[發明專利]一種超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法在審
| 申請號: | 201910342639.0 | 申請日: | 2019-04-26 |
| 公開(公告)號: | CN110060877A | 公開(公告)日: | 2019-07-26 |
| 發明(設計)人: | 霍瑤;黃燕;何艷峰;曹達鵬 | 申請(專利權)人: | 北京化工大學 |
| 主分類號: | H01G11/30 | 分類號: | H01G11/30;H01G11/44;H01G11/48;H01G11/24;C01B32/05 |
| 代理公司: | 北京思海天達知識產權代理有限公司 11203 | 代理人: | 張立改 |
| 地址: | 100029 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 超級電容器 聚苯胺復合材料 有機污染物 原子摻雜 碳材料 制備 預處理 高溫碳化活化 生物質資源 倍率性能 電極材料 廢水污染 廢物利用 生物質碳 物理吸附 制備生物 電容 比電容 電沉積 電解液 聚苯胺 改性 吸附 污染物 廢水 復合 | ||
1.一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將β-環糊精(β-CD)溶解于去離子水;將溶液放入高壓反應釜中,在特定溫度的真空干燥箱內進行水熱反應24h;
(2)將步驟(1)產物進行抽濾,洗滌至濾液無色;將產物轉移至干燥箱中,進行干燥;
(3)在N2氛圍下,將步驟(2)產物于600-1000℃下保持1h;將氫氧化鉀和碳化后產物按質量比1:1-4:1混合,在N2氛圍下,于600-1000℃下保持1h;
(4)將步驟(3)產物用去離子水浸泡10-20h,再滴加鹽酸至酸性條件下浸泡10-20h;用去離子水沖洗至濾液呈中性,再次清洗以去除KCl;將其轉移至干燥箱中,進行干燥,得到生物質多孔碳材料;
(5)將步驟(4)產物與有機染料或金屬污染物污水進行物理混合并吸附,進行抽濾,洗滌至濾液無色;將產物轉移至真空干燥箱中,進行干燥,得到多原子摻雜的碳材料;
(6)將步驟(5)產物與聚苯胺通過電沉積的方法進行復合,得到相應產品。
2.按照權利要求1所述的一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)特定溫度為150℃-250℃,優選200℃。
3.按照權利要求1所述的一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,步驟(3)中的堿碳比優選2:1。
4.按照權利要求1所述的一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,(5)中的所述摻雜多原子為亞甲基藍(MB)、甲基橙(MO)和羅丹明B(RhB)等有機染料或金屬污染物中的一種或幾種;優選吸附是為飽和吸附。
5.按照權利要求1所述的一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,步驟(6)中與聚苯胺通過電沉積進行復合的方法,通過一個循環伏安掃描沉積進程,在掃描速率為50mV·s-1,電位范圍為-0.2-0.8V,采用鉑片作為對電極,飽和甘汞電極作為參比電極。以碳紙為集流體,然后將步驟(5)多原子摻雜的碳材料浸在含有苯胺單體的H2SO4溶液中;CV循環掃描0-150圈后,便將PANI沉積到多原子摻雜的碳材料上,然后,用去離子水沖洗電極,干燥。
6.按照權利要求5所述的一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,苯胺單體的濃度0.1M,H2SO4溶液的濃度1M。
7.按照權利要求5所述的一種基于有機污染物處理的超級電容器用多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的制備方法,其特征在于,CV循環掃描100圈。
8.按照權利要求1-7任一項所述的方法制備得到的多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料。
9.按照權利要求1-7任一項所述的方法制備得到的多原子摻雜碳/聚苯胺復合材料的應用,用于超級電容器。
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