[發(fā)明專利]一種通過(guò)包覆金屬氧化物致密層修復(fù)受損牙釉質(zhì)的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910343813.3 | 申請(qǐng)日： | 2019-04-26 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN110227033B | 公開(kāi)（公告）日： | 2020-09-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 郭林;趙赫威;劉少佳 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 北京航空航天大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K6/818 | 分類號(hào)： | A61K6/818;A61K6/816 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 100191*** | 國(guó)省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 通過(guò) 金屬 氧化物 致密 修復(fù) 受損 釉質(zhì) 方法 | ||
1.一種包覆在受損牙釉質(zhì)表面的金屬氧化物致密層的制備方法，其特征在于包括下列步驟：
第一步，在燒杯中加入100mL的純水或體積比為5：1至10：1的乙二醇/水混合溶液作為溶劑，10～25℃水浴中攪拌至溫度穩(wěn)定，加入三羥甲基氨基甲烷-鹽酸或甘氨酸-鹽酸緩沖試劑，控制反應(yīng)體系的pH分別為7.0-8.0或1.6-3.2，形成無(wú)色透明溶液；
第二步，在第一步所制的溶液中加入金屬鹽，金屬鹽為二水合氯氧化鋯或四氯化鈦，金屬鹽的濃度范圍為0.08mg/mL至0.16mg/mL，在10～25℃下攪拌至完全溶解；
第三步，將待修復(fù)的受損牙釉質(zhì)切片置于第二步配好的溶液中，持續(xù)攪拌3～5h，得到金屬氧化物前驅(qū)體包覆的受損牙釉質(zhì)，氧化鋯前驅(qū)體為含結(jié)晶水的氧化鋯，氧化鈦前驅(qū)體為含結(jié)晶水的氧化鈦；
第四步，將第三步中得到氧化鋯前驅(qū)體或氧化鈦前驅(qū)體包覆的受損牙釉質(zhì)放置于10mL的聚四氟乙烯做內(nèi)膽的水熱反應(yīng)釜中，加入8mL的乙醇作為溶劑，擰緊反應(yīng)釜后置于60～80℃的烘箱中反應(yīng)8～12h，得到金屬氧化物致密層包覆的牙釉質(zhì)，金屬氧化物為氧化鋯或氧化鈦，實(shí)現(xiàn)受損牙釉質(zhì)的修復(fù)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆在受損牙釉質(zhì)表面的金屬氧化物致密層的制備方法，其特征在于：所述金屬氧化物致密層的厚度為300-500納米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆在受損牙釉質(zhì)表面的金屬氧化物致密層的制備方法，其特征在于：所述利用金屬氧化物致密層包覆受損的牙釉質(zhì)后硬度和模量可恢復(fù)至1.4～1.6GPa和50～60GPa，可以耐受200-500微牛的刮擦力和600-700微牛的縱向力。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京航空航天大學(xué)，未經(jīng)北京航空航天大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910343813.3/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
