-3%、硅處理的鈦白粉1-5%、肉桂樹皮提取物1-4.5%、乙二胺四乙酸二鈉0.01-1%、對羥基苯乙酮0.1-1%、1,2-己二醇0.1-1%,余量為百合花水。

本發(fā)明要解決的另一個技術問題是提供上述液晶型素顏霜組合物的制備方法。

為此,本發(fā)明提供的技術方案是一種液晶型素顏霜組合物的制備方法,包括以下步驟:

(1)取百合花水、甘油、1,3-丁二醇、透明質酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉和丙烯酰二甲基牛磺酸銨/VP共聚物,混合,升溫至80℃,保溫攪拌20分鐘,制得水相;

(2)取蔗糖多硬脂酸酯&鯨蠟醇棕櫚酸酯、硬脂酰谷氨酸鈉、處理的鈦白粉、合成角鯊烷、霍霍巴油、甘油三酯、辛基聚甲基硅氧烷、鯨蠟基聚二甲基硅氧烷,混合,升溫至80℃,保溫攪拌15分鐘,至完全溶解,制得油相;

(3)將油相加入水相,在轉速為3000r/min條件下,均質10分鐘,冷卻,降溫至50℃,加入用部分1,3-丁二醇預溶好的對羥基苯乙酮,降溫至45℃,加入肉桂樹皮提取物、1,2-己二醇,攪拌30分鐘后,送檢,合格后出料得到成品。

與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明有益效果:

通過蔗糖多硬脂酸酯&鯨蠟醇棕櫚酸酯和硬脂酰類合理搭配,調整界面堆積參數(shù),能形成較多均勻明亮完整的層狀液晶結構,且所形成的液晶結構穩(wěn)定。

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